一種有機硅高、低沸物制備二甲基二氯硅烷的方法，以活性碳和γ－Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］作為催化劑組合成二段式催化反應，將高沸物和低沸物的混合物與經預熱的氯化氫或氯甲烷裂解氣混合均勻后通入反應器，混合原料的進樣速率１１～４０ｇ／ｈ，反應壓力≤...

一種乙烯基烷氧基硅烷的合成方法，其特征在于它是以乙炔和烷氧基硅烷為原料，采用硅氫加成法，在常壓，溫度３０－１２０℃的條件下，用鉑類化合物或絡合物作催化劑，聚甲基乙烯基硅氧烷或三苯基膦作助催化劑，惰性溶劑作反應溶劑，控制乙炔流速為４０－２...

一種有機硅高沸物裂解催化劑的制備方法，其特征是在１０－８０℃溫度下，各原料按摩爾配比為：ＴＥＯＳ∶Ｃ↓［１２］＝１∶０．３－０．５；ＴＥＯＳ∶Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］ＯＨ＝１∶１０－１５；ＴＥＯＳ∶Ｈ↓［２］Ｏ＝１∶２９－５８；ＴＥＯＳ∶Ａ...

一種化合物２０（Ｓ）－７－戊酰基喜樹堿及其合成方法，屬化學合成領域，其特征是以戊醛為原料，在２０（Ｓ）－喜樹堿的７位引入親脂性基團戊酰基，用過硫酸銨和硫酸亞鐵做自由基引發劑、硫酸作溶劑、常溫反應，然后經兩次萃取、洗滌、干燥、蒸餾、重結晶...

一種２０（Ｓ）－７－（２－糠酰基）喜樹堿及其合成方法，屬化學合成領域，其特征是以糠醛為原料，在２０（Ｓ）－喜樹堿的７位引入親脂性基團２－糠酰基，用過硫酸銨和硫酸亞鐵做自由基引發劑、硫酸作溶劑、常溫反應，然后經兩次萃取、洗滌、干燥、蒸餾、...

本發明公開了一種４位取代２，２′－聯吡啶衍生物及其合成方法，它是以普通的工業品２，２′－聯吡啶為原料，通過一系列反應，在２，２′－聯吡啶的４位上引入多種不同取代基，得到了多種２，２′－聯吡啶的衍生物，這種化合物可以作為配體與多種金屬離子...

Ｄ－色氨酸的合成方法，涉及多肽抗生素和免疫抑制劑中間體的合成，先將Ｎ－乙酰基丙二酸二乙酯與蘆竹堿按１∶１～２摩爾的配比，７８～１１０℃，５～１０ｈ在堿性條件下于溶劑中反應；將產物與濃度為２～１０％的堿溶液于溶劑中反應，６０～９０℃攪拌反...

一種用免疫親和層析色譜柱提取銀杏內酯Ｂ的方法，其方法步驟為：１．銀杏內酯Ｂ的初步提取：將銀杏葉以三倍量的９０％乙醇提取，提取三次后，以旋轉蒸發儀濃縮，將乙醇蒸干至提取物為粘稠；２．將步驟１所得粘稠提取的上免疫親和層析色譜柱，然后用磷酸緩...

一種手性塞克硝唑的合成方法，方法步驟如下：（１）用２－甲基－４（５）－硝基咪唑與乙酸氯甲酯反應；（２）由Ｒ（－）－１，２－丙二醇與氯化亞砜在低溫下反應得Ｒ（－）－環丙亞硫酸酯，再經氧化后得Ｒ（－）－環丙硫酸酯；（３）將１－乙酰氧甲基－２...

一種染料木素磺酸酯衍生物及其制備方法，其特征是化學通式為：其中，Ｒ↓［３］為苯磺酰氧基，Ｒ↓［１］為ＯＲ↓［４］，Ｒ↓［２］為ＯＲ↓［５］，Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］為氫、甲基、乙基、苯磺酰基、乙酰基。

一種抗血癌的異黃酮磺酸酯衍生物及其合成方法，化學通式為：其中，Ｒ↓［１］為芳磺酸酯基，Ｒ↓［２］為ＯＲ↓［３］、芳磺酸酯基，Ｒ↓［３］為Ｃ１～Ｃ２的烷基。本發明的化合物酯溶性相對與大豆苷元而言，極大改善。

一種異黃酮磺酸酯衍生物及其合成方法，其特征是它的化學結構通式為：Ｒ↓［１］為ＯＲ↓［３］、ＯＣＯＲ↓［４］，Ｒ↓［２］為芳磺酸酯基。Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］為Ｃ１～Ｃ２的烷基。本發明的化合物的酯溶性相對與大豆苷元而言，極大改善。

一種生物柴油副產物制備Ｌ－抗壞血酸棕櫚酸酯的方法，以烏桕皮油為原料，在硫酸或氫氧化鈉作用下與甲醇進行反應，加入乙醇充分攪拌，結晶分提獲得純化的棕櫚酸甲酯（ＭＰ）。并采用ＶＣ過量化學合成法制備具有一定功能特性的新型抗氧化劑ＡＰ。該方法所獲...

一種基質金屬蛋白酶抑制劑，其特征是通式為（Ⅰ）的本發明還公開了基質金屬蛋白酶抑制劑的合成方法，本發明的優點是：所設計的化合物均為小分子擬肽類化合物，合成工藝路線短，原材料易得，生產成本低。

一種氨肽酶抑制劑，化學通式如右，Ｒ↓［１］＝－Ｈ，－Ｆ，－Ｃｌ，－Ｂｒ．－Ｉ，－ＮＯ↓［２］，－ＣＨ↓［３］，－ＯＣＨ↓［３］Ｒ↓［２］＝Ｈ，１至５個碳原子的直鏈或支鏈烷烴或烯烴Ｒ↓［３］＝－Ｈ，－ＯＨ，ＯＣＨ３ｎ＝０，１至３個碳原子的...

一種生物柴油副產物制備單硬脂酸甘油酯的方法，以烏桕梓油為原料，與甲醇反應，制備生物柴油。所得下層反應液通過調節ｐＨ值除去皂角，再經調節ｐＨ值進行活性炭脫色，減壓蒸餾除去水分，得到７５％的粗甘油。以粗甘油為原料，采用基團保護法制備高純度單...

一種Ｌ－刀豆氨酸的合成方法，以Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－蛋氨酸為起始原料經內酯化、羧基保護、鹵化、烷氧基胺化、胍基化等反應合成Ｌ－刀豆氨酸。本發明的技術效果是：步驟簡便，反應提取時間短，產率高，適宜工業化生產。

蘇氨酸鋅的制備方法，以蘇氨酸與氧化鋅為原料，在水介質中反應，蘇氨酸與氧化鋅摩爾比為（７．００－２．００）∶１，在５０℃－１００℃溫度下攪拌反應，制備得到蘇氨酸鋅（分子式為：Ｃ↓［８］Ｈ↓［１６］Ｎ↓［２］Ｏ↓［６］Ｚｎ，或含結晶水時分子...

一種蘇氨酸鋅螯合物的制備方法，它以蘇氨酸與可溶性鋅鹽為原料，在水介質中反應，蘇氨酸與鋅的摩爾比為（７．００－２．００）∶１，在４０℃－１００℃溫度下攪拌反應，得到蘇氨酸鋅的螯合物，本發明利用市場價格便宜，又屬于人體及動物的必需氨基酸－蘇...

一種大黃素衍生物及其在制備抗癌藥物中的應用，本發明所述的大黃素衍生物的化學結構式如式Ⅰ所示，式中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］如說明書所定義，本發明所提供的大黃素及其衍生物，是以天然大黃素為母體的化合物，根據藥物分子學的原理進行結構...