久久久精品国产麻豆一区二区无限,中国普通话特级毛片,色午夜TV,很很干狠狠操,国产精品亚洲欧美卡通动漫,亚洲国产欧美久久香综合,国产精品店无码一区二区三区,韩国无码一区二区三区精品
        浙江理工大學嵊州創新研究院有限公司專利技術

        浙江理工大學嵊州創新研究院有限公司共有95項專利

        • 本發明公開了一種基于含氮雜環骨架的多孔有機聚合物吸附材料的制備方法與應用。該材料以苯并[c]噌啉、噠嗪或菲羅啉衍生物為含氮骨架,通過鈀催化偶聯反應引入乙烯基后聚合制得,具有微孔?介孔分級結構,比表面積達214?893?m2/g。該材料通...
        • 本申請涉及一種Si@C@rGO@N@P硅碳復合材料的制備方法與應用,屬于鋰離子電池負極材料技術領域。將POSS顆粒在球磨機中球磨得到粉末,所得粉末加入到GO分散液中,再加入離子液體IL?C≡N,超聲分散得到的混合液放入到高壓水熱釜中反應...
        • 本申請提供一種大環多胺基多孔有機氣凝膠的制備方法和應用,屬于催化劑領域。四氮雜環十二烷與氯甲基苯乙烯反應,得到中間體;中間體通過溶膠?凝膠聚合,干燥,得到大環多胺基多孔有機氣凝膠。本申請所得大環多胺基多孔有機氣凝膠作為隔熱材料及非均相催...
        • 本發明公開了一種基于Tr?ger堿骨架的多孔有機聚合物吸附材料的制備與應用。所述吸附劑通過Suzuki偶聯反應合成二乙烯基Tr?ger堿單體,再經自由基聚合制得具有特定孔徑結構的多孔聚合物材料。該材料包含未修飾的POP?TB、引入亞乙撐...
        • 本發明涉及一種頭孢克肟中間體的制備方法,屬于藥物中間體合成技術領域,包括以下步驟:第一步以乙酰乙酸叔丁酯為起始原料,使用兩步一鍋法合成肟醚中間體;第二步采用“氯化?環合”一鍋法反應:肟醚中間體與鹽酸和亞硝酸叔丁酯生成的NOCl反應,生成...
        • 本申請提供一種含酯基與全氟烷基單元的螺環喹啉酮的制備方法,屬于雜環化合物技術領域。將鈀催化劑、配體、堿、雙環[1.1.0]丁酰胺、全氟碘代丁烷、甲酸、苯酚加入到有機溶劑中,于90~110℃反應18~22小時后,后處理得到含酯基和全氟烷基...
        • 本申請提供一種2?氨基吲哚衍生物的制備方法,屬于有機合成技術領域。將鈀催化劑、配體、堿、吲哚化合物、胺試劑加入到有機溶劑中,于140?oC反應10~14小時后,后處理得到2?氨基吲哚衍生物。該制備方法易于操作,后處理簡便;反應起始原料廉...
        • 本申請提供一種含砜和羰基單元的琥珀酰亞胺衍生物的制備方法,屬于有機合成技術領域。將鈀催化劑、配體、堿、1,6?烯炔、胺、對甲苯磺酰碘、甲酸加入到有機溶劑中,于80?oC反應20~24小時后,后處理得到含砜和羰基單元的琥珀酰亞胺衍生物。該...
        • 本申請提供一種化學鍍銅木質素的制備方法,屬于化學鍍銅技術領域。以木質素為處理對象,加入銀離子溶液進行活化處理后,加入乙二醇進行一浴還原,得到負載活化銀顆粒的木質素;配制化學鍍銅浴,加入負載銀的木質素,在氮氣氛圍、堿性條件下,進行化學鍍,...
        • 本申請提供一種四氫環丙烷[3,4]環戊[1,2?c]喹啉?(5H)?酮的制備方法,屬于雜環化合物技術領域。將鈀催化劑、配體、堿、雙環[1.1.0]丁酰胺加入到有機溶劑中,于50~70℃反應10~14小時后,后處理得到四氫環丙烷[3,4]...
        • 本申請提供一種硅碳負極材料及其制備方法和應用,屬于鋰離子電池負極材料技術領域。將四氯化硅、碳化鈣加入到四氯化碳溶液中攪拌均勻后,轉入高壓反應釜中反應,得到Si@C前驅體;將所得Si@C前驅體加入無水乙醇進行球磨處理;球磨處理所得材料抽濾...
        • 本申請提供一種偕二鹵烯酮化合物的制備方法,屬于烯酮技術領域。以化合物一和化合物二為原料,加入光催化劑、水,光照條件下,反應得到偕二鹵烯酮化合物;所述化合物一為單取代炔烴或雙取代炔烴。本申請原料簡單易得,反應條件溫和,官能團兼容性好,有效...
        • 本發明公開了一種具有高效ROS清除和H2S釋放能力的可注射水凝膠,屬于生物醫藥技術領域。本發明分別合成鈰基金屬有機框架Ce?MOF和pH響應型H2S供體JK?1;將二者共混分散于含聚賴氨酸和氧化海藻酸鈉的前驅溶液中,隨后加入羧甲基殼聚糖...
        • 本申請提供一種蛋白質偶聯水相CuInS量子點的制備方法及應用,屬于發光材料技術領域。分別配置GSH溶液、SC溶液、Cu液、In液、MPA溶液、Zn液、S液、溶菌酶溶液或牛血清白蛋白溶液,Cu液、In液、GSH溶液、SC溶液、S液反應得到...
        • 本發明涉及納米材料制備及應用技術領域,提供了一種ZrB2/ZrO2異質結材料及其制備方法與在光催化CO2環加成中的應用。本發明的制備方法包括:將UiO?66材料與NaBH4進行機械研磨混合,獲得均勻復合前驅體;將所得混合物在惰性氣氛中程...
        • 本發明公開了一種基于功能化HOFs的動態熒光材料的制備方法及應用,涉及時間依賴性動態響應熒光材料技術領域。本發明利用熒光分子萘酰亞胺修飾HOFs上游離的羧基,并將其與螺吡喃結合制備得到具有動態熒光特性的信息加密材料。利用酰胺化反應,將萘...
        • 本發明屬于納米材料與生物電子學領域,具體涉及基于聚吡咯與納米金復合功能化碳納米管纖維的制備方法。本發明的方法包括以下步驟:碳納米管纖維的制備;將碳納米管纖維進行聚吡咯電化學聚合功能化,得聚吡咯功能化CNT纖維;將金納米顆粒修飾到聚吡咯表...
        • 本申請提供一種水系有機液流電池,屬于氧化還原液流電池技術領域。包括正極電解液、隔膜、負極電解液,所述正極電解液的電解質為電解質C1、C2、C3、C3i、Bn,負極電解液的電解質為Dex?Vi。本申請構成的正負電解液可以賦予相應水系有機液...
        • 本申請提供一種2?甲基?3,4?二苯基?1?對甲苯磺酰基?1,2?二氫喹啉衍生物的制備方法,屬于雜環化合物技術領域。將鈀催化劑、堿、N?(2?(環丙基亞苯基甲基)苯基)?4?甲基苯磺酰胺、碘苯加入到有機溶劑中,于80℃反應12小時后,后...
        • 本申請提供一種含氮三環喹啉酮的制備方法,屬于雜環化合物技術領域。將鈀催化劑、配體、堿、1,7?烯炔、全氟碘代丁烷以及羥胺加入到有機溶劑中,于70~90℃反應20~24小時后,后處理得到含氮三環喹啉酮。該制備方法操作簡便,起始原料廉價易得...