本發明公開了一種多糖包覆的納米鉍劑及其制備方法：將末端醛基氧化的麥芽糊精水溶液與鉍鹽水溶液混合，用堿調pH，保溫反應，沉淀，干燥，得產品。本發明制備的納米鉍劑對變形鏈球菌、牙齦卟啉單胞菌、金黃葡萄球菌和糞腸球菌等具有較好的抗菌活性，也具...

本發明公開了一種脂質納米組合物及其制備方法，屬于藥物制劑領域。脂質納米組合物包含尼達尼布、油酸、磷脂、甘油和水；所述脂質納米組合物的pH為7.3~80，所述脂質納米組合物粒徑小于350nm。本發明采用油酸作為尼達尼布的分散溶劑，以磷脂為...

本發明公開了一種含有黃體酮的藥物組合物及應用，屬于藥物制劑技術領域。藥物組合物包括作為活性成分的黃體酮，緩釋載體，藥學上可接受的溶劑以及可選擇地脂溶性非離子表面活性劑；該藥物組合物具備長效緩釋效果，能夠發揮更出色的藥效，同時顯著減少給藥...

本發明屬于藥物分析領域，提供一種高效分離并檢測甘草酸類化合物有關物質的HPLC檢測方法及其應用。其中色譜柱為十八烷基鍵合硅膠柱，流動相由A相和B相組成，其中A相為0.1％～0.3％的高氯酸水溶液，B相為乙腈?四氫呋喃溶液，所述有關物質選...

本發明公開了一種甘氨膽酸酯類化合物，結構式為：其中，n代表6～17。實驗顯示，該類化合物具有明顯的提升脂質體包封率和穩定性的作用，可用于制備脂質體類藥物。

本申請提供了一種穩定晶型的丙戊酸鈉緩釋片及其制備方法，涉及制藥技術領域。其制備方法包括以下步驟：將丙戊酸鈉、丙戊酸、乙基纖維素溶解于溶劑中，制得藥物溶液；將羥丙甲纖維素、二氧化硅置于流化床內，控制進風風量、進風溫度、霧化壓力，將藥物溶液...

本發明屬于化學制藥領域，具體涉及一種維生素A棕櫚酸酯的純化方法。所述純化方法包括以下步驟：將維生素A棕櫚酸酯粗品加入酮類溶劑中，升溫攪拌溶解，降溫后加入醇類溶劑析晶，得維生素A棕櫚酸酯。本發明的純化方法，對于維生素A棕櫚酸酯粗品具有較好...

本發明屬于醫藥化工技術領域，涉及一種四水合輔羧酶的制備方法，所述的四水合輔羧酶的制備方法，包括以下步驟：1)將維生素B1溶解或分散在有機溶劑1中，在堿性催化劑作用下，與磺?；噭┌l生酯化反應，制備活性中間體；2)活性中間體溶解或分散在有...

本發明屬于藥物分析領域，涉及一種維生素K1注射液(混合膠束)有關物質檢測的高效液相色譜分析方法，包括以下步驟：(1)加入長鏈醇類萃取維生素K1注射液(混合膠束)中的維生素K1；(2)采用高效液相色譜法進行有關物質檢測。本分析方法采用長鏈...

本發明公開了一種聚氨基酸載體型酰胺類局麻緩釋藥物及其制備方法與應用，屬于藥物緩釋領域

本發明屬于化學制藥領域，具體涉及一種甘氨膽酸的純化方法

本發明屬于藥物分析領域，該方法用于甘氨膽酸中有關物質的檢測

本發明涉及醫藥技術領域，尤其是一種鹽酸曲唑酮緩釋片制備方法；包括鹽酸曲唑酮

本發明屬于化學醫藥技術領域，具體涉及一種苯磺酸米洛巴林緩釋片、制備方法及其應用，制備工藝簡單、可控、能耗較低。能耗較低。

本發明屬于化學醫藥技術領域，具體涉及一種別嘌醇緩釋膠囊、制備方法及其應用，該別嘌醇緩釋膠囊在不同的介質中均有較好的溶出度，制備工藝簡單、可控、能耗較低。能耗較低。

本發明涉及醫藥化工技術領域，尤其是一種依托咪酯的制備方法，S1將(+)

本發明屬于化學醫藥技術領域，具體涉及一類依托咪酯雜質化合物、制備方法及其應用，該類化合物可作為雜質對照品，用于依托咪酯的質量控制，有助于相應藥品質量控制的提升。同時，本發明提供了該類依托咪酯雜質化合物的制備方法。方法。

本發明屬于藥物制劑技術領域，具體涉及到一種硝苯地平控釋片新的半透膜包衣方法，該包衣方法可以降低丙酮的使用量，從而減少對操作人員及環境的危害。人員及環境的危害。

本發明屬于醫藥技術領域，公開了一種雙氯芬酸鈉緩釋片及其制備方法，所述組合物中含有雙氯芬酸鈉、一水乳糖、羥丙甲纖維素、山崳酸甘油酯、聚乙烯吡咯烷酮K30、二氧化硅和硬脂酸鎂。本發明提供的雙氯芬酸鈉緩釋片及干法制粒工藝，通過改變組分及制備方...

本發明屬于藥物分析領域，涉及一種丙二酸二乙酯有關物質檢測的高效液相色譜分析方法。本方法解決了常規氣相方法無法準確測定雜質丙二酸單乙酯的缺陷，同時能有效分離和檢測丙二酸二乙酯中的多個雜質，可廣泛用于丙二酸二乙酯的有關物質檢測。乙酯的有關物...