本發(fā)明涉及一種制備小晶粒β沸石的方法，主要解決以往技術(shù)中由于原料混合物中水用量較大，造成模板劑用量大，分子篩得率低的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)采用該高含量ＳｉＯ↓［２］的硅溶膠為硅源，鋁酸鈉為鋁源，四乙基銨為模板劑在溫度為８０～１６０℃下水熱晶化...

本發(fā)明涉及一種合成小晶粒β沸石的方法，主要解決以往技術(shù)中由于原料混合物中水用量較大，造成分子篩得率低的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)采用該高含量ＳｉＯ↓［２］的硅溶膠為硅源，鋁酸鹽或硫酸鋁為鋁源，以四乙基銨陽(yáng)離子和氟化物的混合物為模板劑，在溫度為８０...

本發(fā)明涉及一種制備小晶粒ＺＳＭ－５沸石的方法。主要解決以往技術(shù)中小晶粒ＺＳＭ－５沸石制備方法中存在使用較多模板劑、晶化時(shí)間長(zhǎng)、成本較高以及環(huán)境污染大的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)以水玻璃、硅溶膠或白炭黑為硅源，鋁鹽或鋁酸鹽為鋁源，反應(yīng)混合物的摩爾配...

本發(fā)明涉及無(wú)粘結(jié)劑小晶粒ＺＳＭ－５沸石的制備方法。主要解決沸石粉體在實(shí)際應(yīng)用中存在難回收、易失活和聚集的弱點(diǎn)，以及成型過(guò)程中加入粘結(jié)劑會(huì)引起有效表面積減小和擴(kuò)散限制影響的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)采用以硅藻土或白炭黑為主要原料，加入晶種導(dǎo)向劑，并...

本發(fā)明涉及一種多孔材料及其合成方法，主要提供了一種具有獨(dú)特ＸＲＤ衍射圖譜的多孔材料及其合成方法。本發(fā)明通過(guò)采用將硅源、鋁源、堿、有機(jī)模板劑、金屬無(wú)機(jī)鹽和水混合，反應(yīng)混合物以摩爾比計(jì)為：ＳｉＯ↓［２］／Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］＝５～１０００...

本發(fā)明涉及含鈦ＭＣＭ－４１分子篩的制備方法。主要解決以往技術(shù)中存在合成含鈦ＭＣＭ－４１分子篩時(shí)由于加入醇，晶化之前須將其蒸發(fā)，操作麻煩的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)采用以三氯化鈦為鈦源，在硅源、鈦源、季銨堿、模板劑組成的反應(yīng)體系中加入聚乙二醇的技術(shù)...

本發(fā)明公開(kāi)了一種ＺＳＭ－５沸石的合成方法，包括將硅源、鋁源、堿、有機(jī)模板劑Ｑ和水混合均勻，得到摩爾組成為ＳｉＯ↓［２］／Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］＝２０－１０００，Ｎａ↓［２］Ｏ／ＳｉＯ↓［２］＝０．０３－０．５，Ｑ／ＳｉＯ↓［２］＝０．０...

本發(fā)明公開(kāi)了一種合成β沸石的方法，該方法包括將鋁源、硅源和四乙基銨陽(yáng)離子化合物溶液配成工作溶液，攪拌混合，使固體顆粒表面被溶液潤(rùn)濕，形成具有如下摩爾比組成的合成體系：ＳｉＯ↓［２］／Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］＝１５－∞，四乙基銨陽(yáng)離子化合物...

本發(fā)明涉及無(wú)粘結(jié)劑ＺＳＭ型分子篩的制備方法。主要解決分子篩催化劑成型過(guò)程中加入粘結(jié)劑會(huì)引起有效表面積減小和擴(kuò)散限制影響的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)采用將含量為５～５０重量％粘結(jié)劑氧化硅與ＺＳＭ型分子原粉形成的混合物，在含有鹵化有機(jī)胺和烷基二胺的水...

本發(fā)明涉及一種ＲＥβ沸石的制備方法。本發(fā)明制備ＲＥβ沸石過(guò)程將ＲＥ元素先加入到合成原料中的硅源、鋁源中，做為β沸石的合成原料加入到合成體系中，以四乙基氫氧化銨為模板劑，采用常規(guī)水熱法合成。本發(fā)明方法可以合成純度較高的ＲＥβ沸石產(chǎn)品，并且...

本發(fā)明涉及一種八面沸石的合成方法，特別是高硅鋁比八面沸石的合成方法。本發(fā)明八面沸石合成過(guò)程為在堿性條件下水熱晶化合成，采用低分子量聚醇化合物為模板劑，不需沸石晶種，直接在水熱條件下合成出高硅鋁比的八面沸石。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法通過(guò)...

本發(fā)明涉及一種八面沸石的合成方法，特別是高硅鋁比八面沸石的合成方法。本發(fā)明八面沸石合成過(guò)程為在堿性條件下水熱晶化合成，采用高分子量聚醇化合物為模板劑，不需沸石晶種，直接在水熱條件下合成出高硅鋁比的八面沸石。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法通過(guò)...

本發(fā)明涉及一種高硅鋁比八面沸石的合成方法，特別是采用模板法合成的具有八面沸石特征沸石的方法。本發(fā)明方法采用適宜的模板劑，在鈉用量較少的條件下，采用水熱晶化法直接合成出高硅鋁比的八面沸石。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法過(guò)程簡(jiǎn)單，晶化時(shí)間短，堿...

本發(fā)明涉及一種高硅八面沸石及其制備方法，沸石的ＳｉＯ↓［２］／Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］摩爾比為６～２０，ＸＲＤ光譜分析屬于八面沸石中的Ｙ型沸石，晶體顆粒形貌具有片狀形貌。制備過(guò)程采用適宜的模板劑和較低的堿度條件下，不需導(dǎo)向劑（沸石晶種），...

本發(fā)明涉及一種改性Ｙ沸石及其制備方法，改性Ｙ沸石的ＳｉＯ↓［２］／Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］摩爾比為７．０～３０，比表面積７００～９００ｍ↑［２］／ｇ，晶胞常數(shù)２．４２５～２．４４５ｎｍ，相對(duì)結(jié)晶度≥８０％，Ｎａ↓［２］Ｏ含量≤０．２５％，...

本發(fā)明公開(kāi)了一種ＥＭＴ沸石的合成方法。本發(fā)明以聚乙二醇為模板劑采用常規(guī)水熱方法合成ＥＭＴ沸石。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法采用沒(méi)有劇毒聚乙二醇為模板劑，提高了合成過(guò)程的安全性，減少了環(huán)境污染，并大大降低了成本，同時(shí)也使晶化時(shí)間大大縮短。本...

本發(fā)明提供了一種新型的ＺＳＭ－５分子篩制備方法。本發(fā)明的方法采用中性表面活性劑類(lèi)大分子作為模板劑，特別使用Ｔｒｉｔｏｎ、Ｓｐａｎ、Ｔｗｅｅｎ類(lèi)中性表面活性劑作為模板劑制備ＺＳＭ－５分子篩。此方法制備得到的ＺＳＭ－５分子篩具有原料易得、價(jià)...

本發(fā)明涉及一種用于分離脫氫尾氣的方法，主要解決以往技術(shù)中存在用Ｐｔ／Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］選擇氧化部分氫氣時(shí)，氫氣氧化不完全，轉(zhuǎn)化率提高不大且投資成本高、安全要求高的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)采用脫氫產(chǎn)物流經(jīng)由管程和殼程組成的膜分離器的管程，殼程...

本發(fā)明公開(kāi)了一種采用固定床反應(yīng)器的吸附強(qiáng)化甲烷水蒸汽重整制氫工藝及裝置，本發(fā)明工藝中，制氫反應(yīng)和復(fù)合催化劑的再生在不同的固定床反應(yīng)器中同時(shí)進(jìn)行，交替使用。本發(fā)明裝置包括預(yù)熱器、并聯(lián)的兩個(gè)或兩個(gè)以上固定床反應(yīng)器、變壓吸附裝置，預(yù)熱器的甲烷...

本發(fā)明公開(kāi)了一種蒽醌加氫催化劑，其特征在于該催化劑由基體、擔(dān)體和活性組分組成，其中所說(shuō)的基體為具有兩端開(kāi)口的規(guī)則平行孔道結(jié)構(gòu)的堇青石或泡沫氧化鋁，所說(shuō)的擔(dān)體涂覆在基體表而，主要由γ－氧化鋁、氧化鋯和選自氧化鈰、氧化鑭和氧化鏷中的一種或多...