本發(fā)明涉及制備式Ｉ的６－甲基－２－（４－甲基－苯基）－咪唑并［１，２－ａ１嘧啶－３－（Ｎ，Ｎ－二甲基－乙酰胺）及其可藥用的酸加成鹽的新的和改進的方法，其包括在極性質(zhì)子或非質(zhì)子溶劑中將通式ＩＩ的酯（其中Ｒ是低級烷基或苯基低級烷基）與二甲胺...

本發(fā)明涉及一種從有機溶劑中通過粗阿托伐他汀的重結(jié)晶而制備非晶形阿托伐他汀鈣的方法，該方法包括在加熱條件下，在包含２－４個碳原子的低級鏈烷醇或這樣鏈烷醇的混合物中，溶解粗非晶形阿托伐他汀鈣，和在冷卻之后分離沉淀的非晶形阿托伐他汀鈣。已知獲...

本發(fā)明涉及制備式（Ⅰ）５－氯－４－｛３－［Ｎ－［２－（３，４－二甲氧基苯基）－乙基］－Ｎ－甲基－氨基］－丙基氨基｝－３（２Ｈ）－噠嗪酮及其可藥用酸加成鹽的新方法。本發(fā)明的一個重要特征是使用３，４，５，－三氯噠嗪作為合成的起始物。

本發(fā)明涉及制備具有高收率和高純度的（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）－（－）－２－［（２’－｛Ｎ，Ｎ－二甲基氨基｝乙氧基）］－２－［苯基］－１，７，７－三［甲基］－二環(huán)［２．２．１］庚烷及其可藥用酸加成鹽的方法。

本發(fā)明涉及（４Ｒ－順）－６－（２－氨基乙基）－２，２－二甲基－１，３－二氧雜環(huán)己烷－４－乙酸（１，１－二甲基－乙基）酯與有機酸形成的鹽。本發(fā)明的新鹽穩(wěn)定并易于用重結(jié)晶方法提純。本發(fā)明的新鹽是重要的藥物中間體，其可用于制備例如國際非專利名...

本發(fā)明涉及新的三唑基酰肼衍生物及其制備方法。式（Ⅰ）新的三唑基酰肼衍生物或其藥學上可接受的加成鹽具有有價值的抗心絞痛和／或抑制胃潰瘍性能并可用于治療。式中的Ｑ、Ｚ、Ｒ７和Ｒ８詳見說明書。

本發(fā)明涉及改進的式（Ｉ）２，２－二甲基－５－（２，５－二甲基苯氧基）戊酸的制備方法，該方法是將一種多元酯（中間體）與２，５－二甲基苯酚堿性鹽或該酚與低級烷酸形成的酯反應并水解這樣獲得的酯。＊＊＊（Ｉ）。

本發(fā)明是關于制備結(jié)構式Ⅰ的二甲基－１，４－二氫－２，６－二甲基－４－（２′－硝基－苯基）－吡啶－３，５－二羧酸酯的方法本發(fā)明方法適用于工業(yè)化生產(chǎn)，具有極好的收率的高純度產(chǎn)品，應時間比已知方法短，較昂貴的原料部分或全部被廉價原料替代。

本發(fā)明涉及一種用于制備結(jié)構式（Ⅰ）所示的１－〔３－溴－（２Ｓ）－甲基丙酰〕－吡咯烷－（２Ｓ）一羧酸或其一水合物的方法，式（Ⅰ）所示化合物在甲巰丙脯酸合成中是一有用的中間體，后者是一個有價值的抗高血壓藥。根據(jù)本發(fā)明，式（Ⅲ）所示的鹽與一種...

本發(fā)明涉及一個新的，改進的制備式Ｉ化合物８－｛４－［４－（２－嘧啶基）－１－哌嗪基］－丁基｝－８－氮雜－螺［４．５］癸烷－７，９－雙酮及其適于制劑的酸加合鹽的方法。本發(fā)明還涉及一些上述過程中使用的中間體及中間體的制備方法。

本發(fā)明涉及式（Ｉ）所示的１１－［４－／２－（２－羥乙氧基）－乙基／－１－哌嗪基］二苯并［ｂ，ｆ］－１，４－硫氮雜∴　（稱作奎替阿平）的新制備方法。按照本發(fā)明，將式（ＶＩＩＩ）的鹵代乙基哌嗪硫氮雜∴（其中Ｈａｌ為鹵原子）與乙二醇反應。

本發(fā)明涉及一種制備人干擾素的新方法，其包括分離血液白細胞、除去紅細胞、將白細胞懸浮于營養(yǎng)溶液中、用干擾素預處理并用誘導劑誘導、由細胞中分離含干擾素的液體并純化粗制干擾素，其特征在于使用氯化銨溶液除去紅細胞、用人血清補充營養(yǎng)溶液、將白細胞...

本發(fā)明涉及２－甲基－４－（４－甲基哌嗪－１－基）－１０氫－噻吩并［２，３－ｂ］－［１，５］－苯并二氮雜＊鹽酸鹽的新晶型Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，其制備方法和含有上述物質(zhì)的藥物組合物。所述新的多晶型用作精神病治療的活性成分。

本發(fā)明涉及奧氮平鹽酸鹽新的多晶型，具體為２－甲基－４－（４－甲基哌嗪－１－基）－１０氫－噻吩并［２，３－ｂ］－［１，５］－苯并二氮雜鹽酸鹽的新晶型Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，其制備方法和含有上述物質(zhì)的藥物組合物。所述新的多晶型用作精神病治療的活性成分。

本發(fā)明涉及用于制備式（Ⅰ）所示的１１－［４－／２－（２－羥乙氧基）－乙基／－１－哌嗪基］二苯并［ｂ，ｆ］－１，４－硫氮雜＊（稱作奎替阿平）的新的中間體，以及這兩種中間體的制備方法。

本發(fā)明涉及新穎的式Ⅰ２Ｈ－噠嗪－３－酮衍生物、含有它們的藥物組合物和該活性成分的制備方法。這些新穎的化合物具有神經(jīng)抑制效果，主要能夠用于治療精神分裂癥。式Ⅰ中，Ｒ代表氫原子或Ｃ↓［１－４］烷基，Ｘ和Ｙ獨立地代表氫原子、鹵原子或式Ⅱ基團，...

本發(fā)明涉及一種新的通式（Ⅰ）的取代的烷基氨基噠嗪酮衍生物及其藥用可接受的酸加成鹽（其中Ｒ↓［１］是氫或具有１－４個碳原子的烷基；Ｘ和Ｙ其中一個代表氫或鹵素，另一個代表通式（Ⅱ）的基團；Ｒ↓［２］是氫或具有１－４個碳原子的烷基；ｎ是１、２...

本發(fā)明涉及新的通式（Ⅰ）哌啶基－烷基氨基－噠嗪酮衍生物（其中，Ｒ是氫或Ｃ↓［１－４］烷基；Ｘ和Ｙ之一代表氫，另一個代表通式Ⅱ的基團；Ｈａｌ代表鹵素；ｎ是１或２）及其可藥用的酸加成鹽，其制備方法，以及包含所述化合物的藥物組合物。通式Ⅰ的化...

本發(fā)明涉及一種制備式（Ⅰ）的（Ｓ）－（＋）－（２－氯苯基）－２－（６，７－二氫－４Ｈ－噻吩并［３，２－ｃ］吡啶－５－基－乙酸甲酯硫酸氫鹽的多晶型形式１的新方法。

本發(fā)明涉及通式（Ⅰ）的新的８－氯－２，３－苯二氮＊衍生物，其中，Ｒ代表低級烷基或通式－ＮＨ－Ｒ↑［１］基團，其中，Ｒ↑［１］代表低級烷基或低級環(huán)烷基，及其藥學可接受的酸加成鹽。本發(fā)明也包括制備所述化合物的方法，含有它們的組合物和對制備新...