研究了鳶尾植株地上部分、鳶尾植株地下根莖部分和鳶尾植株地下根莖部分五種溶劑提取物對Ｄ－氨基半乳糖胺（Ｄ－ｇａｌａｃｔｏｓａｍｉｎｅ，Ｄ－ＧａｌＮ）誘導的小鼠急性肝損傷、對ＣＣｌ↓［４］誘導的小鼠急性肝損傷的防護作用，對復合因素引起的大鼠...

本發明研究了３９個蔗糖酯類化合物，結果表明它們對鼠源黑色素瘤細胞株Ｂ１６Ｆ１細胞有明顯的增殖抑制作用，它們與足葉乙甙聯合應用時能顯著地增強足葉乙甙對Ｂ１６Ｆ１細胞的抑制作用，因此它們可以在制備抗腫瘤藥物中應用。

本發明涉及一種脫鐵蛋白－鉑類抗癌藥物復合物及其制備方法。將鉑類抗癌藥物包裹于脫鐵蛋白之中。述脫鐵蛋白－鉑類抗癌藥物復合物的制備方法，其特征在于：將鐵蛋白置于ｐＨ５．０～６．０的醋酸緩沖溶液中透析，透析液中加入連二亞硫酸鈉作為還原劑，聯吡...

本發明屬于生物醫藥技術領域，具體涉及一種以研究肝癌發生發展機制及抗腫瘤藥物開發為目的的小鼠原發性肝癌模型的建立方法。從ＨｅｐＳ腹水癌小鼠腹腔內抽取腹水，分離細胞并制成細胞懸液，打開小鼠腹腔，用微量注射器抽取細胞懸液注射入小鼠肝臟，用７５...

本發明屬于化學藥物技術領域。本發明通過生物化學、分子生物學、藥理學等手段對目標化合物進行研究，確定化合物１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４二甲氧基苯乙胺基）丙烷（代號１４１６）及其鹽具有Ｐ－糖蛋白抑制和多藥耐受性逆轉功能，并證明...

本發明公開了一種能夠預防和治療術后淋巴瘺及胰瘺的復方泛影葡胺緩釋制劑及其配制方法，該制劑是由纖維蛋白膠和復方泛影葡胺復配制成，其復配比為１ｍｌ∶０．３８ｇ；其配制方法是將組分１和組分２混合得溶液１；組分３和組分４混合得溶液２；將溶液１、...

本發明屬于生物制藥技術領域，具體涉及白芨多糖提取物作為預防和治療消化性潰瘍藥物的應用。本發明涉及的白芨多糖是由天然藥物白芨塊莖，通過離子交換層析與凝膠過濾層析等步驟獲得的。動物試驗表明，白芨多糖分別對無水乙醇和乙酰水楊酸致小鼠胃潰瘍有較...

一種負載于高分子納米微球的紫杉醇藥物，它是負載于可生物降解的、微球的粒徑在８００納米以下的高分子納米微球的紫杉醇藥物的乳液或凍干粉。本發明的負載于高分子納米微球的紫杉醇藥物具有高載藥量和高載藥效率的特點。負載于高分子納米微球的紫杉醇藥物...

升麻環菠蘿蜜烷型三萜類化合物在抗骨質疏松及更年期綜合癥的用途，從北升麻Ｃ．ｄａｈｕｒｉｃａ，關升麻Ｃ．ｈｅｒａｃｌｅｉｆｏｌｉａ和西升麻Ｃ．ｆｏｅｔｉｄａ的干燥根莖及須根，粉碎，用５０－７０％乙醇或丙醇加熱回流，提?。保创?；合并提取液...

本發明提供了一種以聚天冬氨酸衍生物為載體的燈盞乙素的前藥及其制法，以聚天冬氨酸衍生物聚（α，β－Ｎ，Ｎ－二羥乙基－ＤＬ－天冬酰胺）［Ｐｏｌｙ（α，β－Ｎ，Ｎ－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ－ＤＬ－ａｓｐａｒｔａｍｉｄｅ），ＰＤＨＥＡ］為載...

一種以羧甲基殼聚糖為載體的燈盞乙素前藥，其結構式為：　　　?。　　　∑渲校剑怠担埃?，ｙ＝５～５００，ｘ，ｙ之和的范圍為１０～５０５。

右旋糖苷４０／多肽凍干粉針劑成型的方法，屬制藥工業的藥品凍干成型工藝領域。對于不同分子量分布的多肽主藥，通過調節右旋糖苷４０／水／多肽混合溶液中右旋糖苷４０的含量，避免了右旋糖苷４０凍干體的聚集或分層現象，使得最終成型的藥品具有均一蓬松...

本發明提供了一種在治療腫瘤方面有效的生物大分子與生物還原劑的結合物。生物大分子選自含鐵、釕、鎵或鉑的轉鐵蛋白，生長抑素，表皮生長因子、葉酸或轉鈷胺蛋白，生物還原劑選自醌類、芳香氮氧化物、脂肪氮氧化物、硝基雜環化合物或過渡金屬復合物。結合...

本發明涉及槐米黃酮提取物的新用途，具體是涉及槐米黃酮提取物在制備尿酸轉運子ＵＲＡＴ１抑制藥物中的應用。動物試驗結果表明：槐米黃酮提取物１和２對高尿酸血模型動物表達異常增高的尿酸轉運子ＵＲＡＴ１具有確切的抑制作用，而對正常動物正常水平的尿...

本發明涉及系列香豆素類單體化合物的新用途，具體是涉及具有相同結構單元的香豆素類單體化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在制備尿酸轉運子ＵＲＡＴ１抑制藥物中的應用。經動物試驗結果表明：香豆素類化合物：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ對高尿酸血模型動物表達異常增高的尿酸轉運...

本發明涉及黃酮類單體化合物姜黃素的新用途，具體是涉及姜黃素在制備尿酸轉運子ＵＲＡＴ１抑制藥物中的應用。經動物試驗結果表明：姜黃素對高尿酸血模型動物表達異常增高的尿酸轉運子ＵＲＡＴ１具有確切的抑制作用，而對正常動物的正常水平的尿酸轉運子Ｕ...

本發明涉及黃酮類單體化合物葛根素的新用途，具體是涉及葛根素在制備尿酸轉運子ＵＲＡＴ１抑制藥物中的應用。動物試驗結果表明：葛根素對高尿酸血模型動物表達異常增高的尿酸轉運子ＵＲＡＴ１具有確切的抑制作用，而對正常動物正常水平的尿酸轉運子ＵＲＡ...

本發明涉及黃酮類單體化合物楊梅素的新用途，具體是涉及楊梅素在制備尿酸轉運子ＵＲＡＴ１抑制藥物中的應用。經動物試驗結果表明：楊梅素對高尿酸血模型動物表達異常增高的尿酸轉運子ＵＲＡＴ１具有確切的抑制作用，而對正常動物的正常水平的尿酸轉運子Ｕ...

本發明涉及天然藥物領域，具體涉及一種楊梅果實提取物，本發明還公開了其制備方法及其保肝的用途。

本發明屬于生物醫藥技術領域，具體涉及一種靶向高分子藥物載體的合成以及與抗癌藥物阿霉素偶聯后高分子藥物前體的合成。這種載體是α，β－聚－（２－羥乙基）－Ｌ－天冬酰胺的衍生物，它在羥基上修飾了靶向基團半乳糖基和活性基團琥珀酰基，是一種具有肝...