一種具有雙官能取代的雙八聚籠倍半硅氧烷的制備方法，涉及一種化合物的制備方法。提供一種具有雙官能取代的雙八聚籠倍半硅氧烷的制備方法，按摩爾比，六Ｒ基籠型ＰＯＳＳ（ＲＳｉＯ↓［１．５］）↓［６］∶Ｒ１ＳｉＹ↓［３］為０．８～１．５∶１配制溶...

一種頂角帶有酸酐基團(tuán)的倍半硅氧烷的制備方法，涉及一種化合物的制備方法。提供一種采用“頂角－戴帽”和多步官能團(tuán)轉(zhuǎn)化法的頂角帶有酸酐基團(tuán)的倍半硅氧烷的制備方法。將三羥基七Ｒ基七聚硅氧烷１和三乙胺溶解于四氫呋喃中，加入四氯硅烷，除去三乙胺鹽酸...

外消旋高檸檬酸內(nèi)酯制備方法，涉及一種高檸檬酸內(nèi)酯，尤其是一種以２－酮戊二酸為原料，可簡(jiǎn)潔地、規(guī)模化制備外消旋高檸檬酸內(nèi)酯的方法。提供一種以廉價(jià)、易得的２－酮戊二酸為原料，可簡(jiǎn)潔地、規(guī)模化地制備外消旋高檸檬酸內(nèi)酯的方法。步驟為：２－酮戊二...

Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的制備方法，涉及一種制備Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的方法。提供一種安全、高效、低成本和易于工業(yè)化的Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的制備方法。將含均相催化劑吡咯烷酮鉀的２－吡咯烷酮經(jīng)計(jì)量泵打入膜分散式反應(yīng)器；在夾套中通入導(dǎo)熱油，預(yù)熱膜分散式...

Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的分離提純方法，涉及一種Ｎ－乙烯基吡咯烷酮。提供一種帶降膜蒸發(fā)器的真空間歇精餾裝置和Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的分離提純方法。裝置設(shè)有貯罐、降膜蒸發(fā)器、精餾塔、冷凝器、回流罐、換熱器、磁力泵、第１接收罐、第２接收罐和真空系統(tǒng)。...

（Ｓ）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－羥基－３－（２－噻吩基）丙胺的合成方法，涉及一種（Ｓ）－度洛西汀的關(guān)鍵中間體。提供一種（Ｓ）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－羥基－３－（２－噻吩基）丙胺的合成方法。將手性雙胺雙膦－釕催化劑（Ⅲ）在氮?dú)夥障氯苡谟袡C(jī)溶劑中...

利托那韋水溶性衍生物及其合成方法和應(yīng)用，涉及一種利托那韋水溶性衍生物。提供一種利托那韋水溶性衍生物及其合成方法和應(yīng)用。通過(guò)改進(jìn)利托那韋合成路線，在利托那韋的基本藥效結(jié)構(gòu)保持不變的基礎(chǔ)上，用吡啶環(huán)代替支鏈上苯環(huán)，提高利托那韋這類抗艾滋病藥...

雜環(huán)羧酸酯還原制備醇的方法，所說(shuō)的芳香雜環(huán)羧酸酯的結(jié)構(gòu)式如下：　　　　＊＊＊　　　　其中在雜環(huán)取代的Ｒ基可以單取代也可以多取代；Ｒ是烴基，取代烴基，鹵素，羥基等；Ｘ是Ｎ；Ｙ是Ｓ，Ｏ；Ｒ是甲基，乙基，丙基等烴基，其特征在于以硼氫化物／金屬...

一種合成利托那韋的方法，以（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）－５－氨基－２－（Ｎ，Ｎ－二芐基）氨基－３－羥基－１，６－二苯基己烷１為原料，合成（５Ｓ，８Ｓ，１０Ｓ，１１Ｓ）－１０－羥基－２－甲基－５－（１－甲乙基）－１－［２－（１－甲乙基）－４－噻唑...

涉及一種以氧氣為氧源的苯乙烯環(huán)氧化制環(huán)氧苯乙烷的固體催化劑。為第Ⅷ族金屬的氧化物或負(fù)載于二氧化硅載體上的第Ⅷ族金屬的氧化物，組成為ＭＯ↓［ｘ］或ｎＭＯ↓［ｘ］／ＳｉＯ↓［２］，ＳｉＯ↓［２］指孔徑為１．５～３０ｎｍ的介孔二氧化硅；ＭＯ↓...

涉及一種以氧氣為氧源的苯乙烯環(huán)氧化制環(huán)氧苯乙烷的固體催化劑。由交換在分子篩中的第Ⅷ族金屬離子組成，組成為：ｍＡ↑［ｎ＋］／［Ｍ↑［Ⅰ］，Ｍ↑［Ⅱ］］Ｏ.Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］.ｘＳｉＯ↓［２］，［Ｍ↑［Ⅰ］，Ｍ↑［Ⅱ］］Ｏ.Ａｌ↓［２］...

一種合成１，２，３，４－四氫異喹啉衍生物的方法，涉及一種以苯丙氨酸酯為原料，合成１，２，３，４－四氫異喹啉衍生物的方法。以苯丙氨酸酯為原料，采用芐基保護(hù)氨基方法，環(huán)合反應(yīng)采用二（甲氧基）甲醚環(huán)合條件合成１，２，３，４－四氫異喹啉衍生物，...

（Ｓ）－β－丙內(nèi)酰胺－４－羧酸芐酯的制備方法。將Ｌ－天冬氨酸、苯甲醇和對(duì)甲苯磺酸單水合物加入苯作為溶劑，將混合物加熱回流、除水、冷卻，加入乙醚，析出結(jié)晶；將（Ｓ）－天冬氨酸二芐酯對(duì)甲苯磺酸鹽、飽和碳酸鉀水溶液和氯仿溶解后，分出有機(jī)相，水...

一種合成常山堿與ＲＵ－１９１１０中間體的方法，涉及一種合成常山堿與ＲＵ－１９１１０中間體（２Ｒ，３Ｓ）－１－芐氧基羧基－２－烯丙基－３－烷氧基派啶的方法。其步驟為化合物４在一種鹵代烴或醚類溶劑中與保護(hù)劑反應(yīng)后得化合物５；在一種鹵代烴或醚...

一種合成（Ｒ）－３－氨基四氫呋喃的方法，提供一種以（Ｓ）－３－羥基四氫呋喃為原料，生產(chǎn)成本低、且可免除環(huán)境污染和安全隱患的合成（Ｒ）－３－氨基四氫呋喃的方法。其步驟為：（Ｓ）－３－羥基四氫呋喃２在４－二甲基氨基吡啶和有機(jī)堿三乙胺的存在下...

（Ｓ）－３－羥基－γ－丁內(nèi)酯的制備方法，涉及一種手性藥物中間體，提供原料廉價(jià)、工藝簡(jiǎn)單、收率高的（Ｓ）－３－羥基－γ－丁內(nèi)酯（４）的合成方法。將（２Ｒ，３Ｒ）－２，３－二羥基－γ－丁內(nèi)酯（１）溶于二氯甲烷，冷卻至０℃后滴加有機(jī)堿縛酸劑，...

一類三環(huán)β－內(nèi)酰胺酶抑制劑及其制備方法，涉及一種酶的抑制劑，尤其是涉及一類三環(huán)β－內(nèi)酰胺酶抑制劑及其制備方法。提供一類三環(huán)β－內(nèi)酰胺酶抑制劑及其制備方法。先制備４－磺酰氧基金剛烷－２－酮（２），將（２）制得雙環(huán)［３．３．１］壬－６－烯－...

一種高對(duì)映體純天然產(chǎn)物地棘蛙奎酰胺的全合成方法，涉及一種高對(duì)映體純天然產(chǎn)物，特別是涉及一種具有光學(xué)活性高對(duì)映體純天然產(chǎn)物負(fù)旋光地棘蛙奎酰胺全合成方法。提供一種以廉價(jià)、易得的天然化合物Ｌ－谷氨酸為原料，快速、簡(jiǎn)便并且高立體選擇性合成對(duì)映體...

一種合成Ｓ－（３）－羥基四氫呋喃的方法，尤其是涉及一種合成Ｓ－（３）－羥基四氫呋喃的方法。將甲醇和二氯亞砜混合，加入固體Ｌ－蘋果酸１，升至室溫至固體溶解。再加熱回流加堿調(diào)節(jié)ｐＨ７～８，萃取干燥過(guò)濾減壓濃縮得Ｌ－蘋果酸二甲酯２。Ｌ－蘋果酸...

外消旋高檸檬酸內(nèi)酯制備方法，涉及一種高檸檬酸內(nèi)酯，尤其是一種以２－氧代戊二酸酯為原料，可簡(jiǎn)潔地、規(guī)模化制備外消旋高檸檬酸內(nèi)酯的方法。提供一種以廉價(jià)、易得的２－氧代戊二酸酯為原料，可簡(jiǎn)潔地、規(guī)模化地制備外消旋高檸檬酸內(nèi)酯的方法。其步驟為將...