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        復(fù)旦大學(xué)專利技術(shù)

        復(fù)旦大學(xué)共有18004項(xiàng)專利

        • 本發(fā)明屬中藥制藥領(lǐng)域,涉及中草藥益母草水提物在制備藥物組合物中的應(yīng)用,尤其是在制備通過(guò)促進(jìn)新生血管的生長(zhǎng)治療缺血性心臟病藥物中的應(yīng)用。經(jīng)體外實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,益母草水提物具有較高的血管新生活性,能促進(jìn)新生血管尤其是冠狀毛細(xì)血管...
        • 本發(fā)明屬藥劑學(xué)領(lǐng)域,涉及重組雙功能水蛭素特殊口服制劑及其制備方法。本發(fā)明利用超臨界CO↓[2]流體包衣技術(shù),以聚乳酸為包衣材料包覆重組雙功能水蛭素藥物顆粒,制成口服制劑,所制備的制劑顆粒規(guī)則,表面光滑,外觀均勻,無(wú)粘連,平均粒徑在70-...
        • 本發(fā)明是一種制備殼聚糖聚天冬氨酸包載5-氟尿嘧啶納米粒子的方法。本發(fā)明中,利用殼聚糖和聚天冬氨酸形成離子復(fù)合物的過(guò)程對(duì)5-氟尿嘧啶進(jìn)行包載,通過(guò)改變?cè)系姆肿恿俊⒛柵浔纫约胺磻?yīng)條件等因素,在較溫和的反應(yīng)條件下制備了殼聚糖聚天冬氨酸包載...
        • 本發(fā)明涉及基因和醫(yī)藥領(lǐng)域,具體的說(shuō),本發(fā)明提供了一種親和素蛋白的用途。親和素蛋白(Cyclophilins,CyPs)是一類高度保守、普遍存在肽基-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶活性(PPIase)的家族,CYP-J  cDNA長(zhǎng)1.25Kb,編碼1...
        • 本發(fā)明涉及基因和醫(yī)藥領(lǐng)域,具體的說(shuō),本發(fā)明提供了一種親和素蛋白的用途。親和素蛋白(Cyclophilins,CyPs)是一類高度保守、普遍存在肽基-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶活性(PPIase)的家族。CYP-J  cDNA長(zhǎng)1.25Kb,編碼1...
        • 本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域,具體涉及板藍(lán)根維生素C泡騰制劑及其制備方法。本發(fā)明以板藍(lán)根浸膏粉和維生素C加酸、堿、填充劑、矯味劑及潤(rùn)滑劑等輔料制成。本發(fā)明通過(guò)優(yōu)化、篩選,確定了主藥、輔料及崩解劑的合理配比,所述制劑穩(wěn)定性強(qiáng)、有效含量高、泡騰時(shí)間...
        • 本發(fā)明屬藥劑領(lǐng)域,涉及燈盞花素口服組合物及其制備方法。本發(fā)明由特定比例的燈盞花素、脂肪酸三甘酯和脂肪酸單甘酯或脂肪酸二甘酯或兩者任何比例的混合物和表面活性劑組成,其中的燈盞花素可以任何比例混懸于組合物中。實(shí)驗(yàn)證實(shí),本口服組合物的消化酯解...
        • 本發(fā)明涉及藥物制劑及食品化妝品添加劑領(lǐng)域,提供丹參酚酸或其鹽磷脂復(fù)合物及其制備方法。本發(fā)明采用丹參酚酸或其鹽為活性成分,與磷脂制成生物膜通透性高的復(fù)合物。所制備的復(fù)合物,其理化性質(zhì)改變,使丹參酚酸及其鹽的親脂性增加,并利用磷脂與細(xì)胞膜的...
        • 一種含粘膜佐劑的脫乙酰殼多糖粘膜遞送系統(tǒng),含有靶抗原納米顆粒和粘膜佐劑納米顆粒兩個(gè)組份,靶抗原納米顆粒由脫乙酰殼多糖與靶抗原編碼質(zhì)粒DNA組成,粘膜佐劑納米顆粒由脫乙酰殼多糖與粘膜佐劑編碼質(zhì)粒DNA組成。根據(jù)該粘膜遞送系統(tǒng)制造的粘膜疫苗...
        • 本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域,涉及重組人微小纖溶酶原的藥物新用途,具體涉及重組人微小纖溶酶原在制備防、治眼科疾病藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明將t-PA激活重組人微小纖溶酶原形成微小纖溶酶后,將微小纖溶酶微量用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物玻璃體腔內(nèi),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:經(jīng)t-P...
        • 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,涉及一種用于抗腫瘤的藥物組合物。腫瘤疾病現(xiàn)已上升為世界第2號(hào)“殺手”,藥物耐受(drug  resistance)是腫瘤治療過(guò)程中的一個(gè)難題。因此,尋找能夠降低抗藥性的化合物一種是腫瘤研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。本發(fā)明提...
        • 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,涉及一種用于治療腫瘤的藥物組合物。腫瘤疾病現(xiàn)已上升為世界第2號(hào)“殺手”,藥物耐受(drug  resistance)是腫瘤治療過(guò)程中的一個(gè)難題。因此,尋找能夠降低抗藥性的化合物一種是腫瘤研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。本發(fā)明...
        • 本發(fā)明屬藥物領(lǐng)域,涉及N-4-羥苯視黃酰胺在制備抗肝纖維化藥物中的用途。本發(fā)明對(duì)N-4-羥苯視黃酰進(jìn)行了體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示,低劑量的4-HPR能誘導(dǎo)肝纖維化過(guò)程中產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)的主要細(xì)胞-肝星狀細(xì)胞發(fā)生凋亡;采用四氯化碳誘導(dǎo)的小鼠肝...
        • 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種含丹參總酚酸的胃滯留制劑。本發(fā)明采用中藥有效部位丹參總酚酸為主藥,與藥學(xué)上可接受的輔料制成胃滯留制劑。本發(fā)明制劑制成胃漂浮型制劑或胃粘附型制劑,經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí),能顯著延長(zhǎng)丹參總酚酸在胃及小腸上部的停留時(shí)間,通...
        • 本發(fā)明屬于制藥領(lǐng)域,涉及載脂蛋白A-I(ApoA-I)在制藥中的新用途。本發(fā)明采用載脂蛋白A-I(ApoA-I)進(jìn)行了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn),結(jié)果證實(shí),ApoA-I具有直接結(jié)合和消除脂壁酸(LTA)毒性作用,能顯著抑制LTA誘導(dǎo)激活巨噬...
        • 本發(fā)明涉及了納米技術(shù)和生命科學(xué)領(lǐng)域,特別提供了一種靶向殺傷腫瘤細(xì)胞的復(fù)合物、制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種靶向殺傷腫瘤細(xì)胞的納米復(fù)合物,該納米復(fù)合物由長(zhǎng)度50nm~1μm以下的碳納米管、蓖麻毒素蛋白A鏈和抗HFR-2靶向蛋白組成,碳納...
        • 本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種可作藥物作用的β-葡聚糖寡糖-微生物疫苗免疫制劑,本發(fā)明以人工合成β-葡聚糖寡糖作為佐劑,與微生物疫苗制成免疫制劑,能增強(qiáng)微生物滅活疫苗、蛋白疫苗或亞單位疫苗穩(wěn)定性和免疫原性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,本發(fā)明免疫制劑可...
        • 本發(fā)明屬于非共價(jià)復(fù)合物技術(shù)領(lǐng)域,具體為具有高溶解度的抗抑郁非共價(jià)復(fù)合物及其制備方法。該復(fù)合物由β-環(huán)糊精與廣譜抗抑郁新化合物包括SIPI5838(C↓[25]H↓[29]ClN↓[2]O↓[2].2HCl.2H↓[2]O)和SIPI58...
        • 本發(fā)明屬藥物緩釋制劑領(lǐng)域,涉及銀杏葉提取物的緩釋微丸及其制備方法。本制劑由空白丸芯、速釋層及控釋層組成,裝于硬膠囊,其制備方法包括將填充劑、粘合劑和潤(rùn)滑劑按比例混勻制成15-30目的光滑圓球空白丸芯;將銀杏葉提取物與高分子材料粘合劑配制...
        • 本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及鹽酸表阿霉素脂質(zhì)體及其制備方法。本發(fā)明的脂質(zhì)體由鹽酸表阿霉素和中性磷脂和膽固醇和/或負(fù)電荷磷脂和/或長(zhǎng)循環(huán)磷脂和緩沖液等組成,采用pH梯度或者硫酸銨梯度法主動(dòng)載藥,獲得的脂質(zhì)體包封率超過(guò)90%,使較小的體積中含...