本申請公開了一種用于定量一致性評估的樣本量計算方法及系統(tǒng)。方法首先確定MDL和臨床一致性界值，然后收集預(yù)試驗數(shù)據(jù)，并通過迭代計算確定所需樣本量。接著，從數(shù)據(jù)總體中抽取驗證樣本進行一致性分析，并通過Bootstrap模擬驗證樣本量計算結(jié)果...

本發(fā)明提供了一種預(yù)測性細胞衰老模型的構(gòu)建方法，以及基于該衰老模型的組織樣本衰老狀態(tài)的預(yù)測方法和潛在治療藥物的篩選方法、設(shè)備、介質(zhì)和程序產(chǎn)品，涉及智能醫(yī)療領(lǐng)域。模型的構(gòu)建方法包括：獲取訓練集樣本表達譜數(shù)據(jù)集；利用特征選擇算法從數(shù)據(jù)集中識別...

本申請公開了一種老年肌少癥及代謝高危表型的早期預(yù)測模型構(gòu)建方法包括：獲取老年患者的3D掃描數(shù)據(jù)、身體成分數(shù)據(jù)和健康表型數(shù)據(jù)，并進行數(shù)據(jù)預(yù)處理；分別提取數(shù)據(jù)預(yù)處理后的三類數(shù)據(jù)的特征向量，并進行對齊并加權(quán)融合，得到融合向量；將融合向量輸入到...

本發(fā)明屬于代謝組學分析的技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種提高尿液保存時間的方法，本發(fā)明通過溶膠?凝膠法構(gòu)建SiO2?SDB?RPS復(fù)合膜，創(chuàng)新性地將富集與“保存功能整合，SiO2涂層作為抗生物污染屏障，阻斷降解途徑，惰性硅基網(wǎng)絡(luò)保護不穩(wěn)定代謝物免受氧...

本發(fā)明公開了他克莫司在制備治療2型糖尿病及其并發(fā)癥的藥物中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明通過動物實驗證實，他克莫司(TM)能有效改善2型糖尿病以及肥胖相關(guān)的糖脂代謝異常。此外，TM還能減輕糖尿病以及肥胖引起的肝臟損傷，并改善肝臟脂肪變...

本發(fā)明提供了一種用于肝臟靶向聯(lián)合遞送CRISPR?Cas9系統(tǒng)和單鏈DNA修復(fù)模板的脂質(zhì)納米顆粒，該脂質(zhì)納米顆粒使用可離子化脂質(zhì)ALC?0315，PC類脂質(zhì)DOPC，膽固醇以及DMG?PEG(2000)，按照摩爾比50:10:38.5:...

本發(fā)明公開了EIF5B在治療白血病中的應(yīng)用。本申請首次發(fā)現(xiàn)一個在各亞型AML患者中普遍高表達的翻譯起始因子EIF5B，其特異性參與維持AML細胞系的功能，同時不影響正常HSPC的功能，有望成為廣譜性的AML治療靶點。

本發(fā)明涉及納米醫(yī)學技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種核酸納米材料修飾的間充質(zhì)干細胞及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過核酸納米技術(shù)在間充質(zhì)干細胞上修飾含雜交鏈式反應(yīng)的引發(fā)鏈的DNA結(jié)構(gòu)，通過雜交鏈式反應(yīng)將大量促黏附功能基團和促血管生成功能基團修飾到間充質(zhì)干...

本發(fā)明提供了一種誘導(dǎo)急性炎癥性貧血的小鼠模型構(gòu)建方法。現(xiàn)有的炎癥性貧血模型構(gòu)建周期過長，無法模擬急性貧血臨床現(xiàn)象，本發(fā)明提供的小鼠模型通過單次Poly(I:C)刺激36小時即可誘導(dǎo)紅細胞數(shù)量和血紅蛋白水平顯著下降，精準模擬急性貧血時間窗...

本發(fā)明提供了一種肝癌預(yù)后評估方法、系統(tǒng)、設(shè)備、介質(zhì)和程序產(chǎn)品，涉及智能醫(yī)療領(lǐng)域。本發(fā)明揭示肝癌細胞亞群的異質(zhì)性，特別是與MVI相關(guān)的細胞亞群（如Hep?C4）的特征和分子機制；鑒定與肝癌患者不良預(yù)后相關(guān)的特定細胞亞群，并探索其在腫瘤生長...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種lnc30過表達蟲株的構(gòu)建與應(yīng)用。包括以下步驟：(1)將原始質(zhì)粒pLN?ENR?GFP利用HindⅢ限制性內(nèi)切酶進行酶切，將較大片段回收，然后進行片段自連，即可得到pBSD質(zhì)粒；(2)pBSD?30質(zhì)...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種靶向瘧原蟲lnc30基因啟動子區(qū)的CRISPR?Cas9基因敲除質(zhì)粒的構(gòu)建方法與應(yīng)用。包括以下步驟：(1)針對lnc30基因啟動子區(qū)設(shè)計特異性sgRNA；(2)sgRNA擴增：通過PCR擴增獲得雙鏈s...

本發(fā)明提供了Nrf3抑制劑在制備預(yù)防和/或治療高血壓的藥物中的應(yīng)用，屬于醫(yī)療和醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)高血壓小鼠主動脈組織中Nrf3的表達水平顯著升高，Nrf3抑制劑可顯著改善高血壓的發(fā)生和血管功能障礙，可用于制備預(yù)防和/或治療高血壓的藥物。

本發(fā)明公開了一種鑒定免疫球蛋白M的糖基化修飾的方法，屬于蛋白質(zhì)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：(1)從樣本中分離IgM；(2)IgM糖肽的制備與富集；(3)質(zhì)譜檢測IgM糖肽。本發(fā)明通過將native?PAGE凝膠電泳和SDS?PAG...

本發(fā)明公開了一種高通量同步分析免疫球蛋白A完整O?糖肽和N?糖肽的方法，屬于蛋白質(zhì)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：(1)從樣本中分離IgA；(2)IgA糖肽的制備與富集；(3)質(zhì)譜檢測IgA糖肽。本通過電泳分離純化IgA，納米材料富集...

本發(fā)明公開了一種紅內(nèi)期惡性瘧原蟲長鏈非編碼RNA(lncRNA)lnc30靶點及其應(yīng)用，涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。所述lnc30核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所示，全長705nt，定位于惡性瘧原蟲細胞核內(nèi)，在裂殖體期特異性高表達。研究發(fā)...

本申請涉及開塞露在治療成人呼吸道感染中的用途。具體地，本申請涉及開塞露在制備用于治療成人呼吸道感染的藥物中的用途，所述呼吸道感染特別為由細菌和病毒引起的感染，例如新型冠狀病毒和流行性感冒。

本發(fā)明實施例公開了用于預(yù)防和治療阿爾茨海默病的Aβ疫苗及其制備方法；Aβ疫苗包括噬菌體疫苗和重組基因疫苗；其中，噬菌體疫苗包括將如SEQ?ID?NO:001所示的基因序列作為目的基因整合至pCOMB3X噬菌體外殼蛋白PIII中得到的YX...

本公開提供了載脂蛋白L2(APOL2)及其調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用。本公開具體涉及APOL2調(diào)節(jié)劑在制備用于免疫調(diào)控、腫瘤治療和/或腫瘤輔助治療的藥物中的應(yīng)用，其可用于提供或提高腫瘤治療效果。本公開還提供了APOL2水平和/或活性經(jīng)上調(diào)或下調(diào)的經(jīng)處...

本發(fā)明提供了硒代半胱氨酸或其衍生物在抵抗化療損傷中的應(yīng)用。本發(fā)明通過實驗證明硒代半胱氨酸或其衍生物能夠促進造血干細胞增殖、生長，增強造血干細胞功能，抑制造血干細胞凋亡，并且其能抵抗化療損傷，促進化療后造血干細胞、白細胞、血小板的恢復(fù)，延...