本發(fā)明公開了鐵螯合劑在治療和/或預(yù)防子宮內(nèi)膜癌中的應(yīng)用，鐵螯合劑誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞凋亡，抑制子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞生長，本發(fā)明發(fā)現(xiàn)PTEN抑制劑能增強子宮內(nèi)膜癌對鐵螯合劑的敏感性，本發(fā)明為治療和/或預(yù)防子宮內(nèi)膜癌藥物的研發(fā)提供了新的思路和新的方向。

本發(fā)明提供了TFRC抑制劑在制備預(yù)防和/或治療子宮內(nèi)膜癌藥物中的應(yīng)用，屬于子宮內(nèi)膜癌防治技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次提出在子宮內(nèi)膜癌中PTEN與TFRC蛋白表達(dá)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，TFRC蛋白或其編碼基因能夠作為預(yù)防和/或治療子宮內(nèi)膜癌的靶點。本發(fā)明...

本發(fā)明公開了一種ECHS1D疾病動物模型的構(gòu)建方法及應(yīng)用，本發(fā)明公開了一種ECHS1D病動物模型的構(gòu)建方法，本發(fā)明公開了前述構(gòu)建方法構(gòu)建的動物模型在模擬動物ECHS1D病、利氏樣綜合征病理研究方面、篩選治療ECHS1D病、利氏樣綜合征的...

本申請實施例公開了一種生物芯片，包括主體及多個凸起，主體形成有第一腔及第二腔、進(jìn)液連通口及出液連通口，第二腔位于第一腔的下方且與第一腔連通，第二腔具有多個第三側(cè)壁；主體具有臺階面，臺階面包括第一區(qū)及第二區(qū)，每一第三側(cè)壁均設(shè)置有至少一第一...

本申請公開了一種應(yīng)用級醫(yī)療大模型訓(xùn)練、應(yīng)用方法、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品，涉及人工智能技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括對醫(yī)療場景進(jìn)行分割，得到若干個小世界；針對每個小世界：獲取小世界中的醫(yī)患對話數(shù)據(jù)；對醫(yī)患對話數(shù)據(jù)進(jìn)行匿名化處理，得到匿名化數(shù)據(jù)；對匿名化數(shù)...

本發(fā)明提供了一種主動脈瘤模型及其構(gòu)建方法。本申請通過給予血管平滑肌細(xì)胞特異性Echs1基因敲除鼠血管緊張素II（AngII）構(gòu)建了主動脈瘤模型，該模型具有典型的腹主動脈段血管擴張和基質(zhì)金屬蛋白酶MMP表達(dá)，為主動脈瘤的病因和病理機制研究...

本申請公開了一種預(yù)測人類復(fù)雜疾病表型發(fā)生的靶點篩選方法、設(shè)備及介質(zhì)，涉及靶點篩選領(lǐng)域，方法包括：基于預(yù)設(shè)窗口對GWAS數(shù)據(jù)篩選及分組得到第一leadsnp集合，每個子集內(nèi)第一leadsnp為GWAS數(shù)據(jù)中、對應(yīng)預(yù)設(shè)窗口范圍內(nèi)p值最小的s...

本申請涉及體外制備與擴增造血干細(xì)胞的方法。具體而言，所述方法包括：1)獲得分離的臍帶血單個核細(xì)胞；2)將分離的臍帶血單個核細(xì)胞、纖維蛋白原溶液與凝血酶溶液混合，獲得培養(yǎng)物；3)使所述培養(yǎng)物與分散酶接觸并傳代，獲得造血干細(xì)胞。本申請還涉及...

本發(fā)明提供了SLC6A12在作為肝癌轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)志物和/或治療靶點中的應(yīng)用，屬于疾病診斷或生物藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了SLC6A12基因和/或SLC6A12蛋白在作為肝癌轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)志物和/或治療靶點中的應(yīng)用。本發(fā)明從臨床肝癌患者和動...

本發(fā)明提供了ALDH9A1在作為肝癌侵襲轉(zhuǎn)移的標(biāo)志物和/或治療靶點中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了ALDH9A1基因或ALDH9A1蛋白質(zhì)在作為肝癌侵襲轉(zhuǎn)移的標(biāo)志物或治療靶點中的應(yīng)用。通過敲低ALDH9A1基因的表達(dá)量能夠有...

本申請涉及體外制備與擴增TSCM細(xì)胞的方法。具體而言，所述方法包括：1)獲得分離的CD8+T細(xì)胞；2)激活所述CD8+T細(xì)胞；3)將激活的CD8+T細(xì)胞、纖維蛋白原溶液與凝血酶溶液混合，并在適合細(xì)胞生長的條件下培養(yǎng)，獲得TSCM細(xì)胞培養(yǎng)...

本申請涉及體外制備與擴增干性CAR?T細(xì)胞的方法。具體而言，所述方法包括：1)獲得分離的CD8+T細(xì)胞；2)激活所述CD8+T細(xì)胞；3)將CAR基因引入激活的CD8+T細(xì)胞，獲得引入CAR基因的CD8+T細(xì)胞；4)將所述引入CAR基因的...

本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種治療皮膚光老化的亞全能干細(xì)胞來源小細(xì)胞外囊泡的質(zhì)量檢測方法。本申請中確定了脂肪和臍帶來源的亞全能干細(xì)胞小細(xì)胞外囊泡對皮膚光老化損傷修復(fù)作用，以及該作用主要是通過其含有的蛋白質(zhì)TIMP1介導(dǎo)的。TIM...

本技術(shù)公開了一種小鼠解剖用手術(shù)固定臺，涉及手術(shù)固定臺技術(shù)領(lǐng)域，包括工作臺，所述工作臺兩側(cè)的下端外表面對稱設(shè)置有兩組支撐腿，每組所述支撐腿的下端外表面均設(shè)置有一組連接圈，每組所述連接圈的下端外表面均設(shè)置有一組墊塊，所述支撐腿與墊塊之間使用...

本發(fā)明涉及葡萄糖?1?磷酸在治療腫瘤中的用途。具體地，本發(fā)明涉及葡萄糖?1?磷酸或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備用于治療腫瘤的藥物中的用途以及在制備用于增強腫瘤免疫治療的藥物中的用途。另一方面，本發(fā)明涉及一種納米級治療劑，其包含葡萄糖?1?磷...

本技術(shù)涉及用于原代間充質(zhì)干細(xì)胞分離的組織剪，其包括：左剪片組件，其具有左剪體、設(shè)置于所述左剪體的一端的左剪柄，以及設(shè)置于所述左剪體的另一端的第一左剪頭和第二左剪頭；右剪片組件，其具有右剪體、設(shè)置于所述右剪體的一端的右剪柄，以及設(shè)置于所述...

本發(fā)明屬于醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種抗GNG5單克隆抗體在治療阿爾茨海默病中的應(yīng)用，具體為一種抗GNG5單克隆抗體在制備治療阿爾茨海默病的小分子抑制劑中的應(yīng)用。抗GNG5單克隆抗體清除體內(nèi)過多的GNG5，阻止體內(nèi)生成過多的Aβ42，這樣可...

本發(fā)明屬于生物信息學(xué)和計算生物學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種基于單細(xì)胞RNA表達(dá)數(shù)據(jù)的單細(xì)胞Hi?C圖譜預(yù)測方法。所述方法包含構(gòu)建scRNA表達(dá)數(shù)據(jù)特征和scHi?C圖譜特征之間的偽距離的步驟；通過構(gòu)建統(tǒng)一的低維空間，將單細(xì)胞RNA表達(dá)數(shù)據(jù)映射到...

本發(fā)明涉及特異性增強吞噬能力的CAR分子，包含其的CAR?M及其在實體腫瘤中的應(yīng)用。具體地，本發(fā)明涉及CAR分子，其包含信號肽；單鏈抗體；鉸鏈區(qū)；跨膜區(qū)；和細(xì)胞內(nèi)信號激活結(jié)構(gòu)域，所述細(xì)胞內(nèi)信號激活結(jié)構(gòu)域包含第一基序和第二基序；其中所述第...

本發(fā)明公開了一種Menkes病動物模型的構(gòu)建方法及應(yīng)用，本發(fā)明首次提出將Wilson病小鼠模型純合雌鼠與野生型雄鼠的子代作為Menkes病模型這一概念，并系統(tǒng)評估了A7B?R780L?HOp作為MD疾病模型的可信性，該模型具有遺傳背景清...