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        福州大學(xué)專(zhuān)利技術(shù)

        福州大學(xué)共有19540項(xiàng)專(zhuān)利

        • 本發(fā)明提供一種采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂提取西索米星的方法。該方法的步驟為:含有西索米星的溶液,用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附至飽和,用水洗去未發(fā)生離子交換的殘留液和吸附力較弱的雜質(zhì),再用一定濃度的洗脫劑洗脫西索米星組分,洗脫液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、...
        • 本發(fā)明提供氨基糖苷類(lèi)抗生素的膜分離純化方法。該方法為:含有氨基糖苷類(lèi)抗生素的溶液,在0.1~0.5MPa操作壓力條件下膜分離除雜,去除大分子雜質(zhì)后的濾液在0.6~1.5MPa操作壓力條件下膜分離濃縮成9~20波美度(60℃)的濃縮液,噴...
        • 本發(fā)明提供氨基糖苷類(lèi)抗生素的大孔吸附樹(shù)脂富集純化方法。該方法為將含有氨基糖苷類(lèi)抗生素的溶液,在pH值8.0~9.5條件下,用大孔吸附樹(shù)脂吸附至飽和,先用不少于1.5倍樹(shù)脂量的水(V/V)洗去未被吸附的殘留液和吸附力較弱的雜質(zhì),再用4~8...
        • 本發(fā)明提供氨基糖苷類(lèi)抗生素的離子交換提純方法。該方法的步驟為:含有氨基糖苷類(lèi)抗生素的溶液,在pH值6.0~7.7條件下,用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附至飽和,先用不少于2倍樹(shù)脂量(V/V)的水洗去未發(fā)生離子交換的殘留液和吸附力較弱的雜質(zhì),再用3~...
        • 本發(fā)明公開(kāi)了一種利用植物廢棄物制備高沸醇木質(zhì)素的方法,它是將植物廢棄物等含有木質(zhì)素成分的果殼果核等原料與高沸醇、水及催化劑加入耐壓釜中,在一定的溫度、壓力下蒸煮一定時(shí)間后使不溶的纖維素與木質(zhì)素溶液分離,向木質(zhì)素、高沸醇溶液加入冷水后木質(zhì)...
        • 本發(fā)明公開(kāi)了一種新型酞菁鋅配合物及其制造方法和在制抗癌藥中的應(yīng)用。它是用化學(xué)方法合成的一種具有兩親性(即親水性和親脂性)的酞菁鋅配合物,其化學(xué)式為ZnPcS↓[2]P↓[2](其中S=-SO↓[3]K,P=-CH↓[2]N(CO)↓[2...
        • 本發(fā)明公開(kāi)了一種新的軸向取代酞菁配合物、它的制備及其在光動(dòng)力治療中的應(yīng)用,配合物制備方法的主要步驟是:將二氯硅酞菁或一氯鋁酞菁與含取代基團(tuán)的相應(yīng)反應(yīng)物和氫化鈉或碳酸鉀在合適溶劑中回流反應(yīng)一定時(shí)間,通過(guò)溶劑洗滌、液相色譜等手段進(jìn)行分離、純...
        • 一種兩親性酞菁抗癌光敏劑的新制備法及其應(yīng)用,它是以4-磺酸鉀基鄰苯二甲腈和4-鄰苯二甲酰亞氨甲基鄰苯二甲腈為原料,首先分別在醇鋰溶液中反應(yīng)生成相應(yīng)的磺酸鉀基取代的半酞菁和鄰苯二甲酰亞氨甲基取代的半酞菁作為前驅(qū)體,然后,在乙二醇乙醚中進(jìn)行...
        • 一種硅酞菁配合物,其特征在于:其結(jié)構(gòu)式如下:    ***    上式代表的是軸向取代的硅酞菁配合物,硅酞菁或稱(chēng)酞菁硅,是中心離子為硅的酞菁配合物,酞菁,英文名稱(chēng)phthalocyanine,是四苯并四氮雜卟啉的簡(jiǎn)稱(chēng),軸向取代基是通過(guò)硅...
        • 一種非周邊四取代的酞菁金屬配合物,其特征在于:具有式(1)所示的結(jié)構(gòu):    ***  式(1)    式(1)中,M為金屬離子,R代表取代基團(tuán),四個(gè)取代基團(tuán)均處于酞菁環(huán)的非周邊位置,稱(chēng)a位,即1(4),8(11),15(18),22(...
        • 本發(fā)明提供一種α-(8-喹啉氧基)單取代酞菁鋅及其合成方法,其分子式為:C↓[41]H↓[21]N↓[9]OZn;其制備方法為:以8-羥基喹啉和3-硝基鄰苯二甲腈為起始物,合成得到3-(8-喹啉氧基)鄰苯二甲腈;然后,以3-(8-喹啉氧...
        • 本發(fā)明公開(kāi)了一種借助活性單體合成諾氟沙星高分子前藥物的原料配方及其制備方法。原料配方為:前藥物中各原料占總量的質(zhì)量百分比為:六亞甲基二異氰酸酯1~4%,聚己內(nèi)酯6~25%,擴(kuò)鏈劑2~4%;催化劑0.03~0.09%;溶劑70~88%。制...
        • 本發(fā)明提供從荷葉中分離制備荷葉堿和荷葉黃酮的方法,包括荷葉粗提物的制備,其特征在于:采用酸性親水性有機(jī)溶劑提取荷葉堿和荷葉黃酮,提取液回收部分溶劑后,采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂富集純化荷葉堿,殘留的料液進(jìn)一步采用聚酰胺吸附純化荷葉黃酮。本發(fā)明構(gòu)...
        • 本發(fā)明提供一種采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離純化荷葉堿的方法。該方法的步驟為:含有荷葉堿的溶液,用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附至飽和,分別用純水和一定濃度的親水性有機(jī)溶劑洗去未發(fā)生離子交換的殘留料液和吸附力較荷葉堿弱的雜質(zhì),再用含有一定濃度陽(yáng)離子的洗脫劑...
        • 本發(fā)明提供一種用于甲醇脫水制二甲醚的催化劑及其制備方法;采用膨潤(rùn)土為主要原料,加入少量的改性劑改性制成;將膨潤(rùn)土加入水溶液中制成均勻漿液,按照所述用量加入改性劑混合均勻,再水浴浸漬,過(guò)濾、水洗、干燥,馬弗爐中焙燒,即制得所述催化劑。本發(fā)...
        • 本發(fā)明公開(kāi)了一種醋酸甲酯催化精餾水解工藝及其設(shè)備,其水解工藝為計(jì)量配比的水和醋酸甲酯在內(nèi)填充有陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的反應(yīng)區(qū)內(nèi)進(jìn)行催化水解反應(yīng);未水解反應(yīng)物經(jīng)冷凝再計(jì)量配比后回流入反應(yīng)區(qū)內(nèi),產(chǎn)物水解液從塔下蒸餾釜中抽出;水解設(shè)備結(jié)構(gòu)為:設(shè)備為一...
        • 一種采用膜分離技術(shù)制備梔子提取物的方法,包括采用親水性溶劑提取梔子粗提物的步驟,其特征在于:以親水性溶劑提取的梔子粗提物為原料,加水,將梔子粗提物攪成懸浮液,經(jīng)膜分離除雜,去除蛋白質(zhì)和多糖以及其它大分子雜質(zhì)后即得膜分離純化后的梔子提取物。
        • 本發(fā)明提供一種利用鋁型材廠污泥制備鈦酸鋁-莫來(lái)石復(fù)相材料的原料配方與方法,其特征在于:所述原料由鋁型材廠污泥、高嶺土和TiO↓[2]組成;以鋁型材廠污泥、高嶺土和TiO↓[2]為原料,將原料混合,壓制成型,經(jīng)高溫反應(yīng),制備成鈦酸鋁-莫來(lái)...
        • 本發(fā)明提供一種新型陶瓷環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料,其原料配方為:陶土,石膏,改性環(huán)氧膠粘劑,有機(jī)蒙脫土,水和固化劑;其制備方法為:采有硅橡膠對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂進(jìn)行改性,然后將改性環(huán)氧膠和陶瓷漿料按一定比例混合均勻,加入固化劑攪拌,迅速倒入模具,在80℃固...
        • 本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于熱壓燒結(jié)環(huán)狀產(chǎn)品的熱壓模具。本實(shí)用新型就是為了克服現(xiàn)有技術(shù)容易導(dǎo)致熱壓產(chǎn)品開(kāi)裂的問(wèn)題,提供一種具有微量自我調(diào)節(jié)芯模內(nèi)徑尺寸能力的模具結(jié)構(gòu)。本實(shí)用新型它包括由石墨制成的陰模和由內(nèi)筒和外筒組合構(gòu)成的組合芯模,外筒壁薄...