本發(fā)明提供藏紅花球莖提取物及制備方法，以及在制備抗腫瘤活性藥物中的應用。本發(fā)明是從傳統(tǒng)中藥材藏紅花（ｓａｆｆｒｏｎ，Ｃｒｏｃｕｓ　　ｓａｔｉｖｕｓ　　Ｌ．）中提取藥用部位－球莖，用三羥甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）緩沖液或甲醇、乙醇等極性溶劑...

本發(fā)明提供黃芪在制備擴血管藥物中的應用，所述的黃芪在制備降低血壓、抗心絞痛等血管性疾病藥物中的應用。所述的黃芪可與藥效學允許的藥用賦形劑組合制備成制劑。制劑形式主要包括液體制劑和固體制劑。固體制劑主要包括顆粒劑、片劑、膠囊劑（含軟膠囊）...

本發(fā)明提供一種具有良好皮膚滲透性，透皮吸收效果好的炔雌醇透皮吸收凝膠劑，主藥炔雌醇含量為０．０５－２％，透皮吸收促進劑為５－６０％，凝膠基質為卡波姆，凝膠滲透效果好，透皮吸收速率可以達到２－７μｇ／ｃｍ↑［２］.ｈ。本發(fā)明提供的炔雌醇透...

本發(fā)明公開了一種水溶性多肽蛋白類藥物胸腺素口服腸溶微球及制備方法。該方法采用油包油乳化溶劑揮發(fā)技術，采用內油相和外油相，并加入混合乳化劑。制備時將外油相置于攪拌容器中，中速攪拌下加入內油相，然后在室溫下磁力攪拌揮發(fā)內油相溶劑，待微球硬化...

本發(fā)明提供一種炔雌醇透皮吸收貼劑，是由背襯層、藥物基質層以及保護膜疊在一起組成的薄片狀透皮吸收制劑。可用于前列腺癌的姑息治療。本發(fā)明提供的貼片增加了炔雌醇的透皮速率，滲透效果好，使其滿足治療要求。將炔雌醇通過經皮滲透途徑給藥，延長藥物作...

本發(fā)明提供赤豆總黃酮提取物，主要含有：兒茶素（Ｃａｔｅｃｈｉｎｅ）、蘆丁（Ｒｕｔｉｎ）、楊梅酮蕓香糖苷（Ｍｙｒｉｃｅｔｉｎ－ｒｕｔｉｎｏｓｉｄｅ）和槲皮素（Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）。赤豆總黃酮提取物與藥用賦形劑可在制備具有抗氧化作用和雌激素...

本發(fā)明提供十一酸睪酮自乳化軟膠囊組合物及制備方法，各組分所占的質量比為：十一酸睪丸素為０．１－２０％，油相為７－８０％，乳化劑為１７－９０％。將十一酸睪酮溶解于油相中，按比例將乳化劑混合形成均一的溶液，裝入軟膠囊。口服后與胃液中的水相混...

本發(fā)明公開了一種以坡縷石或蒙脫石為載體的補鉻劑及其制備與使用方法，它是一種含活性Ｃｒ↑［３＋］離子的坡縷石或蒙脫石。按重量百分比計，鉻元素在載體礦物中的含量為０．０１～０．５％。其制備方法是利用離子交換反應將微量元素鉻植入礦物晶格，制成...

本發(fā)明公開了一種以水滑石為載體的口服補鋅劑及其制備與使用方法，這種口服補鋅劑是一種含活性鋅的水滑石。按重量百分比計，鋅在水滑石中的含量為含量為９～１１％。其制備方法是，將鋁鹽、鎂鹽和鋅酸鹽溶液在強烈攪拌的同時快速混和，并在水熱條件下恒溫...

本發(fā)明公開了一種以坡縷石、蒙脫石為載體的補鋅劑及其制備與使用方法，這種補鋅劑是一種含活性鋅的坡縷石、蒙脫石。按重量百分比計，鋅在坡縷石、蒙脫石中的含量為含量為９～１１％。其制備方法是利用離子交換反應將微量元素鋅植入礦物晶格，制成含活性Ｚ...

本發(fā)明公開了一種動物免疫增強劑，該增強劑的配方組分（按重量計）為：白術１０～２０份、山楂２０～３０份、麥芽１０～２０份和蒼術５～１０份。本發(fā)明的動物免疫增強劑，成本低、能提高動物免疫能力、改善其生長性能。

本發(fā)明公開了一種以黃芪為主方的動物免疫增強劑，該增強劑的配方組分（按重量計）為：黃芪１０～１５份、黃連５～１０份、黃芩１０～１５份、連翹２０～２５份和大青葉１５份。本發(fā)明的以黃芪為主方的動物免疫增強劑，成本低，能提高動物免疫能力、改善其...

本發(fā)明提供一種用于治療急性腎衰的藥物組合物，由重量比為１０．０－２５．０的香丹注射液、１．０－５．０的甘氨酸、７０．０－８８．０的生理鹽水組成。本發(fā)明組合物對急性腎臟缺血再灌注損傷的病人，具有良好預防和／或治療作用，適用于制備預防和／或...

本發(fā)明涉及一系列具有抗癌活性的式（１）、（２）所示取代三環(huán)二萜鄰二酚類化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］可以是氫原子或甲基或芳環(huán)取代的芐基；Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］可以分別是氫原子，氧原子。本發(fā)明還涉及該系列化合物的制備方法和抗腫瘤方面的...

本發(fā)明一種治療心血管疾病的中藥有效組分復方組合物，由丹參提取物、丹皮提取物組成的，其重量百分比的組分為：丹參提取物２０％～４０％，丹皮提取物６０％～８０％。本發(fā)明提供的組合物加入藥用添加劑，按照藥劑學允許的制備方法可制成各種藥用制劑。本...

本發(fā)明公開了一種靜電自組裝制備指數增長特征多層膜藥物控釋涂層的方法，它的步驟如下：１）采用重量體積濃度為０．００１ｍｇ／ｍｌ－１ｇ／ｍｌ的弱聚陰離子和弱聚陽離子在材料表面交替吸附獲得指數增長特征的多層膜；２）將具有指數增長特征的多層膜浸...

本發(fā)明公開了一種水分散性納米級布洛芬注射制劑及其制備方法。以多糖與含雙鍵多糖為藥物的包覆材料，通過控制藥物與多糖的比例，采用共凝聚－聚合技術，獲得粒徑２０～１０００ｎｍ的水分散布洛芬注射制劑。本發(fā)明所用的包覆材料無毒、可生物降解且生物相...

本發(fā)明公開了一種包埋抗癌藥物的微膠囊的制備方法。該方法采用內含聚電解質的膠體微粒為模板，通過層層靜電自組裝方法將具有相反電荷的聚電解質組裝到膠體微粒表面，將膠體微粒溶解或分解，得到內含聚電解質的聚合物中空微膠囊。微膠囊的囊壁微結構和厚度...

本發(fā)明提供一種難溶性藥物納米粒及其制備方法，納米粒平均粒徑小于１０００ｎｍ，帶負電荷，ｚｅｔａ電位在０ｍＶ～－３０ｍＶ，納米粒組成中藥物重量百分含量為０．１％～１００％，保護劑的重量百分含量為０％～９９．９％。藥物溶液通過“溶劑擴散”方...

本發(fā)明提供一種可分散性難溶性藥物西羅莫司納米粒粉末，由西羅莫司納米粒和保護劑組成，其重量百分含量為西羅莫司納米粒０．６％～１００％，冷凍干燥保護劑０％～９９．３％，噴霧干燥保護劑０～９６．４％，遇水再分散后，其平均粒徑小于１０００ｎｍ。...