本發明是一種口蹄疫基因工程多肽疫苗的設計、構建及其制備方法。本發明采用家畜ＩｇＧ重鏈恒定區或β－半乳糖苷酶作為載體蛋白，將其與口蹄疫病毒抗原多肽相連，制備出新型口蹄疫基因工程多肽疫苗。用ＰＣＲ方法擴增出家畜ＩｇＧ重鏈恒定區基因，用化學合...

本發明屬化學制藥領域，具體涉及一種化合物９－硝基喜樹堿固體分散體及其制備方法。本發明采用９－硝基喜樹堿為藥物活性成分，加入載體材料，分別采用研磨法、冷凍干燥法、熔融法、溶劑法制備９－硝基喜樹堿固體分散體，可制成膠囊、壓片和滴丸劑型。本發...

本發明屬制藥領域，具體涉及中草藥黃芩素的甲胺類衍生物及其制備方法。本發明采用黃芩素為原料，在極性溶劑中與甲醛水溶液或多聚甲醛和胺類或胺鹽進行Ｍａｎｎｉｃｈ反應，制備成結構式（Ｉ）的黃芩素８－位取代的甲胺類衍生物。本發明較理想地在黃芩素結...

本發明屬化學領域，具體涉及化合物Ｎ－全反式維甲酰胺衍生物及其制備方法和其抗腫瘤的應用。本發明通過分子模擬結構設計，以全反式維甲酸干粉為原料與苯酚及三氯化磷作用，經氮氣下攪拌、乙醚提取、層析、質譜分析等合成和純化后制得，本發明衍生物分子具...

本發明屬化學制藥領域，涉及一種含美普他酚的用于中樞鎮痛的鼻腔給藥制劑。本發明制劑中含有的主要成分為美普他酚的原形藥物或其藥學上可以接受的鹽或其酯類衍生物，以及藥劑學上必要的輔料。本發明鼻腔制劑給藥后，藥物吸收迅速，能夠快速起效，藥物能在...

本發明屬化學制藥領域，具體涉及化合物７－取代－１－雜氫化萘－２－酮及其衍生物的合成方法及抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）活性。試驗結果證實化合物７－取代－１－雜氫化萘－２－酮及其衍生物具有極強的抗ＨＢＶ生物活性，與臨床用于抗ＨＢＶ藥物阿昔洛韋（...

本發明屬化學制藥領域，具體涉及化合物硫代ＤＣＫ類似物的合成方法及其抗愛滋病病毒（ＨＩＶ）活性。本發明對ＤＣＫ的結構修飾，改變母核上雜原子的雜環母核骨架，合成了新雜環體系結構類似物，即１－硫代或７－硫代或１－，７－二硫代ＤＣＫ及２－羰基硫...

本發明公開了一種銀杏葉提取物注射液及其制備方法。現有技術存在注射液中有效成分如銀杏內酯含量低，且不穩定之不足。本發明的注射液由含有有效成分的銀杏葉提取物、ｐＨ值調節劑、抗氧劑及醫學上可接受的溶媒組成。在制備時，使用明膠除去鞣質，加入ｐＨ...

本發明屬制藥領域，具體涉及全反式維甲酸在制備降低體重和減肥藥物中的應用。本發明通過動物實驗，結果證實口服全反式維甲酸可顯著降低體重，其藥理作用具有明顯量效關系，其降低體重的效應與療程長短呈正相關，同時降低體重但并不伴有腹瀉。本發明證實全...

本發明屬醫藥領域，涉及全反式維甲酸在制藥領域中的新用途，本發明經動物實驗表明，具有抑制自發性高血壓引起的心肌內小動脈壁肥厚、心肌血管周圍及間質纖維化等病理變化的新用途和抑制腎臟內小動脈壁肥厚的作用。結果證明全反式維甲酸可以明顯地減輕因自...

本發明屬化學制藥領域，涉及一種抗抑郁作用的藥物制劑。具體涉及一種治療抑郁癥的口服緩、控釋制劑。本發明制劑以嗎氯貝胺原形藥物或其藥學上可以接受的各種鹽為主要成分，加以藥劑上有效的輔料制成緩控釋片劑、膠囊劑和顆粒劑。本發明制劑通過胃腸道給藥...

本發明是一種抗亞洲一型（Ａｓｉａｌ型）口蹄疫病毒的多肽疫苗及其制備方法。該疫苗由Ａｓｉａｌ型口蹄疫病毒ＶＰ１和ＶＰ４上Ｂ，Ｔ細胞表位氨基酸的ＤＮＡ序列串聯單獨編碼表位蛋白，或與載體大分子相連編碼表位融合蛋白制備獲得。用化學方法合成編碼Ａ...

一種抗炎鎮痛、祛風濕的軟膏劑，其特征是含有烏頭類藥材提取物，還含有軟膏基質、促透劑和防腐劑。

一種制備胃腸道生物粘附微球藥物制劑的方法，包括選用經口服吸收藥物，微球載體材料，生物粘附材料，以極性有機溶媒為分散相介質、非極性有機介質為連續相，其特征是采用乳化－氣流溶媒蒸發法制備含藥胃腸道生物粘附微球。

式Ⅰ的羥基茋類化合物，　　　　＊＊＊　　　　其中：Ｒ↓［１］＝Ｈ　　Ｒ↓［２］＝Ｈ　　７↓［ｂ］＝Ｅ　　（－）－ε－ｖｉｎｉｆｅｒｉｎ　　　　Ｒ↓［１］＝ＯＨ　　Ｒ↓［２］＝Ｈ　　７↓［ｂ］＝Ｅ　　Ｓｃｉｒｐｕｓｉｎ　　Ａ　　　　Ｒ↓［...

抗Ｏ型口蹄疫病毒和Ａ型口蹄疫病毒二價多肽疫苗，其特征在于抗Ｏ型ＦＭＤＶ抗原多肽采用Ｏ型口蹄疫病毒ＶＰ１蛋白中２１ヘ４０、１４１ヘ１６０位氨基酸肽段，并組成１４１ヘ１６０ＡＡ－２１ヘ４０ＡＡ－１４１ヘ１６０ＡＡ的串聯結構；抗Ａ型ＦＭＤＶ抗...

載脂蛋白Ａ－Ｉ在制備抗內毒素藥物中應用。

一種三七總皂苷脂質體，其特征是含三七總皂苷，磷脂和親脂性添加劑。

氟尿嘧啶結腸靶向小丸藥物制劑，其特征在于所述小丸劑由丸芯、載藥層、隔離層或溶脹層、控釋層、保護層組成。

一種含有水飛薊素的滴丸劑，其特征在于由活性成分水飛薊素與基質組成。