本發(fā)明公開了一種基于含氮雜環(huán)骨架的多孔有機(jī)聚合物吸附材料的制備方法與應(yīng)用。該材料以苯并[c]噌啉、噠嗪或菲羅啉衍生物為含氮骨架，通過鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)引入乙烯基后聚合制得，具有微孔?介孔分級結(jié)構(gòu)，比表面積達(dá)214?893?m2/g。該材料通...

本申請涉及一種Si@C@rGO@N@P硅碳復(fù)合材料的制備方法與應(yīng)用，屬于鋰離子電池負(fù)極材料技術(shù)領(lǐng)域。將POSS顆粒在球磨機(jī)中球磨得到粉末，所得粉末加入到GO分散液中，再加入離子液體IL?C≡N，超聲分散得到的混合液放入到高壓水熱釜中反應(yīng)...

本申請?zhí)峁┮环N大環(huán)多胺基多孔有機(jī)氣凝膠的制備方法和應(yīng)用，屬于催化劑領(lǐng)域。四氮雜環(huán)十二烷與氯甲基苯乙烯反應(yīng)，得到中間體；中間體通過溶膠?凝膠聚合，干燥，得到大環(huán)多胺基多孔有機(jī)氣凝膠。本申請所得大環(huán)多胺基多孔有機(jī)氣凝膠作為隔熱材料及非均相催...

本發(fā)明公開了一種基于Tr?ger堿骨架的多孔有機(jī)聚合物吸附材料的制備與應(yīng)用。所述吸附劑通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)合成二乙烯基Tr?ger堿單體，再經(jīng)自由基聚合制得具有特定孔徑結(jié)構(gòu)的多孔聚合物材料。該材料包含未修飾的POP?TB、引入亞乙撐...

本發(fā)明涉及一種頭孢克肟中間體的制備方法，屬于藥物中間體合成技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：第一步以乙酰乙酸叔丁酯為起始原料，使用兩步一鍋法合成肟醚中間體；第二步采用“氯化?環(huán)合”一鍋法反應(yīng)：肟醚中間體與鹽酸和亞硝酸叔丁酯生成的NOCl反應(yīng)，生成...

本申請?zhí)峁┮环N含酯基與全氟烷基單元的螺環(huán)喹啉酮的制備方法，屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域。將鈀催化劑、配體、堿、雙環(huán)[1.1.0]丁酰胺、全氟碘代丁烷、甲酸、苯酚加入到有機(jī)溶劑中，于90~110℃反應(yīng)18~22小時后，后處理得到含酯基和全氟烷基...

本申請?zhí)峁┮环N2?氨基吲哚衍生物的制備方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。將鈀催化劑、配體、堿、吲哚化合物、胺試劑加入到有機(jī)溶劑中，于140?oC反應(yīng)10~14小時后，后處理得到2?氨基吲哚衍生物。該制備方法易于操作，后處理簡便；反應(yīng)起始原料廉...

本申請?zhí)峁┮环N含砜和羰基單元的琥珀酰亞胺衍生物的制備方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。將鈀催化劑、配體、堿、1,6?烯炔、胺、對甲苯磺酰碘、甲酸加入到有機(jī)溶劑中，于80?oC反應(yīng)20~24小時后，后處理得到含砜和羰基單元的琥珀酰亞胺衍生物。該...

本申請?zhí)峁┮环N化學(xué)鍍銅木質(zhì)素的制備方法，屬于化學(xué)鍍銅技術(shù)領(lǐng)域。以木質(zhì)素為處理對象，加入銀離子溶液進(jìn)行活化處理后，加入乙二醇進(jìn)行一浴還原，得到負(fù)載活化銀顆粒的木質(zhì)素；配制化學(xué)鍍銅浴，加入負(fù)載銀的木質(zhì)素，在氮?dú)夥諊A性條件下，進(jìn)行化學(xué)鍍，...

本申請?zhí)峁┮环N四氫環(huán)丙烷[3,4]環(huán)戊[1,2?c]喹啉?(5H)?酮的制備方法，屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域。將鈀催化劑、配體、堿、雙環(huán)[1.1.0]丁酰胺加入到有機(jī)溶劑中，于50~70℃反應(yīng)10~14小時后，后處理得到四氫環(huán)丙烷[3,4]...

本申請?zhí)峁┮环N硅碳負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于鋰離子電池負(fù)極材料技術(shù)領(lǐng)域。將四氯化硅、碳化鈣加入到四氯化碳溶液中攪拌均勻后，轉(zhuǎn)入高壓反應(yīng)釜中反應(yīng)，得到Si@C前驅(qū)體；將所得Si@C前驅(qū)體加入無水乙醇進(jìn)行球磨處理；球磨處理所得材料抽濾...

本申請?zhí)峁┮环N偕二鹵烯酮化合物的制備方法，屬于烯酮技術(shù)領(lǐng)域。以化合物一和化合物二為原料，加入光催化劑、水，光照條件下，反應(yīng)得到偕二鹵烯酮化合物；所述化合物一為單取代炔烴或雙取代炔烴。本申請?jiān)虾唵我椎茫磻?yīng)條件溫和，官能團(tuán)兼容性好，有效...

本發(fā)明公開了一種具有高效ROS清除和H2S釋放能力的可注射水凝膠，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明分別合成鈰基金屬有機(jī)框架Ce?MOF和pH響應(yīng)型H2S供體JK?1；將二者共混分散于含聚賴氨酸和氧化海藻酸鈉的前驅(qū)溶液中，隨后加入羧甲基殼聚糖...

本申請?zhí)峁┮环N蛋白質(zhì)偶聯(lián)水相CuInS量子點(diǎn)的制備方法及應(yīng)用，屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域。分別配置GSH溶液、SC溶液、Cu液、In液、MPA溶液、Zn液、S液、溶菌酶溶液或牛血清白蛋白溶液，Cu液、In液、GSH溶液、SC溶液、S液反應(yīng)得到...

本發(fā)明涉及納米材料制備及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種ZrB2/ZrO2異質(zhì)結(jié)材料及其制備方法與在光催化CO2環(huán)加成中的應(yīng)用。本發(fā)明的制備方法包括：將UiO?66材料與NaBH4進(jìn)行機(jī)械研磨混合，獲得均勻復(fù)合前驅(qū)體；將所得混合物在惰性氣氛中程...

本發(fā)明公開了一種基于功能化HOFs的動態(tài)熒光材料的制備方法及應(yīng)用，涉及時間依賴性動態(tài)響應(yīng)熒光材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用熒光分子萘酰亞胺修飾HOFs上游離的羧基，并將其與螺吡喃結(jié)合制備得到具有動態(tài)熒光特性的信息加密材料。利用酰胺化反應(yīng)，將萘...

本發(fā)明屬于納米材料與生物電子學(xué)領(lǐng)域，具體涉及基于聚吡咯與納米金復(fù)合功能化碳納米管纖維的制備方法。本發(fā)明的方法包括以下步驟：碳納米管纖維的制備；將碳納米管纖維進(jìn)行聚吡咯電化學(xué)聚合功能化，得聚吡咯功能化CNT纖維；將金納米顆粒修飾到聚吡咯表...

本申請?zhí)峁┮环N水系有機(jī)液流電池，屬于氧化還原液流電池技術(shù)領(lǐng)域。包括正極電解液、隔膜、負(fù)極電解液，所述正極電解液的電解質(zhì)為電解質(zhì)C1、C2、C3、C3i、Bn，負(fù)極電解液的電解質(zhì)為Dex?Vi。本申請構(gòu)成的正負(fù)電解液可以賦予相應(yīng)水系有機(jī)液...

本申請?zhí)峁┮环N2?甲基?3,4?二苯基?1?對甲苯磺酰基?1,2?二氫喹啉衍生物的制備方法，屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域。將鈀催化劑、堿、N?(2?(環(huán)丙基亞苯基甲基)苯基)?4?甲基苯磺酰胺、碘苯加入到有機(jī)溶劑中，于80℃反應(yīng)12小時后，后...

本申請?zhí)峁┮环N含氮三環(huán)喹啉酮的制備方法，屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域。將鈀催化劑、配體、堿、1,7?烯炔、全氟碘代丁烷以及羥胺加入到有機(jī)溶劑中，于70~90℃反應(yīng)20~24小時后，后處理得到含氮三環(huán)喹啉酮。該制備方法操作簡便，起始原料廉價(jià)易得...