＊＊＊ Ⅰ ＊＊＊ Ⅱ ＊＊＊ Ⅲ ＊＊＊ Ⅳ 羥胺醚Ⅰ及其與無機(jī)酸或強(qiáng)有機(jī)酸形成的鹽的制備通過肟基化合物Ⅱ，在堿金屬氫氧化物，堿金屬醇鹽堿金屬碳酸氫鹽或堿金屬碳酸鹽作堿的存在下，或相應(yīng)陰離子Ⅱ直接與烷基...

甲磺酰基苯甲酸的制備方法，該方法包括：將相應(yīng)的甲磺酰基甲苯在釩或鈷化合物存在下，在硫酸中用硝酸和空氣氧化。

１，４－二氨基蒽醌－２，３－二磺酸（Ⅰ）的制備方法，即在惰性有機(jī)溶劑中將１，４－二氨基－２，３－二鹵代蒽醌（Ⅱ）與硼酸反應(yīng)，然后使所得反應(yīng)產(chǎn)物（Ⅱａ）進(jìn)一步與亞硫酸鈉溶液反應(yīng)，其中所用的惰性有機(jī)溶劑是沸點(diǎn)≥１３０℃并且粘度≤０．９５ｇ／...

＊＊＊Ⅰ可共聚合的肟醚，具有結(jié)構(gòu)通式Ⅰ。其中Ａ是一種二價連接基，Ｒ↑［１］可以是Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自獨(dú)立地是一個Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷氧基，Ｃ↓［５］－Ｃ↓［１...

本發(fā)明公開了式Ⅰ所示的多金屬氧化物的組合物：［Ｘ↓［ａ］↑［１］Ｘ↓［ｂ］↑［２］Ｏ↓［ｘ］］↓［ｐ］［Ｘ↓［ｃ］↑［３］Ｘ↓［ｄ］↑［４］Ｘ↓［ｅ］↑［５］Ｘ↓［ｆ］↑［６］Ｘ↓［ｇ］↑［７］Ｘ↓［ｈ］↑［２］Ｏ↓［ｙ］］↓［ｑ］（Ⅰ...

一種制備丙烯均聚物或丙烯與其它烯烴或烯烴混合物共聚物的方法，其中，聚合反應(yīng)在１００～３０００巴和１００～３３０℃下進(jìn)行，所用催化劑是茂金屬催化劑體系。

自發(fā)酵懸浮液回收核橫素的方法。該方法是將懸浮液于５０－９０℃下加熱１－３小時，然后于１－５小時的過程中將其冷卻至０－３０℃，繼而進(jìn)行離心分離，得到沉降物部分和液體部分，沉降物部分主要含固體核黃素晶體，液體部分實(shí)際上不含結(jié)晶核黃素。需要時...

制備２－位順式取代的１－羥甲基環(huán)氧乙烷Ｉ和ｅｎｔ－Ｉ的方法，包括酮Ⅱ與甲基硫酸三甲基锍和合適堿或與二甲基亞甲基氧化锍反應(yīng)；新酮Ⅱ′。各式中Ａ和Ｂ彼此獨(dú)立為Ｃ－［１］－Ｃ－［４］烷基、苯基、萘基或聯(lián)苯基，或各為被選自鹵素、Ｃ－［１］－Ｃ－...

３，５－二取代的１，２，３，５－噻三唑烷－４（２Ｈ）－酮－１，１－二氧化物如化學(xué)式Ⅰ，式中Ｒ－［１］是不多于１０個碳原子的未取代烷基或由甲氧基或鹵素取代的烷基，Ｒ＋［２］是不多于６個碳原子的烷基或４至８個碳原子的環(huán)烷基．此化合物由適當(dāng)?shù)?..

制備Ｎ－（２，４－二甲基噻吩－３－基）－Ｎ－（１－甲氧基丙－２－基）一氯乙酰胺及其中間體的方法，以及用于制備Ｎ－（２，４－二甲基噻吩－３－基）－Ｎ－（１－甲氧基丙－２－基）一氯乙酰胺的新中間體。／／（Ｃ０７Ｄ４１７／０４，２１３∶４０，...

在７０－８５％（重量）濃度的硫酸中，在升溫和有催化量的碘存在下，將苯胺與α，β—不飽和醛或酮反應(yīng)制備喹啉。

本發(fā)明介紹式Ｉ化合物式中Ｒ是Ｃ－［１－４］的烷氧基，Ｃ－［２－４］的烷基，其中Ｃ－［１－４］烷基與連接Ｒ的Ｎ原子至少相隔２個Ｃ原子，Ｒ－［２］和Ｒ－［４］分別為ＣＨ－［３］或Ｃ－［２］Ｈ－［５］，Ｒ－［５］是Ｈ或ＣＨ－［３］還介紹式化合...

無水或基本上無水甲酸是在有一種甲酰胺存在情況下水解甲基甲酸酯，然后蒸餾水解混合物得到酸的方法制備而得．該方法中水解是在每摩爾甲基甲酸酯有０．５－－３摩爾的溶水的甲酰胺的情況下進(jìn)行，甲酰胺的通式為（略）式中Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］各為一烷基...

本發(fā)明描述了不溶于水的微粒聚合物制劑作為過濾含水液體的助濾劑的用途，該聚合物制劑包括至少一種聚合物Ｐ，該聚合物Ｐ基本地由親水性聚合物鏈段和疏水性聚合物鏈段組成。

利用如下方法將芳香烴硝化：在此方法中，芳香烴呈液相，在多相氧化催化劑存在時與選自ＮＯ、Ｎ↓［２］Ｏ↓［３］、ＮＯ↓［２］和Ｎ↓［２］Ｏ↓［４］的氮的氧化物和含氧氣流進(jìn)行反應(yīng)，其中以芳香烴為基準(zhǔn)，在反應(yīng)開始時，存在至少０．１摩爾％的水。

本發(fā)明公開制備如下通式Ⅰ和Ⅱ的環(huán)己烯衍生物的方法：其中取代基Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如說明書所定義，該方法包括還原如下通式Ⅲ或Ⅳ的炔烴化合物：其中取代基Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如說明書所定義。

含６－氨基己腈和１，６－己二胺的混合物同時蒸餾分離的方法，其中將６－氨基己腈、１，６－己二胺、氨、己二腈和六亞甲基亞胺混合物蒸餾得塔頂產(chǎn)物氨和塔底產(chǎn)物Ⅰ；將塔底產(chǎn)物Ⅰ第二次蒸餾得惰性化合物Ａ和氨混合物塔頂產(chǎn)物和塔底產(chǎn)物Ⅱ；將塔底產(chǎn)物Ⅱ在...

本發(fā)明涉及一種通過使烯鍵不飽和脂族化合物與烯丙醇在反應(yīng)塔中進(jìn)行反應(yīng)來制備不飽和縮醛的連續(xù)方法，其中反應(yīng)物在該反應(yīng)塔中只是部分地發(fā)生反應(yīng)，所生成的縮醛在至少２個連續(xù)的蒸發(fā)級中濃縮，以及將回收的反應(yīng)物返回到該反應(yīng)塔中。

在氫氣和一種催化體系存在下通過不飽和醛與酮的反應(yīng)制備高級酮，所述催化劑體系包括至少一種能使氫轉(zhuǎn)移到雙鍵上的組分以及堿土金屬氧化物、稀土氧化物或其混合物。

從含烯屬Ｃ＃－［４］－烴的殘液ＩＩ原料流制丙烯和己烯的方法，包括ａ）在含至少一種ＶＩｂ、ＶＩＩｂ或ＶＩＩＩ族過渡金屬化合物的易位反應(yīng)催化劑存在下，使原料流中的丁烯與乙烯易位反應(yīng)，生成含乙烯、丙烯、丁烯、２－戊烯、３－己烯和丁烷的混合物，...