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        劉建寧專利技術(shù)

        劉建寧共有14項(xiàng)專利

        • 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及尿激酶原及其變體在病毒引起的凝血疾病中的應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn),在病毒感染的患者中使用預(yù)防劑量的尿激酶原及其變體,在不增加出血風(fēng)險(xiǎn)的前提下,能夠有效地阻止血栓凝塊的形成,從而有效地預(yù)防病毒導(dǎo)致的彌散性血管內(nèi)凝...
        • 本實(shí)用新型公開(kāi)了一種封閉式電磁驅(qū)動(dòng)的削勻機(jī)自動(dòng)進(jìn)給磨刀機(jī)構(gòu),其特征在于殼體(3)連接連接裝置(22)、手輪(15)、電磁鐵(1)、端蓋(9),手輪(15)連接端蓋(16),電磁鐵(1)連接導(dǎo)向軸(4),導(dǎo)向軸(4)連接棘爪(5),導(dǎo)向軸...
        • 本實(shí)用新型公開(kāi)了一種單按鈕遙控自動(dòng)升旗裝置,它具有帶旗桿底座及塑料球(16)的旗桿(12),其特征在于旗桿(12)上安裝有行程開(kāi)關(guān)(9)、滑輪(15),鋼絲繩(8)繞過(guò)滑輪(15)及卷?yè)P(yáng)輥?zhàn)樱ǎ叮┻^(guò)行程開(kāi)關(guān)(9)和緩沖彈簧(10),...
        • 本發(fā)明屬于生物制藥及糖尿病領(lǐng)域,公開(kāi)了一種多肽及其在制藥中的應(yīng)用。該多肽是(a)或(b):(a)是由SEQ?ID?NO:22所示的氨基酸序列組成的多肽;(b)是在(a)中的氨基酸序列經(jīng)過(guò)取代、缺失或者添加一個(gè)或幾個(gè)氨基酸且具有降血糖和/...
        • 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,公開(kāi)了尿激酶原及尿激酶原變體在急性心肌梗塞易化經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入中的應(yīng)用。該應(yīng)用方法是當(dāng)病人急性心肌梗塞發(fā)生后的6小時(shí)以內(nèi),首先采用尿激酶原或尿激酶原變體進(jìn)行溶栓治療,然后采用經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù),以盡快開(kāi)通梗死相...
        • 本發(fā)明用真核或原核細(xì)胞表達(dá)低分子量多肽活性物質(zhì)。在核酸水平上,利用DNA限制性內(nèi)切酶中的同尾酶具有識(shí)別水解不同DNA序列,但產(chǎn)生相同的粘性末端,且當(dāng)二者的粘性末端連接后,該位點(diǎn)不再被同尾酶識(shí)別的特性,將編碼目標(biāo)肽段的DNA分子串聯(lián)重復(fù),...
        • 本發(fā)明涉及具血栓溶解活性的尿激酶原突變體,它由天然尿激酶原的氨基酸序列組成,但對(duì)其309位的脯氨酸進(jìn)行定點(diǎn)突變,該突變使尿激酶原變體的內(nèi)在活性(即單鏈活性)比天然尿激酶原低2.5~20倍,表現(xiàn)為血纖維蛋白原溶解活性以及非特異性血纖維蛋白...
        • 本發(fā)明涉及歐米加-海螺毒素(MⅦA)變化多肽的氨基酸及基因序列及這些多肽的制備方法,以及用MⅦA變體多肽治療疼痛及減少神經(jīng)細(xì)胞損傷。它將天然歐米加-海螺毒素的第12位的甲硫氨酸改為丙氨酸或甘氨酸或異亮氨酸或纈氨酸,并在DNA水平上,將歐...
        • 本發(fā)明屬于生物技術(shù)制藥工業(yè)中的基因工程生產(chǎn)蛋白藥物的技術(shù)領(lǐng)域,其目的是利用定點(diǎn)突變,獲得尿激酶原變體基因,實(shí)現(xiàn)在大腸桿菌中的高效表達(dá),經(jīng)分離純化后,在尿激酶或自身及二價(jià)金屬離子的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈尿激酶變體,以解決目前臨床上使用的尿源性尿...
        • 對(duì)腸激酶輕鏈基因第112位的半胱氨酸定點(diǎn)突變,用大腸桿菌和酵母表達(dá)腸激酶輕鏈變體,經(jīng)Zn-Sepharose和STI-Sepharose親和層析,獲得高純度的腸激酶輕鏈變體蛋白。與野生型腸激酶輕鏈相比,該變體具有較高的穩(wěn)定性和酶活性。
        • 本發(fā)明公開(kāi)了一種編碼重組人尿鈉素的基因及利用該基因生產(chǎn)重組人尿鈉素的方法。該基因的核苷酸序列為SEQ ?。桑摹 。危铮彼觥T摲椒▽⒑校樱牛选 。桑摹 。危铮逗停樱牛选 。桑摹 。危铮钡碾p鏈DNA與含有硫氧還蛋白和組氨酸標(biāo)簽編碼...
        • 本發(fā)明公開(kāi)了一種阻斷uPA與uPAR相互作用的化合物及其應(yīng)用。該化合物包括ATF、ATF片斷、uPAR片斷、抗ATF的抗體、或者抗uPAR的抗體;其中ATF是uPA的ATF。該化合物可阻斷uPA與uPAR的相互作用,可用于制備預(yù)防或治療...
        • 本實(shí)用新型為一種氣管粘液清除器,它包括導(dǎo)管和連接于導(dǎo)管端部的孔蓋,孔蓋上設(shè)有若干氣孔,在導(dǎo)管的內(nèi)壁上連有下托架,所述的下托架為小口在下、大口在上的管狀體,下托架內(nèi)放置有輪廓外徑大于下托架下端小口口徑的托架堵塞物,下托架的上端大口設(shè)有上托...
        • 本發(fā)明涉及一種治療糖尿病潰瘍,尤其是足部潰瘍的藥的配方及其制備方法,屬于生物技術(shù)制藥中的基因工程生產(chǎn)蛋白質(zhì)藥物的技術(shù)領(lǐng)域。其目的是創(chuàng)造出含有血管上皮生長(zhǎng)因子(VEGF,VascularEndothelial?。牵颍铮鳎簦琛。疲幔悖簦铮颍?..
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