本發(fā)明涉及以環(huán)內酯聚合物為主體，制備主鏈含有不飽和雙鍵的共聚物及其交聯物及用途。它是將環(huán)內酯和不飽和酸酐或不飽和酰亞胺反應制得二元共聚物；或將不飽和酸酐或不飽和酰亞胺和多元醇反應制得預聚體，再和環(huán)內酯反應制得三元共聚物。上述二元共聚物和...

一種溫度敏感三嵌段聚合物（ＰＬＧＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ）的制備方法，屬于高分子藥用材料和醫(yī)藥技術領域。該共聚物是利用開環(huán)共聚法，以聚乙二醇（ＰＥＧ）、Ｄ，Ｌ－丙交脂、乙交脂為原料，在引發(fā)劑參與下聚合而得。其凝膠－溶膠的相變溫度（４０℃－４...

一種聚丙烯酸鹽類減縮劑及制備方法，涉及混凝土的外加劑。本發(fā)明產品由丙烯酸或甲基丙烯酸、苯乙烯、引發(fā)劑、鏈轉移劑、聚乙二醇和催化劑組成，按本發(fā)明的方法，生成一種高分子量的、含聚氧化烯鏈的梳型聚合物。本發(fā)明產品具有摻量小，低揮發(fā)，其減縮率可...

一種二硫代氨基甲酸二乙烯三胺乙基聚合物的合成方法，涉及二硫代氨基甲酸聚合物的合成方法。本發(fā)明方法為一步法，即依次加入水、氫氧化鈉、二乙烯三胺、二硫化碳及１，２一二氯乙烷進行聚合反應，就制得對金屬離子有良好吸附性能的吸附劑。本發(fā)明具有方法...

一種聚羧酸系超塑化劑及其制備方法，屬于混凝土外加劑技術領域。本發(fā)明超塑化劑主要包括丙烯酸、甲氧基聚乙二醇－１０００、乙烯基磺酸鈉。本發(fā)明方法是采用丙烯酸與甲氧基聚乙二醇－１０００在水浴加熱無須使用有機溶劑作為攜水劑的條件下，通過酯化反應...

一種殼聚糖－丙烯酰胺接枝共聚絮凝劑的制備方法，它是以殼聚糖（簡寫為ＣＴＳ）和丙烯酰胺（簡寫為ＡＭ）為原料，以硝酸鈰銨為引發(fā)劑，在氮氣的保護下在一定條件下合成的。具體的合成條件是：反應物殼聚糖和丙烯酰胺占整個反應體系質量濃度的７％－１５％...

光敏劑起著吸收光并發(fā)生光反應的重要作用。含有酯鍵的對硝基二苯乙烯類光敏劑的合成及其應用，其紫外吸收帶的峰值約為３４０ｎｍ，半峰寬約５０ｎｍ，完全滿足了近紫外吸收的要求，并可用于近紫外光聚合，其典型的化學結構通式如右所示，其中分子結構式（...

光敏劑起著吸收光并發(fā)生光反應的重要作用。含有醚鍵的對硝基二苯乙烯類光敏劑的合成及其應用，其紫外可見吸收的峰值達到３８０ｎｍ以上，半峰寬約１００ｎｍ，完全滿足了可見光吸收的要求，并可用于可見光聚合，其典型的化學結構通式如上，在分子結構式（...

一種從菜籽脫毒廢液中萃取植酸的工藝，涉及植酸的制備方法。本發(fā)明以菜籽粕的脫毒廢液為原料，經過萃取、反萃取、電滲析、真空濃縮獲得成品。本發(fā)明在萃取植酸的同時還能制備出菜籽多糖和多酚，且產品純度高：植酸為高達６０－７０％的濃縮液，菜籽多糖為...

本發(fā)明涉及一種低密度脂蛋白膽固醇的選擇性吸附劑，其成分包括載體和功能配基兩大部分，其中載體為表面含有游離官能基團羥基和／或胺基的天然的或者人工合成的高分子物質，配基包括肝素及其衍生物，或類肝素中一種或及其復合，配基通過偶聯劑偶聯固定在載...

本發(fā)明涉及天然殺蟲劑除蟲菊酯多克隆抗體的制備方法，是專門針對除蟲菊酯免疫分析技術中的關鍵問題而建立起來的一種多克隆抗體的制備方法。首先，采用合成含羧基半抗原的方法在除蟲菊酯五元環(huán)的酮基上引入羧基制備６種單體的半抗原；其次，采用碳二亞胺（...

本發(fā)明公開了一種斑蝥素人工抗原的制備方法。它包括天然斑蝥素與β－丙氨酸的縮合反應，中間產物的結晶純化，中間產物與牛血清白蛋白（ＢＳＡ）或卵清白蛋白（ＯＶＡ）的偶聯幾個步驟。本發(fā)明步驟簡明合理，產品獨特新穎，還可以用于斑蝥素完全抗原的制備...

一種葛根素衍生物，其結構特征如右式，式中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］分別為氫、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［２－１０］直鏈或支鏈或芳酰基和金屬離子，但Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］不同時為氫，Ｄ－葡萄糖基的１位與異黃酮８位以β構型相連結，以及具有抗缺氧...

一種貫葉連翹金絲桃苷和金絲桃素的制備方法，涉及金絲桃苷和金絲桃素藥用活性成分的制備方法本發(fā)明綜合利用我國豐富的貫葉連翹果實，同時制備出總收得率和產品純度均高的金絲桃苷和金絲桃素兩種藥用活性成分，生產成本低；在生產過程中，實現了多種溶劑如...

本發(fā)明公開了一種低溫常壓水熱合成多孔金屬－有機骨架的方法，該方法包括以下步驟：１）將二價過渡金屬鹽放入適量蒸餾水中溶解；２）將多齒多機配體放入適量蒸餾水中，并加入氨水（３０％，Ｗ／Ｗ）至有機配體溶解；３）將步驟１）和步驟２）所得溶液混合...

本發(fā)明涉及一類具有誘導癌細胞凋亡的有機胂化合物（２－胂酸基乙酸衍生物）及其合成新工藝。這類衍生物為２－胂酸基乙酸、２－胂酸基乙酸甲酯、２－胂酸基乙酸乙酯等。細胞生物學實驗表明：這類有機胂化合物都可誘導癌細胞如肝實質瘤細胞ＳＭＭＣ－７７２...

本發(fā)明涉及具有細胞凋亡誘導效應的槲皮素類及其糖苷化合物的金屬配合物，以及該配合物在制備治療腫瘤藥物中的應用。有實驗報道，槲皮素金屬配合物能抑制腫瘤細胞的增殖，但作用機制不明確，限制了其作為抗癌藥物的開發(fā)。本發(fā)明發(fā)現槲皮素類及其糖苷化合物...

本發(fā)明公開了一種硫霉素衍生物的合成方法，以（３Ｓ，４Ｒ）－３－［（１Ｒ）－１－（叔丁基二甲基硅氧基）乙基］－４－｛２－［２－（叔丁氧羰基氨基）乙硫基］羧乙基｝－２－氮雜環(huán)丁酮為起始原料，以商品化的亞磷酸三乙酯為Ｗｉｔｔｉｇ試劑，經酰化反...

本發(fā)明公開了一種用于制備碳青霉烯類抗生素的中間體，具有如右所示結構式，其中，ＴＢＤＭＳ為叔丁基二甲基硅基，Ｂｏｃ為叔丁氧羰基；化學名稱為（３Ｓ，４Ｒ）－３－［（１Ｒ）－１－（叔丁基二甲基硅氧基）乙基］－４－｛２－［２－（叔丁氧羰基氨基）...

一種肌肽類似物制備方法，屬于醫(yī)藥抗氧化活性物質制備技術領域。本發(fā)明利用酶為催化劑，在催化反應過程中，不進行基團保護、也不使用縮合劑，因此制備工藝簡單、反應條件溫和、操作簡便、充分利用資源、無環(huán)境污染、生產成本低、便于工業(yè)化生產。采用本發(fā)...