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        中南大學(xué)專利技術(shù)

        中南大學(xué)共有31833項(xiàng)專利

        • 本發(fā)明涉及鋁合金厚板及厚壁件的熱處理工藝,尤其是一種用于鋁合金厚板及厚壁件回歸再時(shí)效處理的快速回歸方法及裝置,其特征在于:用液壓頂頭3將加熱電極2與鋁合金厚板或厚壁件1頂緊,壓力保持在0.1MPa以上,通入電流直接加熱,輸出電流為100...
        • 一種大型立式淬火爐電加熱控制系統(tǒng),用固態(tài)繼電器控制電熱元件的電流,用脈沖寬度調(diào)制方法調(diào)節(jié)電熱裝置的輸出功率,分為三個(gè)階段完成淬火爐升溫和保溫加熱:固態(tài)繼電器始終處于全通狀態(tài);溫度接近設(shè)定值后,調(diào)節(jié)固態(tài)繼電器的通斷占空比;爐內(nèi)平均溫度到達(dá)...
        • 一種制備薄片狀納米晶Fe基合金微波吸收劑的方法,主要包括:熔體快淬工藝,高能球磨處理工藝和真空熱處理工藝。由熔體快淬工藝制得納米晶微結(jié)構(gòu)的鱗片狀Fe基合金料,在氬氣保護(hù),于行星式球磨機(jī)中進(jìn)行高能球磨處理,獲得扁平薄片狀外形并保持納米晶微...
        • 一種回轉(zhuǎn)窯直接還原工藝。本發(fā)明使用由腐植酸鹽和膨潤(rùn)土復(fù)合而成的粘結(jié)劑造球,造球后采用豎爐做爐外加熱裝置,加熱入窯球團(tuán)。采用本發(fā)明的粘結(jié)劑,降低了膨潤(rùn)土的添加量,有利于降低粘結(jié)劑成本,提高直接還原鐵的品位,改善產(chǎn)品質(zhì)量;采用豎爐作為窯外加...
        • 基于紅外圖像的溫度場(chǎng)與料面分布檢測(cè)方法及監(jiān)測(cè)系統(tǒng),本發(fā)明針對(duì)高爐溫度場(chǎng)與料面分布難檢測(cè)的問題,以在線反映高爐煤氣流變化趨勢(shì)與料面分布變化為目標(biāo),利用紅外圖像處理和高爐狀態(tài)信息建立高爐溫度場(chǎng)模型與料面分布模型。在此基礎(chǔ)上建立溫度場(chǎng)與料面分...
        • 本發(fā)明涉及一種高爐煉鐵用鐵礦燒結(jié)添加劑。添加劑重量百分組成為:氯化鈉30-40%,硝酸鈉30-40%,三氯化鐵10-15%,氯化鈷1-5%,石灰10-20%,聚乙烯醇1%,添加劑用量為0.1‰~0.1%。與基準(zhǔn)試驗(yàn)相比,采用本發(fā)明,在添...
        • 一種分離嚴(yán)格厭氧產(chǎn)甲烷古菌的方法。本發(fā)明利用雙層平皿培養(yǎng)基和外加氮?dú)獾碾p重隔氧保護(hù),通過甲烷菌屬之間及與其他厭氧微生物在碳源利用上的特異性,限制性的加入有限的碳源,從而達(dá)到定向篩選分離不同甲烷菌的目的。本方法無(wú)需復(fù)雜昂貴的厭氧設(shè)備,操作...
        • 本發(fā)明公開了一種尿酸氧化酶基因重組質(zhì)粒和一種產(chǎn)尿酸氧化酶的基因工程菌。該尿酸氧化酶基因重組質(zhì)粒pRNJ800-U是在質(zhì)粒載體pRAF800中插入NisA+MCS片段和尿酸氧化酶基因得到的。將該重組質(zhì)粒pRNJ800-U轉(zhuǎn)化到乳酸乳球菌(...
        • 一株還原堿性介質(zhì)中高濃度六價(jià)鉻的細(xì)菌及其培養(yǎng)方法。該菌株為無(wú)色細(xì)菌,屬桿狀菌CGMCC1260(Achromobacter  sp.),保藏命名為Ch-1。本發(fā)明采用氮源和碳源作培養(yǎng)基;培養(yǎng)條件:溫度25℃~35℃,pH7~11,Cr(...
        • 一種從細(xì)菌中提取高分子量基因組的方法,包括采用溶菌酶+蛋白酶+SDS或采用蛋白酶+SDS破壁、TE緩沖液抽提(去蛋白,多糖等)、經(jīng)沉淀、洗滌干燥、溶解。本發(fā)明從影響提取DNA片段大小的因素入手,提取了較常規(guī)所提片段大的高分子DNA片段,...
        • 一種分離嗜溫硫氧化硫化桿菌(Sulfobacillus  thermosulfidooxidans)的方法。將待分離樣品在70-80℃下預(yù)處理,再接入培養(yǎng)基1,在50-55℃和55-60℃中靜置處理,然后轉(zhuǎn)接到培養(yǎng)基2中,在50-55℃...
        • 本發(fā)明涉及一種浸礦微生物嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(Acidithiobacillus  ferrooxidans)深低溫冷凍保藏過程中的保護(hù)劑。其配方組成為100g/L~150g/L甘油、80g/L~120g/L海藻糖、160g/L~200g...
        • 本發(fā)明公開了一種分離純化Cr↑[6+]還原的Ochrobactrum  sp.菌的方法,解決了目前微生物處理堿性含Cr↑[6+]廢水時(shí)微生物難以分離培養(yǎng)的問題。將采集的堿性含Cr↑[6+]廢棄土壤樣品用有機(jī)LB培養(yǎng)基富集培養(yǎng)一代,將其傳...
        • 從嗜酸喜溫硫桿菌中快速選育具有高效浸出鐵閃鋅礦菌株的方法,本發(fā)明通過利用鐵閃鋅礦細(xì)菌浸出的機(jī)理,以產(chǎn)酸和耐酸能力作為手段和目標(biāo),對(duì)傳統(tǒng)的誘變育種方法加以改進(jìn),在誘變育種的同時(shí),對(duì)細(xì)菌施加持續(xù)的選擇壓力,從而定向、高效的篩選出針對(duì)鐵閃鋅礦...
        • 隱藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptum)DX1-1菌株積累聚-β-羥基丁酸酯(PHB)培養(yǎng)條件。其培養(yǎng)基配方組成為KCl 0.1g/L,K↓[2]HPO↓[4] 0.5g/L,MgSO↓[4].7H↓[2]O 0.5g/L...
        • 生物品種基因組DNA指紋圖譜。本發(fā)明應(yīng)用分子遺傳標(biāo)記技術(shù)構(gòu)建生物品種包括人、植物、動(dòng)物、微生物等基因組DNA指紋圖譜,根據(jù)DNA指紋圖譜的特征,建立DNA指紋數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)待鑒定生物品種與標(biāo)準(zhǔn)生物品種DNA指紋圖譜和數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)比較和判別分...
        • 一種人腦組織特異性分子標(biāo)志物。本發(fā)明運(yùn)用PCR方法克隆全長(zhǎng)和不同結(jié)構(gòu)域的LRRC4編碼蛋白序列,構(gòu)建相應(yīng)的LRRC4融合表達(dá)質(zhì)粒,導(dǎo)入大腸桿菌BL21,用IPTG誘導(dǎo)LRRC4融合蛋白,并運(yùn)用谷胱甘肽親和樹脂純化法獲得純化的LRRC4蛋...
        • 一種用于鼻咽癌早期診斷的基因診斷試劑盒。本發(fā)明用多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)方法克隆NAG7基因蛋白編碼序列,用GST融合蛋白純化試劑盒純化融合蛋白,用HPLC大量分離與純化蛋白質(zhì),采用多點(diǎn)注射法制備兔多抗,骨髓瘤細(xì)胞融合法制備小鼠來(lái)源性的...
        • 一種鼻咽癌相關(guān)基因NGX6表達(dá)產(chǎn)物的獲取及抗體的制備。本發(fā)明采用多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)方法克隆NGX6基因蛋白編碼序列,構(gòu)建該基因的融合表達(dá)質(zhì)粒,導(dǎo)入JM109的大腸桿菌中,IPTG誘導(dǎo)其在大腸桿菌中的表達(dá),SDS-PAGE電泳,Western...
        • 本發(fā)明公開了一種用于分析酸性環(huán)境中微生物群落結(jié)構(gòu)的基因組芯片。該芯片的探針包括至少10株氧化亞鐵硫桿菌、至少2株嗜酸氧化硫硫桿菌、至少1株喜溫嗜酸硫桿菌、至少1株Acidithiobacillus  albertensis菌、至少6株氧...