本發(fā)明公開(kāi)了一種甲基丙烯酸甲酯的催化鏈轉(zhuǎn)移聚合方法，其特征在于，包括下列步驟：加入甲基丙烯酸甲酯單體及溶劑，所述溶劑選自甲苯、２－丁酮和甲醇，在引發(fā)劑和催化鏈轉(zhuǎn)移劑存在下，用微波進(jìn)行連續(xù)輻照，反應(yīng)溫度在４０℃至７０℃之間，反應(yīng)時(shí)間不少于...

本發(fā)明公開(kāi)了４－溴甲基聯(lián)苯及２－取代的４’－溴甲基聯(lián)苯在原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)中作為引發(fā)劑的應(yīng)用；同時(shí)給出了一種原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)的引發(fā)體系，由所述聯(lián)苯類引發(fā)劑、鹵化亞銅與五甲基二乙基三胺組成，其摩爾比為０．５～１∶１∶１；該引發(fā)體...

本發(fā)明公開(kāi)了一種具有溫度和ｐＨ雙重響應(yīng)性能的含氟兩親性嵌段共聚物及其制備方法，其特征在于：采用氧陰離子引發(fā)聚合方法，以帶有羥端基的聚合物與強(qiáng)堿反應(yīng)獲得低聚物氧陰離子，作為引發(fā)劑先后與甲基丙烯酸（烷基取代的氨基）酯和甲基丙烯酸含氟酯反應(yīng)，...

本發(fā)明公開(kāi)了一種具有ｐＨ響應(yīng)性能的含氟嵌段共聚物及其制備方法，其特征在于：采用氧陰離子引發(fā)聚合方法，以小分子醇與強(qiáng)堿反應(yīng)獲得醇鉀，作為引發(fā)劑先后與甲基丙烯酸（烷基取代的氨基）酯和甲基丙烯酸含氟酯反應(yīng)，獲得ｐＨ響應(yīng)的含氟嵌段共聚物。本發(fā)明...

本發(fā)明涉及一種含氟超支化－接枝嵌段聚合物，其特征在于：它是以超支化聚（３－乙基－３－羥甲基氧雜環(huán)丁烷）為核、以甲基丙烯酸（烷基取代的氨基）酯和甲基丙烯酸含氟酯的嵌段聚合結(jié)構(gòu)為臂構(gòu)成的核臂結(jié)構(gòu)的聚合物。其制備采用氧陰離子引發(fā)聚合方法，在無(wú)...

本發(fā)明公開(kāi)了一種具有三階非線性光學(xué)性能的偶氮單體及其聚合物，它是由對(duì)取代基苯胺與苯酚通過(guò)重氮－偶合反應(yīng)得到偶氮中間體，再與（甲基）丙烯酰氯反應(yīng)得到含功能性偶氮基團(tuán)的丙烯酸酯類單體，并采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ＡＴＲＰ）方法得到偶氮側(cè)鏈型聚...

本發(fā)明公開(kāi)了一種含氟陽(yáng)離子型乳液及其制備方法，其特征在于：利用一種兩親性含氟嵌段共聚物作為大分子乳化劑應(yīng)用于細(xì)乳液聚合中，獲得一種表面帶有含氟鏈段和質(zhì)子化鏈段的乳膠粒子，即含氟陽(yáng)離子型乳液。本發(fā)明克服了傳統(tǒng)利用含氟單體制備含氟乳膠粒子和...

本發(fā)明公開(kāi)了一種高吸油性樹脂，以（甲基）丙烯酸短鏈酯、丙烯酸中長(zhǎng)鏈酯和苯乙烯為單體，加入分散劑和表面活性劑，在交聯(lián)劑、引發(fā)劑存在的條件下，通過(guò)懸浮聚合，無(wú)規(guī)共聚而得。該合成方法耗時(shí)少、可工業(yè)化，得到的高吸油性樹脂吸油效率高、吸油速率快且...

本發(fā)明公開(kāi)了一種合成吸液性共聚物凝膠的方法。包括以下步驟：（１）以苯乙烯或（甲基）丙烯酸酯中的一種作為單體，按摩爾比，單體∶引發(fā)劑＝１００∶１～１０００∶１，進(jìn)行原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)，合成多官能團(tuán)大分子引發(fā)劑；（２）按摩爾比，步驟（１...

本發(fā)明公開(kāi)了一種合成吸液性嵌段共聚物凝膠的方法，包括以下步驟：（１）對(duì)單體Ａ進(jìn)行原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)，合成多官能團(tuán)大分子引發(fā)劑；（２）以所得聚合物多官能團(tuán)大分子為引發(fā)劑，對(duì)單體Ｂ進(jìn)行原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)，合成嵌段共聚物引發(fā)劑；（３）...

本發(fā)明公開(kāi)了一種具有雙光子聚合引發(fā)特性的三苯胺－萘多枝分子。以三苯胺為電子給體，分別在三苯胺的４，４’－位通過(guò)碳碳雙鍵連接具有電子受體特性的萘環(huán)，構(gòu)成具有電荷轉(zhuǎn)移能力的“Ｙ－ｐｎ結(jié)”拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，再以“Ｙ－ｐｎ結(jié)”為連接中心，共軛連接取代基...

本發(fā)明涉及一種野蠶絲素蛋白溶液的制備及其濃縮方法，將除雜脫膠后的柞蠶、天蠶、蓖麻蠶、柳蠶等野蠶絲素纖維浸漬于含中性鹽和醇類物質(zhì)的溶解液中，超聲波處理５～１２０分鐘，再于３０－９８℃溶解，得到絲素溶解液。將絲素溶解液透析除鹽，得到野蠶絲素...

本發(fā)明公開(kāi)了一種膽固醇的合成方法，以薯蕷苷元為原料，進(jìn)行如下處理：羥基的保護(hù)、開(kāi)環(huán)反應(yīng)、磺酰化反應(yīng)、磺酸酯還原、甲醚基乙酰化和皂化反應(yīng)，獲得膽固醇。本發(fā)明同時(shí)公開(kāi)了上述方法中獲得的兩種中間體，即１６，２６－二羥基膽固醇－３－甲醚和１６，...

本發(fā)明公開(kāi)了一種去甲基斑蟊素衍生物及其合成方法，屬醫(yī)藥制備技術(shù)領(lǐng)域。它利用乙二胺為連接臂將去甲斑蝥素和乳糖酸連接起來(lái)，得到的新化合物，在保持其抗癌活性的同時(shí)兼具優(yōu)良的肝靶向性。其合成方法簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高，成本低，能有效的降低去甲斑蝥素在治療...

本發(fā)明公開(kāi)了一種季鏻鹽化合物的制備方法，將碘單質(zhì)、金屬碘化物、醇和１，４－雙（二苯基膦）丁烷混合于乙腈中，于溶劑熱條件下反應(yīng)，生成季鏻鹽化合物，然后通過(guò)室溫自然揮發(fā)法或加乙醚擴(kuò)散法獲得季鏻鹽化合物的單晶。該方法由于可以通過(guò)改變醇以及金屬...

本發(fā)明公開(kāi)了一種咪唑烷基橋聯(lián)雙芳氧基稀土金屬胺化物，其通式為：［ＯＡｒＮＮＡｒＯ］ＬｎＮ（ＳｉＭｅ↓［３］）↓［２］（ＴＨＦ），其中Ｌｎ為稀土金屬，［ＯＡｒＮＮＡｒＯ］＝Ｃ↓［３］Ｈ↓［６］Ｎ↓［２］［１，４－（２－Ｏ－５－Ｒ↑［１］－...

本發(fā)明公開(kāi)了一種金屬絡(luò)合物及其合成與應(yīng)用，產(chǎn)物可用作高氯酸銨的熱分解催化劑，屬于化學(xué)合成、推進(jìn)劑應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案是以５（Ｚ）－氨基－２－取代苯基－１Ｈ－咪唑－５（２Ｈ）－酮肟－３－氧和金屬鹽為原料，合成了一類金屬絡(luò)合物，它...

本發(fā)明公開(kāi)了一種合成膦酸酯衍生物的方法，以亞磷酸酯中的一種和苯乙烯衍生物中的一種為反應(yīng)物，以三價(jià)醋酸錳為自由基引發(fā)劑，以醋酸為溶劑，于７０～９０℃下反應(yīng)制備膦酸酯衍生物；該方法改善了加成反應(yīng)的選擇性，提高了產(chǎn)率；另外具有操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)條...

本發(fā)明公開(kāi)了一種含三嗪環(huán)的八臂引發(fā)核，可以作為合成樹狀大分子的引發(fā)核，其分子式如右表示，所述含三嗪環(huán)的八臂引發(fā)核，支化點(diǎn)多：分子中有８?jìng)€(gè)活潑氯原子可以進(jìn)一步與含活潑氫的單體反應(yīng)，較少的反應(yīng)步驟就能使所得分子具有較多的分枝、端基和分子量，...

本發(fā)明公開(kāi)了一類具有強(qiáng)雙光子吸收特性的雜芴衍生物，其特征在于：它是以雜芴環(huán)為對(duì)稱中心的對(duì)稱共軛分子，雜芴環(huán)中的雜原子選自Ｓ、Ｏ或Ｎ，在Ｎ原子上帶有直鏈或支鏈的烷基；選擇具有吸電子能力的噁二唑基元為樹枝，構(gòu)成共軛多枝分子材料。本發(fā)明的化合...