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        中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所專利技術(shù)

        中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所共有694項專利

        • 提供了小RNA及其在高血脂治療中的用途。具體地,提供了如SEQ?ID?NO:1至SEQ?ID?NO:75中任一者所示的分離的核酸分子、包含其的載體、宿主細(xì)胞、藥物組合物,以及其在制備治療高血脂的藥物中的用途。
        • 本發(fā)明提供了一種能在外泌體膜上高度富集的融合蛋白,包含能夠結(jié)合APRIL和/或BAFF的部分和外泌體分選結(jié)構(gòu)域。本發(fā)明還提供了包含所述融合蛋白的基因工程化外泌體,以及使用所述基因工程化外泌體治療自身免疫性疾病的方法。
        • 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及新免疫檢查點GRHL3在癌癥診療和免疫治療療效評價中的應(yīng)用。一方面,本發(fā)明提供了新免疫檢查點GRHL3在評價T細(xì)胞殺傷力、診斷癌癥、預(yù)測患者預(yù)后和預(yù)測免疫療法療效中的應(yīng)用;另一方面,本發(fā)明提供了新免疫檢查...
        • 本公開涉及脫細(xì)胞脂肪基質(zhì)促進類腦器官中血管生成的用途。具體而言,本公開提供了一種構(gòu)建血管化的類腦器官的體外方法,將類腦分化方向的擬胚體和血管方向分化的擬胚體在脫細(xì)胞脂肪基質(zhì)的存在下,形成血管化的類腦器官。通過本公開方法構(gòu)建的類腦器官顯示...
        • 本發(fā)明公開了XPO1抑制劑和METTL3抑制劑聯(lián)合在制備治療胃癌的藥物中的應(yīng)用,本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)XPO1抑制劑KPT?330和METTL3抑制劑STM2457兩者聯(lián)合對胃癌的治療具有協(xié)同增效的作用,通過聯(lián)合KPT?330和STM2457的...
        • 本發(fā)明公開了CGT?ODN在免疫調(diào)節(jié)中的應(yīng)用,本發(fā)明公開了一種CGT?ODN核苷酸序列,同時公開了一種包含前述CGT?ODN核苷酸序列的載體、藥物組合物,本發(fā)明還提供了前述的GT?ODN核苷酸序列、載體、藥物組合物在免疫調(diào)節(jié)中的應(yīng)用,本...
        • 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及一種lncRNA作為調(diào)控人間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化能力的標(biāo)志物及其應(yīng)用。本發(fā)明還提供了一種調(diào)控人間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化能力的制劑及調(diào)控方法。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)lncRNA可以在調(diào)控人脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞的...
        • 本發(fā)明公開了SLFN11在CGT?ODN治療癌癥療效預(yù)測中的應(yīng)用,本發(fā)明提供了檢測樣本中SLFN11的試劑在制備CGT?ODN治療癌癥療效預(yù)測的產(chǎn)品中的應(yīng)用,本發(fā)明還提供了前述應(yīng)用所對應(yīng)的產(chǎn)品,本發(fā)明還提供了SLFN11在制備癌癥分型的...
        • 本發(fā)明公開了一種抗INHBA的單克隆抗體及其應(yīng)用,本發(fā)明提供了一種抗INHBA蛋白的單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段,包括重鏈可變區(qū)與輕鏈可變區(qū),所述重鏈可變區(qū)包括如SEQ?ID?NO:1所示的CDR?H1,如SEQ?ID?NO:2所示的CD...
        • 本發(fā)明提供了一種蘋果酸酶1抑制劑在制備治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。研究發(fā)現(xiàn),給予ME1抑制劑,IPF小鼠的肺功能明顯好轉(zhuǎn),包括肺容積指標(biāo)如吸氣能力、肺通氣功能檢測如氣道阻力、動態(tài)順應(yīng)性以及準(zhǔn)靜態(tài)順應(yīng)性;IPF小鼠肺泡...
        • 本發(fā)明提供了離子型多肽及其在緩解Gal?10結(jié)晶相關(guān)疾病中的應(yīng)用,所述多肽由精氨酸和酪氨酸組成。本發(fā)明的離子型多肽能夠有效抑制CLCs誘發(fā)的免疫反應(yīng),是靶向CLCs治療相關(guān)疾病的有效藥物。
        • 本發(fā)明公開了FOXR1抑制劑在制備用于治療腫瘤的藥物中的應(yīng)用,本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)FOXR1是CD8<supgt;+</supgt;T抗腫瘤反應(yīng)的主要負(fù)調(diào)控因子,并進一步通過細(xì)胞實驗和動物實驗證明了抑制T細(xì)胞中FOXR1的表達能夠...
        • 本發(fā)明提供了一種HCK抑制劑在制備治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用,涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以特發(fā)性肺纖維化(IPF)模型小鼠為例進行研究,對IPF小鼠進行HCK抑制劑RK?20449給藥可有效緩解肺纖維化進展:IPF小鼠的體重及生存率有一...
        • 本發(fā)明提供了一種Galectin?1抑制劑在制備治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用,涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以矽肺模型小鼠為例,對矽肺小鼠進行Galectin?1抑制劑OTX008給藥可有效緩解肺纖維化進展。研究表明,矽肺小鼠的肺功能明顯好轉(zhuǎn)...
        • 一種或多種脂質(zhì)化合物遞送核酸的用途,以及包含所述脂質(zhì)化合物和核酸的脂質(zhì)核酸混合物、藥物組合物或試劑盒。脂質(zhì)化合物能夠促進核酸的吸收,特別是口服吸收,以及促進核酸進入有此需要的對象體內(nèi)的靶部位。
        • 本發(fā)明公開了一種多肽P12?藥物偶聯(lián)物及其在制備治療胰腺癌的藥物中的應(yīng)用,屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的多肽P12?藥物偶聯(lián)物不僅保持了多肽P12對CXCR4的拮抗功能,還使得偶聯(lián)的化療藥物對胰腺癌細(xì)胞的細(xì)胞毒作用得以保持,并且該多肽P...
        • 本發(fā)明公開了一種早期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)診斷標(biāo)志物及其應(yīng)用,涉及生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于血漿/血清中免疫球蛋白糖基化修飾指標(biāo)在單獨或聯(lián)合肺功能檢測指標(biāo)FEV1/FVC時可以作為標(biāo)志物,用于區(qū)分早期慢阻肺高危人群和健康人群,該方...
        • 一種或多種脂質(zhì)化合物遞送核酸的用途,以及包含所述脂質(zhì)化合物和核酸的脂質(zhì)核酸混合物、藥物組合物或試劑盒。以上提供的脂質(zhì)化合物能夠促進核酸的吸收,特別是口服吸收,以及促進核酸進入有此需要的對象體內(nèi)的靶部位。
        • 本申請涉及用于治療成骨不全癥的重組基因表達載體及其用途。具體地,本申請?zhí)峁┝艘环N用于治療XV型成骨不全癥的重組基因表達載體,所述重組基因表達載體為重組腺相關(guān)病毒載體,其中插入有或攜帶有用于治療成骨不全癥的治療基因的表達盒,所述治療基因包...
        • 本發(fā)明公開了一種改性聚多巴胺磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用。該材料的制備方法包括以下步驟:將二亞乙基三胺溶于N,N?二甲基甲酰胺中,加入N,N?羰基二咪唑,室溫振蕩進行反應(yīng),得到二亞乙基三胺氨基甲酰咪唑;將聚多巴胺納米磁珠分散在N,N?...