＊＊＊ （Ⅰ） 本發(fā)明涉及通式Ⅰ雜環(huán)取代酰胺、其互變異構(gòu)體和異構(gòu)體、對映異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體、以及生理可接受鹽，其中各變量具有權(quán)利要求１中所給出的意義，所述化合物適于作為酶抑制劑，尤其是半胱氨酸蛋白酶例如鈣蛋白酶和組織蛋白的酶抑...

＊＊＊ 本發(fā)明涉及一種通式Ⅰ的酰胺及其互變異構(gòu)和異構(gòu)形式、可能的對映及非對映異構(gòu)形式，乃至可能的生理容許的鹽，其中諸變量的含義如下：Ｒ１可以是Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］－烷基、苯基、萘基、喹啉基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、喹唑啉基及喹喔...

本發(fā)明涉及一種膜衣用作口服劑型的味道掩蔽包衣的用途，所述膜衣由以下成分組成：ａ）聚乙酸乙烯酯ｂ）親水性添加劑ｃ）其它常規(guī)包衣成分ｄ）以及適當(dāng)時，一種生理學(xué)上容許的酸，還涉及這類劑型的生產(chǎn)方法。

本發(fā)明涉及固體或液體環(huán)孢菌素口服制劑，其中環(huán)孢菌素在該制劑中以固體、Ｘ－射線無定形顆粒的形式存在、并且所述顆粒以膠體分散形式包埋在包埋基質(zhì)內(nèi)。

＊＊＊ （Ⅰ） 本發(fā)明涉及通式（Ⅰ）酰胺、其互變異構(gòu)體和異構(gòu)體、可能的對映異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體、以及可能的生理可接受鹽，其中各變量定義同說明書所述。本發(fā)明還涉及它們的制備以及作為鈣蛋白酶抑制劑的應(yīng)用。

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）的新的酰胺、其互變異構(gòu)體和異構(gòu)體、可能的對映異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體、以及可能的生理可接受鹽，其中各變量的含義如說明書所述。

本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)不溶于熱水、包含１種或多種脂溶性維他命和／或１種或多種類胡蘿卜素的穩(wěn)定干粉末的方法，包括下列加工步驟：Ａ．制備一種水分散體，它包含：ａ１）２～５０ｗｔ％至少１種蛋白質(zhì)，ａ２）１～３０ｗｔ％至少１種糖，ａ３）０．２～２０...

本發(fā)明涉及通式（Ⅰ）酰胺，所述化合物是酶抑制劑，尤其是半胱氨酸蛋白酶抑制劑。

本發(fā)明涉及式（Ⅰ）苯甲酰胺、基互變異構(gòu)體、可能的對映異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體、Ｅ和Ｚ型異構(gòu)體、以及可能的生理可接受鹽，其中各變量Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ａ和Ｂ具有權(quán)利要求１所述含義。本發(fā)明還涉及這些化合物作為半胱氨酸蛋白酶抑制劑...

本發(fā)明涉及通式（Ⅰ）半胱氨酸蛋白酶抑制劑，其中Ａ是－（ＣＨ↓［２］）↓［ｐ］－Ｒ↑［１］，其中Ｒ↑［１］可以是吡咯烷、嗎啉、哌啶、－ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］和式（ａ），且ｐ可以是１或２；Ｂ可以是取代的苯基、吡啶基、嘧啶基和噠嗪基；Ｄ是一個...

本發(fā)明涉及處理化妝品的方法，包括在使用化妝品之前、之中或之后用近紅外射線處理化妝品。

制備聚乙烯基酯接枝共聚物的方法，該方法是通過使用自由基引發(fā)劑體系在ｂ）存在下聚合ａ）和ｃ）而進行的，其中使用液態(tài)聚亞烷基二醇作為自由基引發(fā)劑體系（進料）的溶劑：ａ）至少一種脂族Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［２４］－羧酸的乙烯基酯；ｂ）在室溫為固...

本發(fā)明涉及一種混合物，它包含：Ａ）可通過如下方法獲得的至少一種共聚物：（ｉ）以下這些單體的單體混合物的自由基引發(fā)的溶液聚合：（ａ）０．０１－９９．９９ｗｔ％的選自Ｎ－乙烯基咪唑類和二烯丙基胺類的至少一種單體，任選處于部分或完全季銨化形式...

本發(fā)明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］具有說明書中所述的含義。該新型化合物適用于疾病的防治。

本發(fā)明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］具有說明書中所述含義。這些新物質(zhì)適合用于疾病控制。

通過下列物料的自由基共聚合制備的陽離子聚合物：（ａ）５０～７０ｗｔ％一種或多種通式Ⅰ單體。Ｘ為Ｏ，ＮＲ＃＋［１］，Ｒ＃＋［１］為Ｈ，Ｃ＃－［１］～Ｃ＃－［８］－烷基，Ｒ＃＋［２］為叔丁基；（ｂ）５～４５ｗｔ％一種或多種通式Ⅱ單體，其中ｎ...

本發(fā)明涉及對活性成份起緩釋作用的，并且同時具有良好的機械穩(wěn)定性的口服劑型，其包含：ａ）一種或多種活性成份；ｂ）聚乙酸乙烯酯與聚乙烯吡咯烷酮的配制混合物；ｃ）水溶性聚合物或低分子或高分子量親油添加劑；ｄ）以及其它傳統(tǒng)賦形劑。本發(fā)明還涉及該...

本發(fā)明涉及一種口服劑型，該劑型包含：ａ）１種或多種活性成分，ｂ）一種聚醋酸乙烯酯與聚乙烯基吡咯烷酮的配制混合物，ｃ）合適的話，生產(chǎn)劑型慣用的其他賦形劑，其中它們漂浮在胃內(nèi)流體上并表現(xiàn)出延遲釋放活性成分，還涉及該劑型的使用和生產(chǎn)。

本發(fā)明涉及式Ⅰ的羧酸衍生物，其中取代基具有說明書中所述的定義，還涉及它們的制備方法和作為內(nèi)皮縮血管肽受體拮抗藥的用途。

含化合物Ａ）和Ｂ）的防曬組合物在使人體皮膚和頭發(fā)免受陽光曬傷的化妝品和藥物制品中用作光穩(wěn)定性紫外線濾光劑的用途，任選地與其它吸收紫外線的和化妝品和藥物制品領(lǐng)域已知的化合物一起應(yīng)用，Ａ）為主要吸收ＵＶ－Ａ區(qū)域紫外線的化合物，Ｂ）為其它吸收...