本發明是一種丁苯膠乳粒子接枝聚氯乙烯復合樹脂的制備方法，屬于聚氯乙烯復合樹脂。該方法包括以下步驟：（１）交聯的ＳＢＲ復合粒子乳液的制備，（２）丙烯酸酯類單體改性的ＳＢＲ復合粒子乳液的制備，和（３）丁苯膠乳粒子接枝聚氯乙烯復合樹脂的制備。...

合成間規聚苯乙烯的雙核β－二酮類催化劑及其制備方法，屬于合成間規聚苯乙烯的雙核催化劑。它改變了當前用單活性中心催化劑進行苯乙烯間規聚合的問題，提供了雙核β－二酮的催化劑。該催化劑包括助催化劑和主催化劑，其摩爾比為２０００∶１～２００∶１...

合成間規聚苯乙烯的２－羥基苯酮鈦類催化劑及其制備方法，屬于合成間規聚苯乙烯的非茂催化劑。它解決了當前用非茂催化劑進行苯乙烯間規聚合分子量較低問題，提供了２－羥基苯酮鈦類催化劑。它包括助催化劑和主催化劑，助催化劑為烷基鋁氧烷，主催化劑為２...

合成支化聚乙烯的后過渡金屬催化體系，其特征在于該催化體系包括下述組成：　　　　主催化劑：由齊聚催化劑和共聚催化劑組成，齊聚催化劑為具有小取代基位阻的后過渡金屬催化劑，共聚催化劑為具有大取代基位阻的后過渡金屬催化劑。主催化劑的結構為：　　...

具有阻垢性能的水溶性Ｃ↓［９］石油樹脂三元共聚物及制備方法屬于乙烯生產副產物Ｃ↓［９］制備具有阻垢性能的Ｃ↓［９］水溶性三元共聚物及其方法。其技術方案是在鏈轉移劑、引發劑作用下，以價格低廉的、主要成分為雙環戊二烯及同系物的乙烯生產副產物...

本發明屬于陰離子型丙烯酰胺類聚電解質制備的沉淀聚合法，它是用檸檬酸鉀溶液為溶劑介質，檸檬酸鉀加入量占反應體系的質量百分比為３１．９％～５６．５％，優選為４０．２％～４９．６％。本發明方法所用溶劑介質檸檬酸鉀對設備無腐蝕、無毒、不易燃。

本發明涉及一種聚氨酯及其復合物原位改性聚氯乙烯樹脂及其制備方法，主要解決以往物理機械共混中，分散不均勻性和混煉時間對樹脂性能的影響。本發明采用聚氨酯為種子，通過間歇或半連續加料的方式制得有核殼結構的聚氨酯－丙烯酸酯復合乳液，然后在上述復...

本發明涉及一種水溶性Ｃ↓［９］石油樹脂及其制備方法和應用，其技術方案是，一是由馬來酸酐酯化接枝的共聚物，將聚乙二醇與馬來酸酐反應合成的酯化物與價格低廉的乙烯生產副產物Ｃ↓［９］餾分油及丙烯酸共聚，另一種是由丙烯酸酯化接枝的共聚物，將聚乙...

一種在鹽溶液中沉淀聚合制備陽離子型聚電解質的方法，包括在碳酸鉀溶液中制備陽離子型聚電解質的沉淀聚合工藝。聚合物料包括甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨、共聚非離子單體為丙烯酰胺、水、碳酸鉀、氧化－還原引發劑，其中陽離子單...

本發明含脂環基的聚Ｎ－取代降冰片烯酰亞胺及其制備方法，涉及酰亞胺共聚物，其具有如右的化學結構式，式中，Ｒ為脂環基。其制備方法是，將Ｐｄ配合物Ⅰ或Ｐｄ配合物Ⅱ與降冰片烯酰亞胺單體放入事先經過干燥充滿氮氣的反應器中，Ｐｄ配合物Ⅰ或Ｐｄ配合物...

本發明用于制備支化聚乙烯的多米諾催化體系及其應用方法，它涉及乙烯聚合物。該催化體系是由一種主催化劑與齊聚助催化劑和共聚助催化劑兩種助催化劑組成的復配催化體系，其中主催化劑為結構式為Ａ↓［ｎ］ＭＬ↓［４－ｎ］，ｎ＝１、２、３或４，其中Ａ代...

本發明為一種用于合成線形低密度聚乙烯的鈦／釩雙金屬催化劑及其制備和應用，該催化劑以多孔硅膠為載體，負載在多孔硅膠載體上的含鈦、釩兩種過渡金屬作為活性組分，烷基鋁化合物作為改性劑，給電子體化合物作為調節劑，負載組分占催化劑整體質量百分含量...

本發明提供了一種多粘菌素Ｅ的分離制備方法，是研制出通過泡沫分離法從發酵液中提取分離多粘菌素Ｅ的新型分離方法，其發酵液經過預處理、泡沫分離、真空蒸發和噴霧干燥過程，獲得多粘菌素Ｅ原料藥，其收率高達８６－９５％。與現有樹脂法相比，簡化了提取...

一種用振動篩板萃取塔降低潔霉素中潔霉素Ｂ的生產工藝，將鹽酸水溶液從振動篩板萃取塔的上部注入塔內，將潔霉素提取液從振動篩板萃取塔的下部注入塔內，在塔內鹽酸水溶液對潔霉素提取液進行微分逆流傳質萃取，鹽酸水溶液和潔霉素提取液的流量比控制在１．...

一種用苯甲醇－正辛醇二元萃取劑萃取林可霉素的方法，其特征在于：本方法的工藝步驟是：　　　　（１）二元萃取劑的制備：在室溫下將苯甲醇與正辛醇以體積比為６０∶４０～９０∶１０的比例混合，便制得苯甲醇－正辛醇二元萃取劑；　　　　（２）調整林可...

本發明是青霉烯類化合物及其制備方法，屬于β－內酰胺類抗生素。本發明的青霉烯類化合物，其結構式如右上式，其中：Ｒ↓［１］為右下式，上述的Ｒ↓［２］為：氫、鹵素、甲基、甲氧基、羥基、乙酰基或硝基。本發明的青霉烯類化合物可具有多重作用機理，可...

本發明烷基胍鹽離子液體及其制備方法屬于胍類化合物，有如下通式：其合成步驟如下：（１）五烷基胍的合成；在此基礎上再進行（２）五烷基胍鹽離子液體的合成；或（３）六烷基胍鹽離子液體的合成。在有機合成反應中以烷基胍鹽離子液為催化劑，反應過程較簡...

本發明是一種（３Ｒ，４Ｒ）－３－［（１Ｒ）叔丁基二甲基硅氧乙基］－４－乙酰氧基－２－氮雜環丁酮的制備方法，其采用重氮化，溴代，酯化，格氏化，還原，羥基保護，開環，氧化等步驟，其中，通過調整酯化反應過程中反應時間、開環步驟中降低反應溫度，...

本發明的Ｎ－環己基馬來酰亞胺的制備方法涉及含五元環的雜環化合物馬來酰亞胺領域。該方法以馬來酸酐和環己胺為主要原料，以苯或苯的衍生物為溶劑，磷酸和環己胺或磷酸和環己胺及五氧化二磷的混合物為催化劑，采用一步熱脫水法制得Ｎ－環己基馬來酰亞胺產...

本發明是１－乙烯基－３－磺丁基咪唑硫酸氫鹽及其制備方法，屬于酸性離子液體。其分子式如上，其制備方法為①取１－乙烯基咪唑和１，４－丁烷磺內酯以摩爾比為１∶１．１，于室溫～５０℃條件下反應后，經洗滌、干燥得到兩性離子１－乙烯基－３－磺丁基咪...