右旋鹽酸西布曲明及其相應(yīng)的鹽，在制備減肥藥物中的用途。

本發(fā)明涉及噻托溴銨吸入粉霧劑及其制備方法，本發(fā)明將噻托溴銨和氨基酸的混合溶液噴霧干燥后，形成超微粉，再與適量的重結(jié)晶乳糖混合后填充膠囊或制備成其它合適的劑型，經(jīng)專用給藥裝置給藥后以干粉形式進(jìn)入呼吸道的肺部給藥制劑，用于治療慢性阻塞性疾病...

本發(fā)明屬藥物制劑領(lǐng)域，涉及一種用于治療心腦血管疾病的含燈盞花素的干混懸劑藥物制劑。本發(fā)明以燈盞花素為活性成分，添加適宜輔料如填充劑、助懸劑、助流劑、潤滑劑和矯味劑，通過干燥粉碎后，用等量遞加法將活性成分與輔料混均，制成干混懸劑。本發(fā)明干...

本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域，具體涉及一種免疫抑制劑環(huán)孢素Ａ固體分散體及其制備方法。本發(fā)明采用環(huán)孢素Ａ為藥物活性成分，加入載體材料，分別采用溶劑法、溶劑－熔融法、研磨法、噴霧干燥法、冷凍干燥法制備環(huán)孢素Ａ固體分散體，固體分散體可進(jìn)一步制成膠囊劑...

本發(fā)明公開了阿昔洛韋的一類前體藥物９－（２－脂肪酸酯乙氧甲基）鳥嘌呤及其脂質(zhì)體和制備方法。本發(fā)明采用的合成方法簡單，并通過經(jīng)濟(jì)便易有效的純化方法獲得純化合物，收率為７０％以上，純度為９９％以上，通過脫氧膽酸鈉法可以制備９－（２－脂肪酸酯...

本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種聚乙二醇－滅活疫苗粘膜免疫制劑。本發(fā)明采用藥用級聚乙二醇，濃縮、純化滅活病毒液及制備疫苗，利用聚乙二醇作為免疫佐劑對滅活疫苗蛋白修飾、連接，增強(qiáng)疫苗的穩(wěn)定性和免疫原性，及局部粘膜免疫應(yīng)答。經(jīng)動物實驗結(jié)果顯示...

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及髓樣細(xì)胞分化蛋白ＭｙＤ８８蛋白在制備抗乙型肝炎病毒藥物制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明在有乙型肝炎病毒感染的細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入ＭｙＤ８８蛋白或使細(xì)胞內(nèi)源性ＭｙＤ８８蛋白表達(dá)增加，經(jīng)實驗檢測證實ＭｙＤ８８蛋白能使ＨＢＶ表面抗原、ｅ...

本發(fā)明屬中藥制藥領(lǐng)域，涉及一種中草藥益母草水提物以及此水提物的主要成分，及其在制備藥物組合物中的應(yīng)用，尤其是在制備抗氧化、防治氧化應(yīng)激疾病以及防治心肌缺血和心肌梗死藥物組合物中的應(yīng)用。同時提供所述水提物直接或與藥學(xué)上通常用于制劑的固體或...

本發(fā)明屬生物醫(yī)藥生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種血管內(nèi)皮生長因子（ＶＥＧＦ）質(zhì)粒－脂質(zhì)體復(fù)合體及其在制備藥物組合物中的用途。具體涉及ＶＥＧＦ質(zhì)粒－脂質(zhì)體復(fù)合體在制備缺血損傷腦內(nèi)的腦保護(hù)和促進(jìn)成年腦神經(jīng)干細(xì)胞的分化和神經(jīng)元再生藥物組合物中的用途...

本發(fā)明屬藥物制劑領(lǐng)域，涉及一種含有活性成分葛根素的快速崩解快速溶出片劑，本發(fā)明將活性成分葛根素與崩解劑、填充劑、矯味劑、潤滑劑、泡騰劑、粘合劑、著色劑混合采取壓制工藝制成快速崩解片劑。本發(fā)明制劑每片含葛根素１０～１００ｍｇ，崩解劑的用量...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種９－硝基喜樹堿脂質(zhì)納米粒組合物及其制備方法。本發(fā)明脂質(zhì)納米粒組合物可通過溶劑擴(kuò)散法等，采用原料藥９－硝基喜樹堿與類脂加表面活性劑制備成脂質(zhì)納米粒，粒徑分布為１０－１０００ｎｍ。本發(fā)明采用表面活性劑修飾...

本發(fā)明涉及的是一種新型的具有腦內(nèi)遞藥特性的藥物傳遞系統(tǒng)，由納米粒作為藥物的載體，納米粒表面與陽離子化白蛋白進(jìn)行共價連接而構(gòu)成。本傳遞系統(tǒng)能夠傳遞小分子化學(xué)藥物、診斷藥物、多肽蛋白藥物以及基因藥物通過血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)，發(fā)揮預(yù)防、治療和診斷...

本發(fā)明涉及一種甘草酸三元復(fù)合物納米微粒的制備方法?，F(xiàn)有的甘草酸類藥物存在口服難吸收的不足，本發(fā)明的三元復(fù)合物納米微粒，提高了甘草酸的口服吸收率和生物利用度。本發(fā)明利用離子凝膠化方法，以三聚磷酸鈉、羧甲基纖維素鈉作為聚陰離子和殼聚糖或季銨...

本發(fā)明是一種制備殼聚糖甘草酸納米粒子的方法。甘草酸具有抗病毒性肝炎、慢性肝炎作用以及破壞血管內(nèi)艾滋病毒細(xì)胞的效果，目前臨床使用的甘草酸制劑存在口服難吸收的問題。本發(fā)明將溶于酸性水溶液的殼聚糖和溶于氨水溶液的甘草酸混合，通過在一定范圍內(nèi)的...

本發(fā)明屬中藥制藥領(lǐng)域，涉及化合物大葉蒟素（Ｌａｅｔｉｓｐｉｃｉｎｅ）在制備抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取相關(guān)疾病藥物組合物中的用途。本發(fā)明通過用同位素標(biāo)記的中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取試驗的測試，證實它能抑制大鼠腦的突觸體對５－羥色胺...

本發(fā)明屬中藥制劑領(lǐng)域，涉及一種含有柴胡揮發(fā)油的鼻腔給藥制劑。本發(fā)明采用藥劑學(xué)合適的輔料、按適當(dāng)?shù)呐浔?，能顯著增加柴胡揮發(fā)油在水性介質(zhì)中的溶解度，但又不產(chǎn)生鼻粘膜刺激性和鼻纖毛毒性。本發(fā)明制備的柴胡揮發(fā)油鼻腔給藥制劑，具有顯著增加柴胡揮發(fā)...

本發(fā)明涉及一種新的聚合物作為喜樹堿的載體以及制備載有喜樹堿的聚合物納米粒子的方法。用聚乙二醇－聚（丙交酯－己內(nèi)酯）為載體，利用聚乙二醇－聚（丙交酯－己內(nèi)酯）在水中能夠自組裝形成聚合物納米粒子的性質(zhì)，將喜樹堿包埋到聚合物納米粒子之中。通過...

本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域，具體涉及一種以鹽酸納洛酮為主藥的粉針劑及其制備工藝。本發(fā)明所述的鹽酸納洛酮粉針劑由濃度為０．０５－５ｍｇ／ｍｌ鹽酸納洛酮和注射用水溶性藥用輔料組成，通過冷凍干燥工藝制備。水溶性輔料主要為凍干支架劑，也可加入其他藥劑...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，提供了應(yīng)用ＨＢＶ　?。茫铮颍逶鰪?qiáng)基因槍接種ＨＢｓ　?。模危烈呙缯T生Ｔｈ１型免疫應(yīng)答的新方法，本發(fā)明是在基因槍接種質(zhì)粒ＨＢｓ　　ＤＮＡ疫苗的同時共導(dǎo)入／或共表達(dá)ＨＢＶ　?。茫铮颍寤蜃鳛樽魟?。動物免疫實驗證實：本發(fā)...

本發(fā)明屬藥物制劑領(lǐng)域，涉及１０－羥基喜樹堿長循環(huán)脂質(zhì)體，長循環(huán)脂質(zhì)體的凍干制劑及其制備方法。本發(fā)明公開了該制劑的可工業(yè)化實施的方法，用卵磷脂＼大豆磷脂或氫化卵磷脂和ＰＥＧ修飾的脂質(zhì)為膜材，用膽固醇作穩(wěn)定劑，用海藻糖或蔗糖作凍干保護(hù)劑，用...