本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域，具體涉及一種免疫抑制劑他克莫司固體分散體及其制備方法。本發(fā)明采用他克莫司為藥物活性成分，加入載體材料，分別采用溶劑法、溶劑－熔融法、冷凍干燥法制備他克莫司固體分散體，固體分散體進(jìn)一步制成膠囊劑。本發(fā)明能增大藥物溶解...

本發(fā)明涉及具有廣譜抗菌活性的植物揮發(fā)油，其來源于加拿大一枝黃花的莖、葉、花、果等地上部分，屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。不同月份收獲的加拿大一枝黃花植物揮發(fā)油其抗菌活性有所差異，本發(fā)明通過植物揮發(fā)油抗菌活性與組成成分相對(duì)含量的相關(guān)性分析，確定了該植物...

本發(fā)明涉及一種多聚谷氨酰胺疾病（ＤＲＰＬＡ）的轉(zhuǎn)基因小鼠模型、培養(yǎng)方法及用于治療該疾病的藥物。ＤＲＰＬＡ是一類由致病基因中編碼谷氨酰胺的ＣＡＧ重復(fù)序列異常擴(kuò)增而造成的神經(jīng)退行性疾病。本發(fā)明建立了ＤＲＰＬＡ的轉(zhuǎn)基因小鼠模型，并獲得了該模型...

本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域，涉及藥物傳遞系統(tǒng)，具體涉及一種凝集素修飾的經(jīng)鼻入腦的載藥傳遞系統(tǒng)。本發(fā)明由藥物載體納米粒、囊泡或脂質(zhì)體的表面修飾凝集素構(gòu)成。本傳遞系統(tǒng)鼻腔給藥后可延長載藥系統(tǒng)在鼻粘膜上的滯留時(shí)間，介導(dǎo)粘膜對(duì)載藥系統(tǒng)的吸收攝取，選擇...

本發(fā)明屬藥物制劑領(lǐng)域，涉及肝素口服納米乳組合物及其制備方法。本發(fā)明由油相、表面活性劑、助表面活性劑和（或）水相按適當(dāng)比例制成澄清透明溶液，其中油相與表面活性劑的比例為２４∶１－１∶６，表面活性劑和助表面活性劑的比例為５∶１－１∶５。本發(fā)...

本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種人參奧克梯隆醇型（ｏｃｏｔｉｌｌｏｌ）皂苷元及其配糖體（主要包括擬人參皂苷Ｆ１１及其苷元和越南人參中多種奧克梯隆醇型皂苷及其苷元）的新的用途。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究表明，人參奧克梯隆醇型皂苷元及其配糖體具體很好的中樞...

本發(fā)明揭示四個(gè)小分子化合物對(duì)表皮葡萄球菌信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)中ＹｙＣＧ蛋白具有抑制作用，抑制葡萄球菌生物膜的形成，抑制革蘭氏陽性球菌，在制備和治療由革蘭氏陽性球菌引起疾病的藥物中應(yīng)用，可配制成消毒液作為醫(yī)療器械消毒包括室內(nèi)消毒及移植手術(shù)中免疫佐劑。

本發(fā)明公開了生物素化腫瘤壞死靶向單抗預(yù)定位脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)及其在腫瘤治療中的應(yīng)用。本發(fā)明的脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)包括生物素化腫瘤壞死靶向單抗和ＰＥＧ末端共價(jià)連接鏈霉親和素或親和素的空間穩(wěn)定脂質(zhì)體，通過一定時(shí)間間隔給藥。該脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)在體外能特異...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及ＥＧＣＧ的新用途，即ＥＧＣＧ作為羰基還原酶抑制劑在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。ＥＧＣＧ是綠茶茶多酚的主要的活性成分。本發(fā)明中，ＥＧＣＧ有羰基還原酶抑制劑的功能，將其抗腫瘤抗癌藥物，或者與其它抗腫瘤抗癌藥物聯(lián)用，將大...

本發(fā)明屬于化學(xué)合成活性化合物領(lǐng)域，具體涉及多取代酰基硫脲嘧啶衍生物在制備抗病毒藥物中的用途。本發(fā)明根據(jù)衛(wèi)生部藥政局１９９３年７月頒布的“抗病毒新藥篩選與臨床前用藥評(píng)估指導(dǎo)原則”中所述方法，測(cè)定了通式（Ⅰ）的取代酰基硫脲嘧啶衍生物對(duì)乙肝病...

本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種發(fā)酵蟲草菌粉的水溶性活性組分以及作為壯陽和抗疲勞作用的應(yīng)用。該活性組分是由極性較大的溶媒優(yōu)選水提取，經(jīng)濃縮干燥（優(yōu)選噴霧干燥）制備獲得，具有壯陽、抗疲勞和增強(qiáng)體力的功效，主要用于治療和預(yù)防性功能低下、增強(qiáng)...

本發(fā)明屬于化學(xué)及生物領(lǐng)域，具體的說，本發(fā)明提供了一種喹噁啉類化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。惡性腫瘤已成為人類致死的最重要原因之一，但是目前市售的抗腫瘤藥物均有各種不良反應(yīng)，因此，尋找新型的低副作用抗腫瘤藥物成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。...

本發(fā)明涉及細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，提供了一種ＧＴＰ酶蛋白Ｓｅｐｔｉｎ１的新用途，即將其應(yīng)用于制備抗腫瘤藥物。有絲分裂是細(xì)胞周期過程中很重要的一個(gè)階段。大多數(shù)的腫瘤其發(fā)生原因是有絲分裂所致的基因組的不穩(wěn)定性，基因組的不穩(wěn)定又來源于染色體的不穩(wěn)定，...

本發(fā)明涉及乙肝表面抗原－抗體復(fù)合物的新用途，具體涉及乙肝表面抗原－抗體復(fù)合物在制備對(duì)乙肝疫苗無應(yīng)答或低應(yīng)答預(yù)防制品中的用途。本發(fā)明采用基因工程酵母菌表達(dá)的乙肝表面抗原，或哺乳類動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)的重組ＨＢｓＡｇ，或滅活血源ＨＢｓＡｇ，經(jīng)純化、...

本發(fā)明屬中藥制劑領(lǐng)域，涉及一種含柴胡揮發(fā)油的鼻用原位凝膠制劑。本發(fā)明制劑由柴胡揮發(fā)油、親水性凝膠基質(zhì)和增溶劑，以及其它藥劑學(xué)上必要的輔料制成，其中柴胡揮發(fā)油的含量為０．０４４－４．４％，相當(dāng)于生藥柴胡１－１００ｇ。本發(fā)明避免了現(xiàn)有技術(shù)存...

本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種腦靶向基因傳釋系統(tǒng)及其制備方法，本發(fā)明通過親水性聚合物將乳鐵蛋白修飾于陽離子高分子材料上，與質(zhì)粒ＤＮＡ通過靜電作用復(fù)合形成基因傳釋系統(tǒng)。本發(fā)明可有效提高腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上基因的轉(zhuǎn)染效率和表達(dá)效率，特別是通...

本發(fā)明屬中藥領(lǐng)域，涉及鉤藤醇提取物及其在制備靶器官保護(hù)藥物中的新用途。本發(fā)明經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，所制得的鉤藤醇提取物具有靶器官保護(hù)的作用，包括對(duì)抗缺血－再灌注所導(dǎo)致的心肌損傷，縮小心肌梗死面積；抑制成纖維細(xì)胞增生，抗組織器官纖維化；抑制...

本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種條件必需氨基酸－谷氨酰胺的新用途，具體涉及Ｌ－谷氨酰胺在制備防治細(xì)胞缺糖損傷藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明采用ＰＣ１２細(xì)胞，通過建立細(xì)胞缺糖損傷模型，對(duì)比正常細(xì)胞、缺糖損傷模型和谷胺酰胺作用下的ｇｒｐ７５蛋白的表達(dá)情...

本發(fā)明屬中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為長梗南五味子提取物，其制備方法及用途。本發(fā)明的長梗南五味子提取物，按如下步驟制備獲得：將長梗南五味子根部洗凈、切碎、加水煎煮，濃縮水提液，醇沉，過濾，回收乙醇，干燥即得。其具有抗菌、抗氧化、抗?jié)兗翱垢篂a的...

本發(fā)明屬醫(yī)藥制劑領(lǐng)域，涉及以ｐ２８分子或者編碼ｐ２８分子的基因?yàn)橛行С煞帧⒂糜趯?duì)抗白細(xì)胞介素２７（ＩＬ－２７）引起的免疫反應(yīng)的醫(yī)藥制劑。具體是以可溶性ｐ２８分子或者可表達(dá)并分泌ｐ２８分子的基因?yàn)橛行С煞郑瑢?duì)抗由ＩＬ－２７介導(dǎo)的對(duì)機(jī)體不利...