葛根素口服制劑及其制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的葛根素口服制劑以葛根素為主藥，以磷脂為促吸收劑，以聚山梨酯８０為增溶劑，葛根素與磷脂的重量比為（１～２０）∶（１～４），葛根素與聚山梨酯８０的重量比為（１～２０）∶（１～１５）。葛根...

一種治療心腦血管系統(tǒng)疾病的總黃酮及其制備方法與應(yīng)用，屬于植物藥提取技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的治療心腦血管系統(tǒng)疾病的總黃酮是從植物巖青蘭地上干燥全草經(jīng)提取、層析分離得到的，主要成分為兩種二氫黃酮類化合物柚皮素－７－Ｏ－葡萄糖苷和北美圣草素－７－Ｏ...

川芎醇酯類衍生物及其制備方法和含有川芎醇酯類衍生物的藥物組合物與應(yīng)用，屬于衍生物類藥物技術(shù)領(lǐng)域。川芎醇酯類衍生物具有如下結(jié)構(gòu)通式：該衍生物的制備方法，包括用中間體２－羥甲基－３，５，６－三甲基吡嗪與有機(jī)羧酸在Ｎ，Ｎ－二甲胺基吡啶催化下的...

本發(fā)明公開了一種含有粘細(xì)菌子實(shí)體的增強(qiáng)免疫力的保健品及制備方法，該藥物是以粘細(xì)菌的子實(shí)體或其浸提物為主要原料，配以常規(guī)輔料組成；經(jīng)粘細(xì)菌的子實(shí)體或其浸提物及輔料以重量百分比混合后，采用藥劑學(xué)的常規(guī)方法，制成口服藥物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，由粘細(xì)...

本發(fā)明公開了一種含有粘細(xì)菌子實(shí)體的抗癌藥物及其制備方法，該藥物是以粘細(xì)菌的子實(shí)體或其浸提物為主要原料，配以常規(guī)輔料組成；經(jīng)粘細(xì)菌的子實(shí)體或其浸提物及輔料以重量百分比混合后，采用藥劑學(xué)的常規(guī)方法，制成口服藥物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，由粘細(xì)菌子實(shí)體...

本發(fā)明公開了一種含有粘細(xì)菌子實(shí)體的降血糖藥物及其制備方法，該藥物是以粘細(xì)菌的子實(shí)體或其浸提物為主要原料，配以常規(guī)輔料組成；經(jīng)粘細(xì)菌的子實(shí)體或其浸提物及輔料以重量百分比混合后，采用藥劑學(xué)的常規(guī)方法，制成口服藥物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，由粘細(xì)菌子實(shí)...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及用于防治各種血栓栓塞性疾病及凍傷、燒傷、淺靜脈炎、濕疹等的含肝素類物質(zhì)的脂質(zhì)體軟膏劑及其制備方法。該軟膏劑包含肝素類藥物、輔料、磷脂、膽固醇、膽酸鈉和親水性高分子聚合物；其制備步驟包括脂溶性輔料的制備、肝...

咖啡酰萘磺酰胺類化合物，其特征在于，具有下列通式（Ⅰ）： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中：Ｒ′＝氫，乙酰基 Ｒ＝苯基，芐基，苯乙基，對(duì)氟苯基，對(duì)氯苯基，對(duì)溴苯基，對(duì)甲苯基，間硝基苯基，鄰甲基苯基，二甲基苯基。

本發(fā)明公開了新型的二氮芳辛類化合物２，６－二－（６－巰基－３－吡啶）－４，８－二－（４－苯酚）－［１，５］－二氮芳辛，及其在制備抗腫瘤和抗真菌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明及其涉及的化合物在開發(fā)用于制備治療肝癌，宮頸癌，腎癌和白血病的藥物，以及制...

大蒜油抗輻射引起的白細(xì)胞減少和ＤＮＡ損傷藥物制備的應(yīng)用。大蒜油中大蒜素含量在１０～３２ｍｇ／ｋｇ時(shí)具有抗３Ｇｙ劑量的γ射線照射引起的白細(xì)胞減少和細(xì)胞ＤＮＡ損傷作用。為放化療方法治療腫瘤引起的機(jī)體白細(xì)胞減低和細(xì)胞ＤＮＡ損傷藥物的制備又開辟...

本發(fā)明公開了一種通式（Ⅰ）的３－氨基－２－惡唑烷酮（ＡＯＺ）的偶聯(lián)物，由３－氨基－２－惡唑烷酮半抗原與產(chǎn)生免疫原性的載體物質(zhì)優(yōu)選牛血清蛋白偶聯(lián)構(gòu)成。其中ｎ為與一個(gè)牛血清蛋白分子結(jié)合的ＡＯＺ的分子數(shù)，ｎ為整數(shù)１～２０，ＢＳＡ為牛血清蛋白，...

本發(fā)明公開了一種通式（Ⅰ）的５－甲基嗎啉－３－氨基－２－惡唑烷酮（ＡＭＯＺ）的偶聯(lián)物，由５－甲基嗎啉－３－氨基－２－惡唑烷酮類半抗原與產(chǎn)生抗原性的載體物質(zhì)優(yōu)選牛血清蛋白偶聯(lián)構(gòu)成，其中ｎ為與一個(gè)牛血清蛋白分子結(jié)合的ＡＭＯＺ的分子數(shù)，ｎ為整...

一種無花果葉提取物及其用途，屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。以無花果葉為原料通過水提取或乙醇提取而得。無花果葉提取物用于制備抗單純皰疹病毒和／或抗常見致病細(xì)菌的藥物，藥物中無花果葉提取物的最小有效濃度為０．５ｍｇ／ｍｌ；無花果葉乙醇提取物、水提取物的...

本發(fā)明公開一種姜黃素磷脂復(fù)合物，由姜黃素或其衍生物與磷脂復(fù)合而成，其中姜黃素或其衍生物與磷脂的摩爾比為１∶１～３。本發(fā)明還公開了該姜黃素磷脂復(fù)合物的制備方法，利用本發(fā)明的方法制備的姜黃素磷脂復(fù)合物可有效提高姜黃素類成分生物利用度。

本發(fā)明公開了一種從大豆或豆粕中純化制備抗腫瘤因子－組織蛋白酶Ｂ抑制因子的方法，包括大豆或豆粕研磨、攪拌、沉淀、透析、排阻層析柱、離子交換柱分離、洗脫、分部收集等步驟；利用本發(fā)明的方法純化制備的大豆組織蛋白酶Ｂ抑制因子對(duì)人宮頸癌細(xì)胞（Ｈｅ...

一種姜黃素自微乳化制劑及其制備工藝。該制劑由姜黃素、表面活性劑、助表面活性劑、油相以及固體吸附劑組成，可制成膠囊或顆粒劑用于口服給藥，進(jìn)入體內(nèi)后在胃腸液的作用下可自微乳化形成１００ｎｍ以下納米粒徑的液滴，可以增大姜黃素的溶解度、促進(jìn)其在...

本發(fā)明涉及通式（Ⅰ）的α，β－不飽和酮類化合物。其中Ｒ↓［１］代表氫，甲基，氯，氟之一；Ｒ↓［２］代表氫，甲基，溴之一；Ｒ↓［３］代表氫，甲基之一；Ｒ↓［４］代表甲基，乙基之一。本發(fā)明還涉及該化合物的制備方法，即以取代苯酚（Ⅳ）為原料，...

本發(fā)明公開一種適于治療肥胖的地榆多糖制劑，其含量是重量百分比為２－１５％的地榆多糖和余量的藥學(xué)上可接受的載體。本發(fā)明公開一種適于預(yù)防肥胖的地榆多糖制劑，其含量是重量百分比０．４－１％的地榆多糖和余量的藥學(xué)上可接受的載體。本發(fā)明的地榆多糖...

本發(fā)明提供一種治療頭皮單純糠疹的外用藥物及其制備方法，該藥物是由單純霜４０～５０和草莓汁５０～６０重量份配比的藥用原料制成的藥劑。其制備方法是ａ．先將草莓進(jìn)行破碎榨汁，１００～１２０目過濾、棄渣，濾液預(yù)熱至６０～７５℃，經(jīng)１０００～３０...

本發(fā)明涉及通式（Ⅰ）的含磺酰基二苯基的乙烯橋化合物，式中Ｒ↓［１］表示４－甲磺酰基；Ｒ↓［２］表示Ｈ、ＯＨ、ＯＣＯＣＨ↓［３］、ＯＣＨ↓［３］、ＯＣＯＣＨ＝ＣＨＣ↓［６］Ｈ↓［５］之一；Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］表示Ｈ、ＯＣＨ↓［３］、Ｃｌ...