本發明提供了一種抗體藥物的N?糖基化檢測方法，所述方法包括(1)去糖化，(2)熒光標記，(3)磁珠結合純化，(4)液相色譜分析。該方法相較于現有技術中的傳統方法而言，縮短了酶切步驟的時間，通過熒光標記液的改進省去了標記前的干燥步驟，并通...

本文公開了一種式(I)的異喹啉?1(2H)?酮衍生物：或其立體異構體、互變異構體或藥學上可接受的鹽，其中變量(例如，L2A、R1、R2A、R3、R4A、R4B、R4C、R4D、Q2、Q3、Q4)的值是如本文所述。還公開了一種包含此類衍生...

本文公開了通過使EGFR抑制劑部分與E3連接酶配體部分綴合而形成的新穎雙官能化合物、其制備方法和用途。

本文公開了通過將EGFR抑制劑部分與E3連接酶配體部分綴合而形成的新型雙官能化合物，所述新型雙官能化合物的功能是將靶蛋白募集至E3泛素連接酶以進行降解，以及其制備方法和用途。

本文披露了通過使BTK抑制劑部分與E3連接酶配體部分綴合而形成的新穎的雙功能化合物及其制備方法和用途，這些雙功能化合物功能是將靶向的蛋白質募集到E3泛素連接酶以進行降解。

本披露提供了式(I)的5?氨基?6,8?二氫?1H?呋喃并[3,4?d]吡咯并[3,2?b]吡啶?2?甲酰胺衍生物，其用于在攜帶MTAPDEL突變的腫瘤中與MTA協同選擇性抑制PRMT5的活性的用途，以及包含這些化合物的藥物組合物，例如...

本發明披露了一種用于制備布魯頓酪氨酸激酶降解劑的中間體的方法，特別是用于制備3?((4?(4?(1,3?二氧戊環?2?基)哌啶?1?基)苯基)氨基)丙酸的方法，該方法產率高，副產物少，適合工業化大規模生產。

本文披露了用于激活T細胞、促進T細胞增殖和/或表現出抗腫瘤活性的，為DGK抑制劑的具有式(I)的化合物，使用本文披露的化合物治療癌癥的方法，以及包含該化合物的藥物組合物。

本文公開了一種用于激活T細胞、促進T細胞增殖和/或表現出抗腫瘤活性的作為DGK抑制劑的式(I)化合物，使用本文所公開的化合物來治療癌癥的方法，以及包含所述化合物的藥物組合物。#imgabs0#

本文公開了一種用于激活T細胞、促進T細胞增殖和/或表現出抗腫瘤活性的作為DGK抑制劑的式(I)化合物，一種使用本文所公開的化合物來治療癌癥的方法，以及一種包含所述化合物的藥物組合物。#imgabs0#

本文提供了含有5?氨基?1H?吡咯并[3,2?b]吡啶?2?甲酰胺衍生物作為PRMT5的MTA協同抑制劑的化合物、其用于選擇性抑制PRM?T5協同MTA在攜帶MTAPDEL突變的腫瘤中的活性的用途、以及用于治療包括癌癥在內的多種疾病的包...

本文提供了治療有需要的患者的原發性膜性腎病的方法，所述方法包括向所述患者施用BTK抑制劑，例如(S)?7?(1?丙烯酰基哌啶?4?基)?2?(4?苯氧基苯基)?4,5,6,7?四氫吡唑并[1,5?a]嘧啶?3?甲酰胺，或其藥學上可接受的...

本發明披露了一種用于制備BCL?2抑制劑的中間體的方法，特別是用于制備2?((1H?吡咯并[2，3?b]吡啶?5?基)氧基)?4?(2?氧代?7?氮雜螺[3.5]壬烷?7?基)苯甲酸甲酯的方法，該方法產率高，副產物少，適合工業化大規模生產。

本發明披露了一種用于制備BCL?2抑制劑的中間體的方法，特別是用于制備2?((1H?吡咯并[2，3?b]吡啶?5?基)氧基)?4?(2?氧代?7?氮雜螺[3.5]壬烷?7?基)苯甲酸甲酯的方法，該方法產率高，副產物少，適合工業化大規模生產。

本文披露了通過使EGFR抑制劑部分與E3連接酶配體部分綴合而形成的具有式(I)的新型雙功能化合物及其制備方法和用途，這些雙功能化合物的功能是將靶蛋白募集到E3泛素連接酶以進行降解。

本披露提供了含有6?(嘧啶?4?基)喹啉結構的化合物，其用于選擇性抑制CDK4活性的用途，以及可治療包括癌癥在內的各種疾病的、包含這些化合物的藥物組合物。

本文披露了用作周期蛋白依賴性激酶的抑制劑的雙環化合物衍生物。本文披露了這些抑制劑用于抑制周期蛋白依賴性激酶的用途，以及這樣的化合物用于治療癌癥的用途。

本發明披露屬于藥物領域，涉及了一種PARP抑制劑微丸制劑及其制備方法，具體涉及(R)?2?氟?10a?甲基?7,8,9,10,10a,11?六氫?5,6,7a,11?四氮雜環庚三烯并[def]環戊二烯并[a]芴?4(5H)?酮及其藥學可...

本文提供了具有以下結構的化合物：其中這些取代基如本文所定義，還提供了包含有效量的化合物的組合物，以及用于調節KRAS?G12D和/或G12V活性的方法。

本文提供了具有以下結構的化合物：其中這些取代基如本文所定義，還提供了包含有效量的化合物的組合物，以及用于調節KRAS?G12D和/或G12V活性的方法。