本發(fā)明公開了一種土茯苓總苷提取物及其制備方法和用途，該提取方法的步驟是：（１）用乙醇水溶液對土茯苓滲漉提取，合并乙醇水溶液提取液；（２）回收乙醇水溶液，濃縮至每毫升含２－６克生藥；（３）用乙酸乙酯分次萃取，合并萃取液；（４）回收乙酸乙酯...

本發(fā)明屬于腫瘤防治技術(shù)領(lǐng)域。水通道（ｗａｔｅｒ　　ｃｈａｎｎｅｌ），又稱水孔蛋白（Ａｑｕａｐｏｒｉｎ，ＡＱＰ），是近年來發(fā)現(xiàn)的一族具有同源性的內(nèi)在膜蛋白，是存在于哺乳動物和植物細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)水的特異孔道，目前已從哺乳動物組織中鑒定出１０種...

一類染料木素與甲硝唑的復(fù)合物及其衍生物，它有如通式，式中：Ｒ↑［１］＝－Ｈ、烷基、－（ＣＨ↓［２］）↓［２］Ｂｒ、－ＣＨ↓［２］ＣＯＯＣ↓［２］Ｈ↓［５］、乙酰基或者甲硝唑基團(tuán)（２－甲基－５－硝基雙氮環(huán)唑－１－乙氧基）；Ｒ↑［２］＝－Ｈ...

一種負(fù)載于高分子納米微球的喜樹堿類藥物，它是以可生物降解的高分子納米微球?yàn)樗幬镙d體，負(fù)載至少一種喜樹堿類的藥物，所述的可生物降解的高分子可以是聚酯或聚酯與聚乙二醇形成的兩親嵌段共聚物。本發(fā)明的負(fù)載于高分子納米微球的喜樹堿類藥物，藥物載體...

本發(fā)明屬于生制藥技術(shù)領(lǐng)域，所述高麗參提取物為紅參提取物。本發(fā)明將高麗參經(jīng)過水煎煮，紗布過濾，得到濃縮提取物。用該提取物灌胃小鼠，能顯著刺激小鼠骨骼肌中ＰＧＣ－１α的表達(dá)。本發(fā)明闡明了高麗參提取物刺激ＰＧＣ－１α蛋白在骨骼肌中的表達(dá)，可做...

研究了鳶尾植株地上部分、鳶尾植株地下根莖部分和鳶尾植株地下根莖部分五種溶劑提取物對Ｄ－氨基半乳糖胺（Ｄ－ｇａｌａｃｔｏｓａｍｉｎｅ，Ｄ－ＧａｌＮ）誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷、對ＣＣｌ↓［４］誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷的防護(hù)作用，對復(fù)合因素引起的大鼠...

本發(fā)明研究了３９個蔗糖酯類化合物，結(jié)果表明它們對鼠源黑色素瘤細(xì)胞株Ｂ１６Ｆ１細(xì)胞有明顯的增殖抑制作用，它們與足葉乙甙聯(lián)合應(yīng)用時能顯著地增強(qiáng)足葉乙甙對Ｂ１６Ｆ１細(xì)胞的抑制作用，因此它們可以在制備抗腫瘤藥物中應(yīng)用。

本發(fā)明涉及一種脫鐵蛋白－鉑類抗癌藥物復(fù)合物及其制備方法。將鉑類抗癌藥物包裹于脫鐵蛋白之中。述脫鐵蛋白－鉑類抗癌藥物復(fù)合物的制備方法，其特征在于：將鐵蛋白置于ｐＨ５．０～６．０的醋酸緩沖溶液中透析，透析液中加入連二亞硫酸鈉作為還原劑，聯(lián)吡...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種以研究肝癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制及抗腫瘤藥物開發(fā)為目的的小鼠原發(fā)性肝癌模型的建立方法。從ＨｅｐＳ腹水癌小鼠腹腔內(nèi)抽取腹水，分離細(xì)胞并制成細(xì)胞懸液，打開小鼠腹腔，用微量注射器抽取細(xì)胞懸液注射入小鼠肝臟，用７５...

本發(fā)明屬于化學(xué)藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥理學(xué)等手段對目標(biāo)化合物進(jìn)行研究，確定化合物１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４二甲氧基苯乙胺基）丙烷（代號１４１６）及其鹽具有Ｐ－糖蛋白抑制和多藥耐受性逆轉(zhuǎn)功能，并證明...

本發(fā)明公開了一種能夠預(yù)防和治療術(shù)后淋巴瘺及胰瘺的復(fù)方泛影葡胺緩釋制劑及其配制方法，該制劑是由纖維蛋白膠和復(fù)方泛影葡胺復(fù)配制成，其復(fù)配比為１ｍｌ∶０．３８ｇ；其配制方法是將組分１和組分２混合得溶液１；組分３和組分４混合得溶液２；將溶液１、...

本發(fā)明屬于生物制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及白芨多糖提取物作為預(yù)防和治療消化性潰瘍藥物的應(yīng)用。本發(fā)明涉及的白芨多糖是由天然藥物白芨塊莖，通過離子交換層析與凝膠過濾層析等步驟獲得的。動物試驗(yàn)表明，白芨多糖分別對無水乙醇和乙酰水楊酸致小鼠胃潰瘍有較...

一種負(fù)載于高分子納米微球的紫杉醇藥物，它是負(fù)載于可生物降解的、微球的粒徑在８００納米以下的高分子納米微球的紫杉醇藥物的乳液或凍干粉。本發(fā)明的負(fù)載于高分子納米微球的紫杉醇藥物具有高載藥量和高載藥效率的特點(diǎn)。負(fù)載于高分子納米微球的紫杉醇藥物...

升麻環(huán)菠蘿蜜烷型三萜類化合物在抗骨質(zhì)疏松及更年期綜合癥的用途，從北升麻Ｃ．ｄａｈｕｒｉｃａ，關(guān)升麻Ｃ．ｈｅｒａｃｌｅｉｆｏｌｉａ和西升麻Ｃ．ｆｏｅｔｉｄａ的干燥根莖及須根，粉碎，用５０－７０％乙醇或丙醇加熱回流，提取１－４次；合并提取液...

本發(fā)明提供了一種以聚天冬氨酸衍生物為載體的燈盞乙素的前藥及其制法，以聚天冬氨酸衍生物聚（α，β－Ｎ，Ｎ－二羥乙基－ＤＬ－天冬酰胺）［Ｐｏｌｙ（α，β－Ｎ，Ｎ－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ－ＤＬ－ａｓｐａｒｔａｍｉｄｅ），ＰＤＨＥＡ］為載...

一種以羧甲基殼聚糖為載體的燈盞乙素前藥，其結(jié)構(gòu)式為：　　　　＊＊＊　　　　其中ｘ＝５～５００，ｙ＝５～５００，ｘ，ｙ之和的范圍為１０～５０５。

右旋糖苷４０／多肽凍干粉針劑成型的方法，屬制藥工業(yè)的藥品凍干成型工藝領(lǐng)域。對于不同分子量分布的多肽主藥，通過調(diào)節(jié)右旋糖苷４０／水／多肽混合溶液中右旋糖苷４０的含量，避免了右旋糖苷４０凍干體的聚集或分層現(xiàn)象，使得最終成型的藥品具有均一蓬松...

本發(fā)明提供了一種在治療腫瘤方面有效的生物大分子與生物還原劑的結(jié)合物。生物大分子選自含鐵、釕、鎵或鉑的轉(zhuǎn)鐵蛋白，生長抑素，表皮生長因子、葉酸或轉(zhuǎn)鈷胺蛋白，生物還原劑選自醌類、芳香氮氧化物、脂肪氮氧化物、硝基雜環(huán)化合物或過渡金屬復(fù)合物。結(jié)合...

本發(fā)明涉及槐米黃酮提取物的新用途，具體是涉及槐米黃酮提取物在制備尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)子ＵＲＡＴ１抑制藥物中的應(yīng)用。動物試驗(yàn)結(jié)果表明：槐米黃酮提取物１和２對高尿酸血模型動物表達(dá)異常增高的尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)子ＵＲＡＴ１具有確切的抑制作用，而對正常動物正常水平的尿...

本發(fā)明涉及系列香豆素類單體化合物的新用途，具體是涉及具有相同結(jié)構(gòu)單元的香豆素類單體化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在制備尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)子ＵＲＡＴ１抑制藥物中的應(yīng)用。經(jīng)動物試驗(yàn)結(jié)果表明：香豆素類化合物：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ對高尿酸血模型動物表達(dá)異常增高的尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)...