本技術(shù)公開了一種連續(xù)過濾的自潔式過濾系統(tǒng)，涉及過濾系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域。通過設(shè)置至少兩個過濾器，且每個過濾器均與過濾介質(zhì)源以及清潔介質(zhì)源連通，使得在其中一個過濾器清潔時，可以采用其他過濾器進(jìn)行過濾，保證過濾過程的連續(xù)化。同時該系統(tǒng)可以通過清潔單...

本技術(shù)的實(shí)施例提供了一種套筒及拆裝工具，涉及螺紋緊固件拆裝技術(shù)領(lǐng)域。該套筒包括手持部、連接桿和安裝部，連接桿可轉(zhuǎn)動連接于手持部；安裝部與連接桿遠(yuǎn)離手持部的端部連接；安裝部用于與接頭可拆卸連接，以用于拆裝螺紋緊固件。通過將連接桿與手持部轉(zhuǎn)...

本發(fā)明公開了一種3?氨基吩噻嗪的制備方法，包括以吩噻嗪為初始原料，在硝化劑作用下于溶劑中進(jìn)行硝化反應(yīng)合成3?硝基吩噻嗪，再將3?硝基吩噻嗪在加氫催化劑作用下與H2發(fā)生還原反應(yīng)生成3?氨基吩噻嗪，其中，硝化反應(yīng)的溶劑中包括第一有機(jī)溶劑和第...

本發(fā)明公開了一種異佛爾酮合成用復(fù)合催化劑及制備異佛爾酮的方法，其中復(fù)合催化劑包括1質(zhì)量份的氫氧化鉀和/或氫氧化鈉，以及3～18質(zhì)量份的碳酸鉀和/或碳酸鈉，制備異佛爾酮的方法包括以復(fù)合催化劑、水和丙酮為原料，在200～250℃、2.5～3...

本技術(shù)涉及分離提純領(lǐng)域，提供了一種共沸混合物的分離裝置和4?甲基?2?戊酮的生產(chǎn)系統(tǒng)。本技術(shù)提供一種共沸混合物的分離裝置，包括第一精餾塔、分相裝置、脫氫反應(yīng)塔第二精餾塔和第三精餾塔；所述第一精餾塔的頂部出料口與所述分相裝置的進(jìn)料口連通，...

本技術(shù)提供了一種離心泵灌泵排氣回收物料裝置，涉及回收物料裝置技術(shù)領(lǐng)域。本技術(shù)中，回收物料裝置包括回收罐和離心泵，將回收罐與離心泵連通，能夠大量減少物料噴濺、環(huán)境污染、人員中毒、火災(zāi)、爆炸的風(fēng)險；滿足物料回收需求，減少原材料損耗，減少公司...

本技術(shù)涉及有機(jī)物的分離提純領(lǐng)域，提供了一種分離裝置和4?甲基?2?戊酮的生產(chǎn)系統(tǒng)。該分離裝置包括第一精餾塔、第二精餾塔、第三精餾塔以及分相裝置；第一精餾塔的塔頂物料出口連接分相裝置的進(jìn)口，第一精餾塔的塔釜物料出口連接第三精餾塔的進(jìn)料口；...

本技術(shù)公開了一種新的自動分水裝置，該自動分水裝置主要由分相罐和存水罐組成，其中分相罐體上設(shè)有油水進(jìn)口、油相出口和水相出口，罐內(nèi)設(shè)有油水導(dǎo)入管、防混槽、斜擋板和分相篩板，油水混合物通過油水進(jìn)口進(jìn)入分相罐內(nèi)，在靜置過程中，油相逐漸上浮，水相...

本發(fā)明提供了一種糠基取代型苯二胺類化合物的制備方法，具體地，所述方法包括步驟：(1)糠醛與式A化合物進(jìn)行縮合反應(yīng)得到式B化合物；(2)式B化合物與氫氣在催化劑的作用下進(jìn)行還原反應(yīng)得到式E化合物；或(1’)糠醛與式C化合物進(jìn)行縮合反應(yīng)得到...

本技術(shù)的實(shí)施例提供了一種新型的大直徑榫槽法蘭的密封結(jié)構(gòu)，涉及密封結(jié)構(gòu)技術(shù)領(lǐng)域。密封結(jié)構(gòu)包括彎曲放置的、多圈層設(shè)置的多條柔性石墨條；相鄰圈層中柔性石墨條之間的搭接縫錯開放置。柔性石墨條安裝過程靈活，損壞后可及時更換，制作時間短，適應(yīng)性強(qiáng)，...

本發(fā)明提供一種可用于合成吩噻嗪化合物的竹炭基三氯化鋁催化劑，所述竹炭基三氯化鋁催化劑包含作為載體的活化竹炭和負(fù)載在活化竹炭上的三氯化鋁，所述竹炭基三氯化鋁催化劑中三氯化鋁的負(fù)載量為10wt％～20wt％。本發(fā)明的竹炭基三氯化鋁催化劑用于...

本發(fā)明提供了一種反應(yīng)型防老劑組合物及其制備方法，具體地，所述防老劑組合物包括式I?1化合物、式I?2化合物和式II化合物；所述防老劑組合物中，式I?1化合物和式I?2化合物的總含量＞0wt％且≤99.8wt％，式II化合物的含量＞0wt...

本發(fā)明公開了一種醫(yī)藥級2?巰基苯并噻唑的制備方法，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。先利用少量無機(jī)酸浸泡去除部分顯色無機(jī)雜質(zhì)，之后利用極性溶劑進(jìn)行分段式提純。本發(fā)明提供的制備方法無需活性炭等吸附劑脫色除雜，可以得到純度較高的醫(yī)藥級2?巰基苯并噻唑，且工...

本發(fā)明公開了一種醫(yī)藥級二硫化二苯并噻唑的制備方法，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。先利用少量硫酸浸泡去除部分顯色無機(jī)雜質(zhì)，之后利用極性溶劑進(jìn)行分段式提純，提純后的M無須干燥可以直接制備DM。本發(fā)明提供的一步法收率較高，且未使用催化劑或分散劑，工藝成本...

本申請?zhí)峁┮环N連續(xù)合成不溶性硫磺的方法和裝置。該方法包括將硫磺蒸汽和復(fù)合溶劑混合撲集以形成混合物料，所述混合物料中含有顆粒狀產(chǎn)物；將所述混合物料供給至反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)，生成粉末狀產(chǎn)物；對所述粉末狀產(chǎn)物進(jìn)行熟化，生成熟化物料；對所述熟化物料...

本技術(shù)公開了一種搪玻璃設(shè)備管口堵漏裝置，該裝置包含聚四氟乙烯密封體、圓螺母、法蘭組成，密封體整體呈錐體狀，該密封體的外壁設(shè)有外螺紋，一端設(shè)有膨大部分。實(shí)施堵漏時首先將密封體在錐體圓弧過渡部位纏繞聚四氟乙烯帶，然后將密封體由搪玻璃設(shè)備內(nèi)部...

本發(fā)明公開了一種制備N,N′?二(環(huán)氧丙基)二氫吩嗪的方法。該方法以吩嗪和環(huán)氧氯丙烷為主要原料，通過加氫、聚合、成環(huán)以及提純等步驟，在加氫催化劑以及相轉(zhuǎn)移催化劑和助催化劑的作用下，聚合得到中間體二(氯丙醇基)二氫吩嗪，再向含有中間體的反...

本發(fā)明提供了一種吩噻嗪的制備方法和用于其制備的復(fù)合催化劑。本發(fā)明的吩噻嗪的制備方法包括以下步驟：將二苯胺和硫磺在復(fù)合催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng)；所述復(fù)合催化劑包括碘單質(zhì)和有機(jī)酸，所述有機(jī)酸和所述碘單質(zhì)的質(zhì)量比為1：(0.01?0.95)；所...

本技術(shù)公開了一種立式流化床反應(yīng)器，包括反應(yīng)器主體以及設(shè)置于其內(nèi)的多級旋風(fēng)分離器組件、換熱管、透氣分布器和分布板，其中，多級旋風(fēng)分離器組件設(shè)置于稀相區(qū)，換熱管設(shè)置于密相區(qū)，透氣分布器設(shè)置于底部封端且形成與底部封端形狀相匹配的倒錐形，分布板...

本申請?zhí)峁┮环N空分系統(tǒng)。該空分系統(tǒng)包括精餾裝置和液氮后備裝置，所述液氮后備裝置包括自增壓儲液單元、汽化單元以及常壓儲液單元；所述自增壓儲液單元和所述精餾裝置相連，所述常壓儲液單元通過所述自增壓儲液單元和所述精餾裝置相連；所述汽化單元和所...