本發明公開了一種調控植物木質素含量的方法。本發明所提供的調控植物木質素含量的方法，是將含有４ＣＬ１基因的表達載體轉化植物，得到木質素含量升高的植物；將含有反義４ＣＬ１基因的表達載體轉化植物，得到木質素含量降低的植物。本發明通過在植物細胞...

本發明一種建立多年生黑麥草高頻再生體系的方法，是為遺傳轉化工作提供良好的受體材料。主要步驟包括：種子的消毒，以成熟胚為外植體在愈傷誘導培養基上誘導胚性愈傷組織，繼代培養后轉入再生培養基中分化出再生小苗，而后轉入生根培養基中壯苗生根，獲得...

本發明公開了一種調控植物木質素含量的方法。本發明所提供的調控植物木質素含量的方法，是將含有ＧＲＰ１．８啟動子－４ＣＬ１融合基因的表達載體轉化植物，得到木質素含量升高的植物；將含有反義４ＣＬ１基因和富甘氨酸蛋白ｇｒｐ１．８基因啟動子的融合...

本發明公開了調控植物木質素含量的一種方法。本發明所提供的調控植物木質素含量的方法，是將含有毛白楊４ＣＬ１啟動子－４ＣＬ１融合基因的表達載體轉化植物，得到木質素含量升高的植物；將含有毛白楊４ＣＬ１啟動子－反義４ＣＬ１融合基因的表達載體轉化...

本發明涉及一種牡丹胚離體培養的方法：外植體消毒后接種到啟動培養基培養３０－４０天，移至繼代Ⅰ培養基中培養３５－４５天，再繼代至繼代Ⅲ培養基上，連續２－３次的繼代培養，溫室煉苗。本發明提供了一種有效的牡丹幼胚離體培養方法，克服了牡丹播種繁...

本發明涉及一種牡丹胚狀體誘導方法：將外植體清潔處理、消毒后接種到啟動培養基培養３０－４０天，移至胚狀體分化培養基中培養１５－７０天，幼胚胚軸上產生出胚狀體。胚狀體器官分化完成后迅速將其分割、接種到胚狀體接種培養基培養３０－４０天，再移至...

本發明提供了一種桔紅燈臺報春的組培快繁方法，包括外植體選擇、表面消毒、不定芽誘導、繼代培養、生根培養與試管苗移栽。本發明的桔紅燈臺報春（Ｐｒｉｍｕｌａ　　ｂｕｌｌｅｙａｎａ）組培快繁方法，一個腋芽可誘導產生４０～５０個左右的新芽，經過繼...

本發明提供了一種霞紅燈臺報春（Ｐｒｉｍｕｌａ　　ｂｅｅｓｉａｎａ）組培快繁方法。本發明選取我國云南地區的霞紅燈臺報春（Ｐｒｉｍｕｌａ　　ｂｅｅｓｉａｎａ）的腋芽為外植體，經過不定芽誘導、繼代培養、生根培養與試管苗移栽。本發明的霞紅燈臺報...

一種菊花單倍體育種的方法，該方法包括如下步驟：　　　　１）取單核靠邊期的花藥進行消毒處理；　　　　２）接種愈傷組織誘導培養基，培養獲得愈傷組織；　　　　３）接種分化培養基，培養獲得試管小苗；　　　　４）篩選獲得單倍體植株。

一種延長菊花花期的方法，其包括如下步驟：　　　　（１）取花蕾發育到透色時期花蕾直徑在１ｃｍ以上的花枝；　　　　（２）置于溫度３－７℃且濕度８５％－９０％的條件下保存，花枝以１０－３０枝為一扎，用２－４層紙包好；　　　　（３）將步驟（２）...

本發明提供了一種菊花組培的新方法，本發明方法采用冷光源（發光二極管）作為組培光源，通過實驗確定了紅光和藍光的最佳比例以及最佳光照強度。此外，本發明選擇透氣性好的氟乙烯樹脂膜作為組培苗的培養容器；采用巖棉塊作為培養基質；按照本發明的方法進...

本發明提供了一種無糖培養菊花的方法，采用二氧化碳作為碳源，替代傳統的糖，控制釋放濃度為２０００～３０００ｐｐｍ，采用透光性好、透氣不透水的氟乙烯樹脂膜為容器，在此種培養條件下，不同品種的菊花組培苗和組培后移栽苗在株高、葉數、根數、最大根...

本發明提供了一種海仙報春的組培快繁方法，包括外植體選擇、表面消毒、不定芽誘導、繼代培養、生根培養與試管苗移栽。本發明的海仙報春（Ｐｒｉｍｕｌａ　　ｐｏｉｓｏｎｉｉ）組培快繁方法，一個腋芽可誘導產生４０～５０個左右的新芽，經過繼代３０～４...

本發明提供了一種滇北球花報春的組培快繁方法，包括外植體選擇、表面消毒、不定芽誘導、繼代培養、生根培養與試管苗移栽。本發明的滇北球花報春（Ｐｒｉｍｕｌａ　　ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ　　ｓｓｐ．ｓｉｎｏ－ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ）組培快繁方法，...

本發明提供了一種利用電子束輻射結合組織培養培育地被菊新品種的方法，其包括如下步驟：取地被菊的花瓣、花蕾進行劑量２０～３０Ｇｙ電子束輻射，輻射后的花瓣、花蕾切割作為外植體；然后在誘導培養基上誘導愈傷組織，愈傷產生芽點后轉移到芽分化培養基上...

本發明高羊茅高效農桿菌介導轉化體系的建立方法，包括以下步驟：通過高頻再生體系獲得胚性愈傷受體材料；供體菌株的培養；抑菌素濃度的確定；農桿菌轉化條件的優化；轉化愈傷的篩選培養和植株再生和抗性植株的分子檢測。通過優化農桿菌轉化時所涉及到的各...

本發明提供了日本結縷草植株再生方法。該方法將外植體經預處理后，接種愈傷組織誘導培養基，從而得到愈傷組織，挑選胚性愈傷組織接種繼代培養基進行繼代培養，或者接種再生培養基分化成再生植株，其中愈傷組織誘導培養基含有２，４－Ｄ３－６ｍｇ／ｌ、６...

本發明提供了高羊茅高頻基因槍轉化的方法。本發明選擇胚性愈傷組織作為轉化受體進行基因槍轉化，采用ＣａＣｌ↓［２］＋Ｓｐｅｒｍ（亞精胺）包被質粒ＤＮＡ，使用直徑為１μｍ的金粉作為質粒ＤＮＡ的載體、轟擊高度６ｃｍ，轟擊２次。并且本發明還提供了...

本發明從優良草坪草種結縷草中克隆了ＧＡ２０氧化酶基因及構建了其植物表達載體。通過簡并ＰＣＲ和ＲＡＣＥ的方法，從我國野生的結縷草中克隆出了ＧＡ２０氧化酶基因，該基因全長１３１１ｂｐ，編碼區長１１０９ｂｐ，編碼區在９６－１２０５ｂｐ之間，編...

本發明提供了一種染色體步移文庫構建方法，其包括采用至少一種粘性末端限制性內切酶消化基因組ＤＮＡ，得到粘性末端ＤＮＡ片段，用單鏈核酸外切酶處理粘性末端ＤＮＡ片段，使其成為平末端ＤＮＡ片段，與接頭分子連接，得到染色體步移文庫。本發明的方法大...